Хлорид плутония

Во всех описанных выше методах получается порошкообразный металл, из которого плавлен ием изготовляют слитки. Возможно прямое получение компактного плутония путем восстановления хлорида плутония металлическим кальцием в присутствии иода. [c.24]

Хлориды плутония наносили на танталовую ленту, нагреваемую переменным током. В 3—5 см от ленты устанавливался стеклянный диск, на который осаждалось возгоняемое вещество. Возгонку плутония можно проводить в несколько приемов на различные стекла, что дает возможность (при необходимости) отделить плутоний от некоторых примесей. [c.137]

Сухая химия. Точки плавления и кипения и термодинамические свойства окиси, фторидов и хлорида плутония приведены в табл. 7. 9. [c.290]

Нитрид плутония был получен обработкой хлорида плутония (П1) аммиаком в платиновом, сосуде при повышенной температуре. При работе с еще меньшими количествами нитрид плутония получали нагреванием кусочков металла в платиновой печи в присутствии безводного аммиака [27]. [c.356]

В разбавленных растворах хлорной кислоты при комнатной Температуре не наблюдается окисления низших валентных форм до Ри(У1) [3, стр. 219]. Растворением металлического плутония в 72%-ной НСЮ4 получают растворы, содержаш,ие только трехвалентный плутоний. Длительная обработка растворов нитрата или хлорида плутония (IV) концентрированной хлорной кислотой при нагревании полностью переводит плутоний В шестивалентное состояние. Упариванием таких растворов досуха получают соль Ри02(СЮ4)2 [483]. [c.71]

В кварцевую лодочку 1 прибора, изображенного на рис. 386, помещают 450 мг мелких опилок плутония, полученных при обработке компактного куска плутония напильником в атмосфере аргона. Прибор собирают, тщательно продувают аргоном п пропускают над плутонием смесь lj+ U + Ar, медленно нагревая печь. Реакция начинается уже при 300—350 С, что заметно по появлению зеленовато-снних пятен РиСЬ на металле. При - 500"С реакция становится очень энергичной и образуется коричневый туман. Синтез продолжают при 500 С до полного превращения Ри в Pu lj ( 1,5 ч). Затем температуру повыщают до 600—800 °С и возгоняют хлорид плутония. РиСЬ осаждается на холодных частях трубки 2 в виде изумрудно-зеленьи длинных игл. Выход 9 8%. [c.1392]

РиСЮ (плутония(Ш) оксид-хлорид, плутония(1П) оксохлорид) РиСЮ + Н2О = Ри " + 20Н + СГ 25 2,00 10 38,46 16,70 [c.330]

Методы, основанные на летучести соединений. Хлорирование смеси окислов нептуния и плутония четыреххлористым углеродом при 650° С приводит к возгонке нептуния в виде НрСЛ4, в то время как менее летучие хлориды плутония почти не возгоняются. [c.382]

В работе [38] показано, что плутоний, как и уран, можно подвергнуть электрорафини-ровапию. Для этого используют железный катод, и очищенный плутоний собирается в виде жидкого сплава с железом. Солевой расплав содержал 41 вес. % Li l, 50 вес. % КС1 и 9 вес. % хлорида плутония. В результате такого процесса удалялись Zr, Мо, Ru, La и Се. [c.482]

Анализируемый раствор (обычно перхлорат, сульфат или хлорид плутония) отмеряют бюреткой, вводят в микроконус, где уже находится около 0,1 мкл 0,1 н. серной кислоты, и добавляют микропипеткой взятый из редуктора раствор Сг + в 0,1 н. серной кислоте. Тотчас после добавления Сг2+ в конус вводят электроды и при перемешивании измеряют потенциал. Некоторое время он остается близким к постоянному, так как определяется большим избытком Сг2+, но затем, вследствие окисления двухвалентного хрома кислородом воздуха, очень быстро повышается. Как только потенциал становится постоянным, т. е. избыточный восстановитель целиком окисляется, начинают титрование -образовавшегося при 0,025—0,005 н. раствором Се +. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология