Диалкиламиды карбоновых кислот

При взаимодействии алкоксисиланов с серным ангидридом или его комплексом с диалкиламидом карбоновой кислоты образуются продукты внедрения 50з по связи 5—О [c.216]

При взаимодействии Л. Л -диалкиламидов или солей карбоновых кислот с реактивами Гриньяра реакция останавливается на стадии нуклеофильного присоединения с образованием аддукта (51). Это объясняется тем, что вытеснение реактивом Гриньяра на второй стадии реакции такого аниона, как, например, М(СНз)2. чрезвычайно энергетически невыгодно. Вследствие этого диалкиламиды и соли карбоновых кислот иногда используют как исходные вещества при синтезе альдегидов и кетонов [c.296]

В присутствии хлористого алюминия при температуре 100 °С ПВХ взаимодействует аналогичным образом и с другими N-диалкил-замещенными амидами . Однако в этом случае в ходе реакции хлористый водород и окись углерода не выделяются, а образуются хлор-ангидриды соответствуюш,их карбоновых кислот. Реакция аминирования ПВХ диалкиламидами в присутствии хлористого алюминия протекает, вероятно, через образование промежуточного шестичленного комплекса но схеме [c.351]

Другой модификацией хлоридного метода является синтез ортоэфиров из а, а-дихлоралкил-N, N-диалкиламинов. Последние получают действием фосгена на N, N-диалкиламиды карбоновых кислот. [c.17]

Нитрование диамида малоновой кислоты осуществлено действием 90%-ной азотной кислоты при 10—15°С [17], а нитрование Ы,М-диалкиламидов карбоновых кислот — амилнитратом в присутствии грег-бутилата калия [18]. [c.168]

Предполагаемый механизм реакции должен правильно предсказывать изменения в реакционной способности исходных соединений при варьировании их структуры. Так, исходя из предполагаемого механизма перегруппировки Гоффмана, можно было сделать вывод, что замещение одного из атомов водорода амидной группы сделает невозможной указанную реакцию. Действительно, экспериментально было показано, что моно- и диалкиламиды карбоновых кислот не вступают в эту реакцию. [c.211]

Кроме диметилформамида в реакции могут быть использованы и другие диалкил- и алкиларилформамиды, а также диалкиламиды других карбоновых кислот, В последнем случае можно синтезировать и ароматические кетоны. [c.395]

Некоторые биологически активные изоиндолы (1.90,6) синтезированы из производных (1.85, в) и формиата 2-диэтиламиноэтиламмония. В реакцию с аминами могут вступать и диалкиламиды (1.85, R = NMej) 1382, 383]. При кипячении водно-спиртового раствора о-ацетилфенил-уксусной кислоты с двукратным избытком гидроксиламина с выходом до 80 % образуется 1-метилизоиндол-З-карбоновая кислота [425]. [c.27]

Кроме диметилформамида в реакции могут быть использованы и другие диалкил- и алкиларилформамиды. Так как в реакции могут использоваться диалкиламиды и других, кроме муравьиной, карбоновых кислот, то по реакции Вильсмейера могут получаться не только ароматические альдегиды, но и кетоны. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология