Определение процентного содержания аммиака в водных растворах

Определение аммиака в водных растворах. Приступая к определению процентного содержания аммиака в растворе, необходимо хотя бы приблизительно знать его концентрацию. С этой целью с помощью ареометра измеряют плотность анализируемого раствора [c.193]

Количественное определение основано на определении процентного содержания висмута, находящегося в препарате. Д я этой цели около 10 г препарата вливают в предварительно точно взвешенную коническую колбу емкостью 100 мл и по охлаждении взвешивают. По добавлении 5 мл азотной кислоты нагревают в кипящей водяной бане до перехода красного цвета в желтый. По охлаждении масло повторно извлекают эфиром, эфирные вытяжки промывают водой и промывные воды присоединяют к водной вытяжке. По прибавлении воды и раствора аммиака соль висмута титруют 0,05 М раствором трилоиа Б в присутствии индикатора пирокатехинового фиале-тового до перехода синей окраски в желтую. [c.216]

Определение процентного содержания аммиака в водных растворах [c.279]

Определение аммиака в водных растворах. Приступая к определению процентного содержания аммиака в растворе, необходимо хотя бы приблизительно знать его концентрацию. С этой целью с помощью ареометра измеряют удельный вес анализируемого раствора и устанавливают концентрацию (приложение 4). Затем рассчитывают, какое количество его необходимо взять для приготовления раствора приблизительно той же концентрации, что и рабочий раствор кислоты. [c.233]

Все хлороформенные или бензольные экстракты собирают в делительную воронку и энергично перемешивают с 10 мл аммиака. Сливают хлороформенные экстракты в мерную колбу на 25 мл или градуированную пробирку на 10 мл и доводят объем до метки применяемым растворителем (хлороформом или бензолом). Для приготовления эталонных растворов используют водные растворы никеля. Никель вводят в количествах, соответствующих одному из рядов эталонных растворов, указанных выше, в зависимости от его процентного содержания в испытуемом образце. Далее измеряют D, как указано в методике определения никеля в растворе чистой соли. [c.162]

Вносят 22 г хлоргидрата З амино-4-оксифенилдихлорстибина в 4 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 7 мл воды и смешивают с раствором 6,6 г фосфорноватистокислого натрия и 6,6 г фосфорноватистой кислоты d 1,15) в 18 мл воды. При встряхивании весь осадок переходит в раствор фильтруют возможно быстрее, 45 мин. нагревают при 30° С в атмосфере углекислоты, причем выделяется темно-красный осадок. Реакционная масса стоит без доступа воздуха несколько часов при 0° С, после чего осадок отсасывают и быстро отжимают на глиняной тарелке. Этот осадок, вероятно, представляет собой фосфорновати-стую или фосфористую соль стибиносоединения. Для перевода в свободное основание осадок размешивают с водным аммиаком или растворяют в разбавленном растворе едкого натра и осаждают прибавлением хлористого аммония. Хлопьевидный осадок отфильтровывают, промывают и сушат в хорошо эвакуированном эксикаторе. Полученная черная масса при растирании превращается в темно-коричневый порошок, не имеющий определенной температуры плавления. Процентное содержание сурьмы в веществе отличается от опыта к опыту на 1—2%. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология