Летучесть соединений

Все изучаемые вещества были хорошо очищены. Они представляли собой бесцветные или светло-желтые жидкости с резким неприятным запахом. Летучесть соединений — относительно низкая. Было известно, что все препараты слабо растворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. Однако точных сведений о растворимости не имелось. [c.86]

Для предварительной оценки загрязненности воздуха пользуются данными о летучести соединения, определяемой по формуле [c.23]

Если летучесть соединения при 20 °С в 10 раз и более ниже ПДК, то наличием паров в воздухе можно пренебречь. Отбор проб в этом случае проводят лишь для определения аэрозоля. В то же время при превышении ПДК в 50 раз и более пробы отбирают только для определения содержания паров. [c.23]

Разработан целый ряд приемов для повышения точности анализа при испарении пробы из отверстия графитового электрода. Часто применяют полное испарение пробы, что обеспечивает поступление в разряд всех элементов независимо от летучести их соединений. Число атомов данного элемента, попавших в разряд за все время испарения, зависит в этом случае только от его концентрации в анализируемой пробе. Этим частично удается устранить влияние летучести соединения на интенсивность линий. Но совершенно освободиться от влияния состава пробы при этом нельзя, так как из-за фракционного поступления отдельных соединений они возбуждаются при разной температуре дуги, находятся в разряде разное время и испытывают разное самопоглощение в зависимости от скорости и момента испарения. Трудно также добиться одновременного испарения анализируемого элемента и внутреннего стандарта и равномерного поступления буфера. [c.249]

Разработанные многочисленными авторами методы разделения тория и р. 3. э. основываются на некотором имеющемся различии их химических и физических свойств основности, растворимости соединений, отношении к органическим растворителям и, наконец, летучести соединений. [c.94]

Однако лучше опыт вести в матрице, так как иначе приходится работать при высокой температуре из-за малой летучести соединений и излучение стенок сосуда мешает спектроскопии. В матрице при низкой температуре [c.302]

Следовательно, в условиях, очистки коксового газа наблюдается специфичность действия металлов платиновой группы, подтверждаемая практическими данными наибольшей активностью при очистке от ацетилена обладают палладиевый и платиновый катализаторы, при очистке от окиси азота — осмиевый и рутениевый. Применение осмиевого катализатора затруднительно из-за высокой летучести соединений этого металла. [c.440]

Несмотря на то, что к настоящему времени создано большое число масс-спектрометрических методов, позволяющих исследовать органические соединения с широким диапазоном физикохимических свойств и получать достаточный объем информации об их структуре, до сих пор используют подходы, связанные с химической модификацией органических веществ перед масс-спектрометрическим и хромато-масс-спектрометрическим анализом. Проведение химической модификации необходимо для следующих целей а) повышение летучести соединения, б) увеличение термической и термокаталитической стабильности, [c.170]

Для увеличения летучести соединений с гидроксильными группами, а также для того, чтобы можно было использовать более чувствительные электронно-захватные детекторы, иногда применяют фторированные реагенты. [c.45]

Многие даже чистые соединения невозможно количественно определить методом ГХ из-за их термической нестабильности, недостаточной летучести или высокой полярности. Наличие полярных функциональных групп приводит к расширению фронтов хроматографических пиков или к необратимой адсорбции соответствующих соединений на многих хроматографических носителях они также понижают летучесть соединений и их термостойкость. Однако соединения с полярными группами легко превратить в гораздо менее полярные производные, и этот способ широко применяется для преодоления трудностей, возникающих при их анализе. Многие соединения, которые, как считалось ранее, невозможно анализировать методом ГХ, теперь без труда определяют в форме производных. Более того, образование подходящего производного является ключом к анализу многих функциональных групп. [c.427]

Высокая летучесть соединений рения(УП) при нагревании в кислых средах может явиться причиной заниженных результатов при его определении. В работах [645, 1028] приведены следующие данные. При выпаривании азотнокислых растворов, содержащих 1 мкг Ке(УИ), в платиновом тигле или кварцевом стакане до объема г 0,5 мл потерь рения не наблюдается. Контроль [c.234]

Определение форм нахождения ртути в различных природных и промышленных материалах может быть основано на различии в летучести соединений ртути и в температурах разложения ее соединений. Имеется указание на возможность отделения ртути, находящейся в виде киновари, от метациннабарита, прокаливанием анализируемого материала в токе кислорода. [c.164]

Разделение смесей с помощью ректификации, как уже говорилось в гл. I, зависит от разницы в летучестях веществ, которые должны быть разделены. Вообще говоря, летучесть соединения (которая в идеальном растворе, например в растворе, содержащем члены гомологического ряда, равна давлению насыщенного пара чистого вещества) обратно пропорциональна его молекулярному весу и температуре кипения. По мере того, как молекулярный вес членов гомологического ряда возрастает, число возможных соединений, имеющих одинаковую летучесть, увеличивается экспоненциально, и полное разделение жидкой смеси с помощью ректификации становится все более трудным, если не невозможным. В дополнение к этому дело осложняется тем, что одну и ту же или близкие летучести или температуры кипения могут иметь соединения различных классов. Например, углеводороды, содержащие шесть атомов углерода, -бензол и циклогексан, кипят соответственно при 80,1 и 80,8° [1]. По мере того, как разделение с помощью разгонки становится все более трудным, эффективность и общая разделительная способность лабораторных ректифицирующих колонок должна возрастать. Между тем лабораторные колонки эффективностью в 100 теоретических тарелок встречаются не так часто [2—4], а колонки, эффективность которых равна нескольким сотням теоретических тарелок, строятся лишь для особых целей [5]. Но даже при работе с колонками с]такой большой разделительной способностью для того, чтобы можно было достигнуть какого-либо разделения, требуется различие летучестей разделяемых веществ. [c.269]

Примечание. Заниженные результаты определения серы в препаратах пятивалентного молибдена объясняются летучестью соединений при нагревании. [c.87]

Система непосредственного ввода образца в ионный источник позволяет осуществить испарение в область высокого вакуума даже наиболее труднолетучих соединений без контакта с нагретой поверхностью металлов и других материалов. Однако и здесь имеется предел, обусловленный термической стабильностью и летучестью соединений. [c.90]

Металлический германий в ряду летучести расположен рядом с железом. Однако двусернистый германий занимает третье место после ртути и мышьяка в ряду летучести сульфидов, четыреххлористый германий представляет собой жидкость с т. кип. 83,1 °С, окись двухвалентного германия возгоняется при 700 °С. Менее летуч окисел четырехвалентного германия (т. пл. 1086 °С). В связи с высокой летучестью соединений германия наибольшую трудность представляет его сохра- [c.210]

Летучесть соединения является решающим фактором в масс-спектрометрии, и поэтому трудно переоценить значение, которое могут иметь сравнительно несложные химические превращения для расширения области применения масс-спектрометрии. Очень часто удается перевести соединение, само по себе недостаточно летучее, в такое производное, которое, сохраняя все существенные черты строения исходной молекулы, обладает вместе с тем достаточным давлением пара. [c.302]

Особенно эффективен метод отгонки, когда можно получить для близких по свойствам элементов различные по свойствам и летучести соединения. Например, сурьму можно отогнать в виде бромида, а мышьяк в виде мышьяковистого водорода. [c.157]

Если поведение подвижной фазы не является идеальным, т. е. если молекулярное взаимодействие ощутимо, влияние взаимодействия на константу равновесия К будет зависеть от среднего расстояния между молекулами, следовательно, от давления. Исследования показали, что давление оказывает большое влияние с увеличением давления К уменьшается. Это означает более быстрое элюирование компонентов и может рассматриваться как повышение летучести соединения. [c.70]

Интересно и влияние температуры. В газовой хроматографии при обычных условиях понижение температуры означает падение летучести соединения и, следовательно, увеличение К. Действительно, при пониженных давлениях увеличение К происходит синхронно с падением температуры. Однако при более низких температурах отклонения от идеальности более очевидны, так что наклон изотермы Ig К от давления круче, чем при более высоких температурах. Изотермы для различных температур вблизи критической точки пересекаются. Ири определенном постоянном давлении выше критического значения положение меняется, понижение температуры вызывает более быстрое элюирование. По мере того как температура падает, плотность увеличивается, вызывая увеличение взаимодействия в подвижной фазе. Этот эффект выражен сильнее, чем уменьшение летучести с понижением температуры. [c.70]

Вудл (Woodle) и Чандлер ( handler) [148] проводили опыты по разгонке смеси нефтепродуктов — небольшого количества темного остатка с легким светлым дистиллятом. Судя по цвету полученных продуктов разгонки, унос весьма невелик. Поэтому наличие металла в дистилляте можно объяснить только летучестью соединений, содержащих металл. Кроме того, удалось установить, что соединения, содержащие ванадий, сильно отличаются по молекулярному весу. Менее летучие, с большим молекулярным весом концентрируются в остатке, более легкие и соответственно более летучие — в дистилляте. [c.46]

Важнейшими задачами этих методов являются снижение полярности и повышение летучести соединений для облегчения их хроматографического разделения или введение в состав молекул специфических групп, характеристики которых орособствуют более надежной идентификации по масс-спектрам. Обширный рб-зор по современным методам перевода высококипящих ГАС (кислот, фенолов, спиртов и др.) в более летучие производные дан в работе [344]. [c.41]

Фактов прямой пдентнфнкацпи элементоорганических соединений в нефтях не описано. Обычно исследователи высказывают предположение об их существовании на основе косвенных признаков. Такими признаками могут быть летучесть соединения [886], пли, как следствие, снижение содержания элемента при озолении, а также отсутствие корреляции (иногда обратная зависимость) между зольностью нефтей и содержанием элемента. Зачастую признаком присутствия соединений этого класса считается приуроченность элемента к сравнительно нпзкомолекулярным фракциям масел и смол. Аналогичные выводы сделаны и на основе перехода в водную фазу части элементов (As и Sb) при многократной промывке нефти бпдистиллированной водой за счет растворимости пли частичного гидролиза их соедпнений [76]. [c.162]

Так, полярность молекул изменяют путем превращения нх в менее полярные производные, что повьппает летучесть соединений В других случаях вводят хромофорные группы или электрофильные гf)yппиpoвки для последующего определения методами спектрофотометрии или вольт-амперометрии 114 . В принципе химическую модификацию определяемых соединений можно осуществлять на различных стадиях гфедстав-ленных вьппе схем [c.236]

В.— одно из важнейших и наиболее полно изученное соединение. Некоторые из свойств В. положены в основу определения единиц измерения фундаментальных физических величин массы, плотности, температуры, теплоты и уде гьной теплоемкости. По ряду физических свойств В. обнаруживает аномалии, например, по летучести соединений водорода с элементами подгруппы кислорода, по изменению плотности при увеличении температуры, зависимости вязкости от давления и теплопроводности от температуры. Эти аномалии В. обусловлены наличием водородных связей. Они играют важную роль в природе. [c.55]

С. Н. Кремнева (1939), Л. И. Медведь (1946, 1961), И. М. Трахтенберг (1969), А. Swenson (1952) и другие установили, что эти соединения могут поступать в организм через неповрежденную кожу в количествах, вызывающих отравления и гибель подопытных животных. Однако в литературе отсутствуют данные о параметрах токсичности органических соединений ртути при поступлении через кожу. Значительно большее внимание уделяется определению токсичности их при поступлении через дыхательные пути в виде паров или пыли. Это естественно, так как летучесть соединений ртути сравнительно велика. [c.80]

Обсуждение структуры и физических свойств бинарных фторидов выходит за рамки данной главы, однако для выбора фторирующего агента при синтезах известных или новых соединений решающее значение имеют определенные физические характеристики. В связи с этим в табл. 1 приведены температуры плавления и кипения и критические давления для некоторых наиболее важных фторидов. При этом следует отметить следующее при рассмотрении сверху вниз элементов любой группы периодической системы летучесть соединений МР уменьшается (часто довольно резко) при переходе от третьего к четвертому ряду. Однако эти резкие изменения не означают перехода от ковалентного к ионному типу связи. Скорее всего большинство из них отражает изменение в координационном числе, т. е. переход от молекулярной решетки к полимерной. Так, 31Р4 и ОеР4 образуют молекулярные решетки и испаряются при низких температурах, в то время как ЗпР4, [c.307]

В этой главе кратко обсуждено одно из многих применений в органическом синтезе реакции гидроборирования, которая была открыта Т. Брауном (Лафайетский университет). Профессор Браун стал известен как выдающийся химик-органик, однако свой путь ои начал как химик-неорганик в лаборатории Шлезингера в Чикагском университете, В этой лаборатории в процессе исследования летучести соединений урана во время второй мировой войны были впервые получены алюмогидрид лития и боргидрид натрия разд. 9.11) и впервые исследованы их восстановительные свойства именно здесь Браун заинтересовался природой боргидридов. [c.490]

Количественное осаждение оксихинолината тория осуществляется из буферного ацетатного раствора при значениях pH 4,4-8,8 ( при pH ниже 3,7 или выше 12,5 осаждения ис происходит) . Содержание тория в высушенном на воздухе осадке, рассчитанное из формулы ТЬ(СдНбОЫ)4 СдНуОЫ, составляет 24,35%. Если торий определяют в виде ТЬОг, то осадок оксихинолината прокаливают при 1000° в присутствии щавелевой кислоты для предотвращения возможной, хотя и незначительрюй, летучести соединения. [c.49]

Ди-(фторацетат)-гликвля получали с целью приготовления токсического соединения фтора (содержащего группу СНаР СО), которое имело бы высокую температуру кипения и было бы растворимо в маслах и жирах. Когда оно было распылено в камере, то животных (крыс, морских свинок, кроликов) были мертвы через 10 мин. У них наблюдались конвульсии, характерные для отравления метиловым эфиром трифторуксусной кислоты. Такая низкая токсичность может быть следствием незначительной летучести соединения. Это соединение хорошо растворялось в горячем оливковом масле. На холоду оно давало раствор нужной концентрации для экспериментального скармливания животным. Введение раствора (5 мг/см ) в желудок через катетер показало, что для крыс была равиа около 2,2 мг/кг. [c.292]

Используя для разложения ренийсодержащих материалов кислотное растворение, необходимо помнить, что соединения рения (VII) характеризуются высокой летучестью при нагревании. При выпаривании солянокислых растворов наблюдаются потери рения. Выпаривание сернокислых растворов рения (VII) в присутствии или в отсутствие соляной и азотной кислот ведет к улетучиванию рения. В присутствии фтористоводородной кислоты рений не улетучивается. На летучести соединений рения основаны методы его отделения от других элементов. Из растворов концентрированной серной кислоты рений отгоняют при температуре 260—280°С. [c.183]

Разделение ионов чаще всего основывается на различной растворимости аналогичных солей (например, ВаСг04 и СаСг04). Иногда в этих целях используют и различную летучесть соединений. Так, отделяют катионы N114 от ионов На, К и М 2 выпариванием раствора и прокаливанием сухого остатка. При этом соли аммония разлагаются, улетучиваются, а соединения Na, К и Mg2 остаются. [c.109]

Дифтор-2,2-дихлорэтен СЬС=СР2 (бесцветная жидкость) Токсическое действие. Высокотоксичное и чрезвычайно опасное (в связи с высокой летучестью) соединение. Вызывает наркоз. Поражает печень, почки [c.573]

Низкие энергии ионизадии натрия (5,14 эв) и возбуждения его-основных аналитических линий (2,1—3,7 эв) позволяют для возбуждения спектра натрия применять низкотемпературный источник света. Благодаря летучести соединений натрия для повышения чувствительности его определения целесообразно фракционировать пробу. При определении натрия желательно использовать в качестве буфера и внутреннего стандарта соединения щелочных металлов, а также бария в качестве буфера. [c.247]

Для защиты изделий из черных металлов от коррозии применяют также метод омывки водными или спиртовыми растворами ингибиторов. Так, стальные емкости, шар-баллоны высокого давления и другие изделия омываются ингибированными растворами, подсушиваются горячим воздухом (80 °С), после чего на внутренней поверхности создаются тончайшие пленки ингибитора в кристаллическом виде, которые могут длительно (более 10 лет) защищать изделия без переконсер-вации. Ввиду летучести соединений нет необходимости в образовании на поверхности изделий сплошной пленки. [c.322]

Теллур и селен образуют бромиды и хлориды типа МХ4 и МОХ2 (или М02-2НХ), которые достаточно летучи для того, чтобы можно было производить ряд разделений. Высокая летучесть соединений может вызвать потери, особенно селена. Четырехвалентный теллур легко образует менее летучие оксигалогениды при уменьшении концентрации галоидоводородной кислоты. Кроме того, теллур образует комплексные соединения с рядом других анионов, например сульфат-, фосфат-, тартрат- и цитрат-ионами. Такое комплексообразование теллура увеличивает разницу между ним и селеном в отношении летучести и восстанавливаемости, что положено в основу ряда методов разделения этих элементов. [c.364]

И даже более высокие массы. Практически этого диапазона вполне достаточно для исследований, поскольку очень низкая летучесть соединений с высоким молекулярным весом, как правило, препятствует определению их масс-спектра. Исключением являются полигалоидированпые молекулы, которые. часто имеют очень брльшой молекулярный вес и одновременно обладают значительной летучестью. Однако вещества этого класса не встречаются среди природных соединений. [c.308]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.254 , c.257 , c.258 ]

Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция (1966) -- [ c.88 , c.204 , c.291 ]

Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция (1966) -- [ c.88 , c.204 , c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология