Группы, связанные с углеродом

В этих двух соединениях гидроксильные группы имеют различные свойства. Гидроксильная группа, связанная с углеродом, входящим в кольцо бензола, изменяет распределение электронных облаков у атомов углерода, входящих в состав бензольного кольца, и активизирует атомы углерода, находящиеся по отношению к ней в орто- и л ара-положении, так же как и атомы галогенов [c.472]

Часто название кетонов составляют из названий обеих групп, связанных с углеродом карбонильной группы. Далее добавляют окончание "-кетон". Если карбонильная группа связана с бензольным кольцом, добавляют окончание "-фенон" [c.68]

Как решить, какой реактив Гриньяра и какое карбонильное соединение следует использовать для получения какого-то определенного спирта Это можно сделать, исходя из структуры спирта, который необходимо получить. Одна из групп, связанных с углеродом, несущим ОН-группу, должна быть из реактива Гриньяра, две другие (включая водороды) должны быть из карбонильного соединения. [c.495]

Простейший алифатический кетон имеет тривиальное название ацетон. Для большинства других алифатических кетонов обычно название составляется из названий двух групп, связанных с углеродом карбонильной группы, к которым прибавляют окончание кетон. Названия кетонов, в которых карбонильная группа связана с бензольным кольцом, имеют окончание фенон. [c.588]

Беликов В. М. Количественное определение метильных групп, связанных с углеродом. Успехи химии, 1952, 21, вып. 4, с. 496—507. Библ. с. 507. 6661 [c.257]

Гидроксильные группы, связанные непосредственно с кремнием, сильно отличаются по своим свойствам от гидроксильных групп, связанных с углеродом. Они не дают многих реакций, свойственных органическим гидроксилсодержащим соедине-ниям , но зато для них характерны некоторые другие реакции, специфичные только для гидроксильных групп, связанных с кремнием. [c.210]

Реакция с 81014 характерна для гидроксильных групп, непосредственно связанных с кремнием. Гидроксильные группы, связанные с углеродом, ее не дают. [c.211]

Открытие гидроксильных групп, связанных с углеродом [c.213]

Реакция не является характерной для силанолов, так как ее дают также тетраалкилсиланы, соединения с двойными связями и некоторые алкилалкоксисиланы, содержащие гидроксильные группы, связанные с углеродом. [c.236]

Присутствуют ОН-группы, связанные с углеродом [c.245]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛЬНОЙ И БЕНЗОИЛЬНОЙ ГРУПП, А ТАКЖЕ МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ, СВЯЗАННОЙ С УГЛЕРОДОМ [c.164]

Определение метильной группы, связанной с углеродом, а также этоксильной группы [c.170]

В ЭТИХ двух соединениях гидроксильные группы будут иметь различные свойства. Гидроксильная группа, связанная с углеродом, входящим в кольцо бензола, изменяет распределение электронных облаков у атомов углерода, входящих в состав бензольного кольца, и акти- [c.458]

Фенолами называются такие производные ароматических углеводородов, в молекуле которых имеются одна или несколько гидроксильных групп, связанных с углеродами кольца. Примером фенола может служить карболовая кислота. [c.43]

Установление числа метильных групп, связанных с углеродом, может быть достигнуто путем окислительного расщепления органических соединений раствором перманганата или [c.361]

Аддитивный характер сдвигов внутренних уровней атомов в химических соединениях установлен также Зигбаном и сотр. [17] на примере соединений углерода и В. И. Нефедовым и М. А. Порай-Кошицем [18] для соединений углерода и серы. В работе [19] приведено 33 инкремента сдвигов для различных атомов и групп, связанных с углеродом, в работе [20] — 15 подобных параметров для углерода и 9 — для серы. В последней работе обнаружена закономерная связь аддитивных параметров химических сдвигов с положением группы в ряду донорно-акцеп-торных свойств. — Прим. ред. [c.129]

Группы, связанные с углеродом [c.114]

Определение С-м е т и л ь н ы х и ацетильных групп. Метильные группы, связанные с углеродом, окисляют специально очищенной хромовой смесью в уксусную кислоту, которую перегоняют с водяным паром в кварцевую колбу и затем нейтра шзуют 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина Если применять дистиллированную воду, то можно избежать необходимости оттитровы-вать СО2. К сожалению, эта реакция не со всеми соединениями протекает количественно, так что при оценке результатов следует соблюдать известную осторожность. [c.10]

В фенолформальдегидной (резольной) смоле, со строением которой мы подробно познакомимся позже, имеются гидроксильные группы, связанные с углеродом ароматического кольца (фенольные гидроксилы), и гидроксильные группы, связанные с углеродом, расположенным вне кольца (спиртовые гидроксилы). Последние отличаются большей склонностью к реакции поли-конденсации, и поэтому они вступают во взаимодействие с такими же гидроксильными группами, оставшимися в поливинилацеталевой смоле. Это установлено исследованием реакции поливинилацеталевой смолы в растворе со следующими модельными веществами [c.168]

Большинство атомов и групп, связанных с углеродом, оказывают такого рода индуктивное влияние в том же направлении, что и атомы хлора вследствие большей, по сравнению с атомами углерода, электроотрицательности они оттягивают от него электроны. Исключение составляют алкильные группы, являющиеся донорами электронов . Хотя в количественном отношении индуктивный эффект является довольно слабым, тем не менее он ответственен за возрастание основности, наблюдаемое при замещении атомов водорода в аммиаке на алкильную группу (см. стр. 83), и частично объясняет тот факт, что атомы водорода ароматического кольца в толуоле легче замещаются, чем Б бензоле. Предложено несколько объяснений электроно-донорных свойств групп СНз, СНгК, СНКг и СНз, однако ни одно из них нельзя считать полностью убедительным и строгим. Этот вопрос до сих пор остается открытым. [c.37]

Таким образом, существуют реакции отщепления, в которых связь Н—С разрывается до (реакция с трихлорэтиленом), одновременно (по механизму Е2) и после (по механизму 1) разрыва связи С—Y. Было показано, что скорость отщепления по механизму Е2, как и следовало ожидать, зависит от силы используемого основания и убывает в последовательности КНг > OEt > 0Н. Значительное влияние на скорость отщепления оказывает также способность отщепляющейся группы уходить вместе с электронной парой было показано, что наиболее легко отщепляемыми группами являются анионы сильных кислот (сопряженные основания). Так, например, спирты обычно не отщепляют (ср., однако, стр. 217) воду в основной среде ("ОН-сопряженное основание очень слабой кислоты относится к трудно отщепляемым группам), тогда как тозилаты (толуолсульфонаты) очень легко дают алкены (rt-Me eH4S0J — — сопряженное основание очень сильной кислоты, прекрасно отщепляемая группа). Однако при сравнении отщепляемых групп, связанных с углеродом через атомы разных элементов, необходимо учитывать также прочность связи С—Y. [c.235]

Кремний менее электроотрицателен, чем углерод, и поэтому на метильных группах, связанных с кремнием, электронная плотность выше, чем на метильных группах, связанных с углеродом. Этим объясняется сильное экранирование протонов группы 81 — СНд, сигнал которой сдвинут в более сильное поле, чем сигналы протонов большинства органических соединений. Именно сильное экранирование — причина того, что ТМС (СНз)481 стал удобным стандартохМ для спектров ЯМР-Щ. [c.544]

Причина оптической стереоизомерии связана с расположением четырех разных замещающих групп, связанных с углеродом в первом валентном состоянии, т. е. с предельным углеродом, по вершинам тетраэдра (расположение атомов в пространстве, ведущее к наличию стереоизомерии, называется конфигурацией). Такая геометрическая фигура не имеет плоскости симметрии (плоскости, режущей предмет на две зеркально подо бные половинки). Отражение в зеркале всякого предмета, не имеющего плоскости симметрии, не тождественно предмету, а представляет собой его зеркальный антипод (энантиомер). Так, отражение человеческой фигуры в зеркале не тождественно оригиналу, это отражение — левша. Леная сторона человека в отражении предстает как правая, и наоборот. Таким же образом и отражение асимметричной молекулы имеет иное, антиподное расположение замещающих групп вокруг асимметрического уг лерода [c.380]

Реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения у неасимметрического предельного углеродного атома, конечно, проходят по этому ше типу с атакой нуклеофильного заместителя с противоположной стороны от замещаемого атома, выплощением в переходном состоянии остальных групп, связанных с углеродом, и выворачиванием их в конечном продукте [c.395]

Реакция окисления используется также при определении метильных групп, связанных с углеродом. Большинство органических соединений при окислении горячей хромовой кислотой быстро превращается в двуокись углерода и воду. Если молекула содержит группировку СН3С, то в качестве промежуточного продукта в процессе реакции получается уксусная кислота H3GO2H. Это соединение несколько более устойчиво к окислению, чем другие промежуточные продукты, поэтому его можно выделить из реакционной смеси перегонкой с паром и определить титрованием. Выходы (на группу H.j ) колеблются от О до 100%, но все же такой путь часто позволяет определить минимальное число концевых метильных групп в молекуле неизвестной структуры. Метод имеет и свои ограничения. Соединения, содержащие группы (СНд)2 С и (СНд)з С, могут дать максимум один моль уксусной кислоты на группу, а обычно гораздо меньше. Многие соединения, в которых метиль-ная группа присоединена непосредственно к ароматической системе, не образуют уксусной кислоты. Присутствие функциональных групп в молекулах, [c.39]

Другая категория реакций ацетоуксусного эфира изображается лучше енольной формулой II. В первую очередь ацетоуксусный эфир имеет слабокислый характер он растворяется в разбавленном едком кали (приблизительно 2%-ном), образуя калиевую соль, из которой можно подкислением регенерировать исходный эфир. Это кислотное свойство ацетоуксусного эфира изображается лучше формулой II, которая похожа из-за гидроксильной группы, связанной с углеродом при двойной связи, на формулу фенолов. [c.64]

Гидроксильная группа, связанная с углеродом, не дает указанной реакции. Поскольку реактив Фишера обесцвечивается водой, то прежде чем проводить реакцию, следует убедиться в том, что исследуемое соединение не содержит воды (реакцией с безводным Сы804), и, если вода содержится, то удалить ее встряхиванием с Си804. [c.211]

Метильные группы, связанные с углеродом, в определенных условиях могут давать метилиодид при нагревании с иодистоводородной кислотой. Так, тетраметилдифенилметан дает кажущееся алкоксильное числоАлкильные группы, связанные с серой, будут реагировать как и алкоксильная функция (см. разделы П-Е-1 и П1-Е-2 гл. 9). Алкильные группы, связанные с азотом, обычно не выделяют алкилиодид в условиях, принятых для определения алкоксильных групп. Однако Гизель наблюдал, что при нагревании некоторые метильные группы, связанные с атомом азота в пиридазонах, перегруппировываются в метоксильные, что приводит к ненормально высоким результатам при анализе метоксильных групп. [c.133]

Определение изопропилиденовой группы, связанной с углеродом. Микроопределение изопропилиденовой группы, присоединенной к углероду, было описано несколькими исследователями. Основой всех этих методов является окислительное расщепление двойной связи [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология