СОДЕРЖАНИЕ I Растворы

Определите процентное содержание раствора, приготовленного смешиванием 100 мл разбавленного раствора и 10 мл концентрированного раствора указанного вещества. [c.112]

В области, прилежащей к значениям коэффициента активности насыщенного раствора около 1 или 1п у1 - -О, могут располагаться величины у1 растворенных соединений первой группы взаимодействий, которые в молекулярной и ионной формах не образуют каких-либо устойчивых структур с компонентами раствора (кривая 1). Для соединений этой группы значение коэффициента активности практически постоянно во всем диапазоне концентраций раствора. Остальные группы соединений характеризуются более существенной связью между значениями коэффициента активности и концентрации часто наблюдается плавный перелом хода изменения градиента коэффициента активности (А 1п у /Атг) вблизи зоны концентраций, где в соответствии с константами устойчивости степень связывания исходных веществ становится весьма высокой. В области со значениями коэффициента активности 0,2—0,8 могут быть ионные пары — второй тип взаимодействий, отражаемый кривой 2. Для комплексных соединений (кривая 3) — третьего типа взаимодействий — значения коэффициента активности даже при небольшой степени достижения равновесия составляют менее 0,2. Ионные пары и комплексы характеризуются значительной устойчивостью, и содержание в растворе первичных форм молекул и ионов, образующихся при диссоциации,становится заметно меньшим, чем содержание растворившегося вещества в пересчете на исходную его молекулярную форму. [c.75]

Работа 24. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ РАСТВОРА И КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ ИНВЕРСИИ ТРОСТНИКОВОГО САХАРА [c.172]

Ежедневно в раствор будет переходить Г52 кг N1 и 23 кг Аз, следовательно, до предельного содержания раствор дойдет по никелю через 590 дней, а по мышья ку через 650 дней. Таким образом, примесью, определяющей период накопления, является никель. После 590 дней содержание никеля в растворе достигнет [c.186]

Получение металлов высокой чистоты требует особого внимания к предотвращению возможности перехода в катодный металл неметаллических примесей серы, углерода, фосфора и т. д. (см. гл. I, 11) и соблюдения условий образования плотного, ровного кристаллического осадка. Особое внимание следует обращать на промывку катодных осадков особо чистых металлов с целью снижения содержания раствора и солей в капиллярных полостях—порах между гранями кристаллов (см. гл. I, 11). [c.570]

Здесь а — процентное содержание раствора с большей концентрацией Ь — то же, с меньшей концентрацией с — то же, с заданной концентрацией (с—Ь) и (а—с) — массы растворов, при смешивании которых получается заданная концентрация. [c.77]

При получении сухого карбамида повышение начального содержания раствора до 75 — 11% позволяет достичь конечного содержания до 98%. Вьшаривание раствора до 100%-ного достигается в условиях, исключающих, насколько это возможно, вредное влияние температуры, чрезмерное повышение которой ускоряет разложение карбамида с образованием биурета. Также способствует разложению карбамида фактор времени. Поэтому при осуществлении выпаривания раствора до состояния плава (если цель регенерации — получение сухого карбамида), время, в течение которого раствор карбамида находится при температуре выше 110 °С сокращается до минимума и составляет несколько секунд. Этому способствует конструкция выпарного аппарата, представляющего вертикальный однотрубный аппарат, снабженный наружной паровой рубашкой и сепаратором, размещенном в верхней часта. Для образования в секции испарения тонкой высокотурбулентной пленки кипящего раствора, по вертакальной оси испарительной трубы установлена мешалка с лопастями, которые очень близко проходят от теплопередающей стенки трубы. Из секции сепарации с помощью этой мешалки, под действием центробежной силы удаляются капли воды и пена. Готовый план - высушенный регенерированный карбамид — выводится из нижней части аппарата шнеком. [c.210]

Плотность и процентное содержание растворов [c.239]

Массовое содержание раствора, %. [c.126]

Содержание раствора I в элементарном объеме [c.441]

Вначале рассмотрим изотермы растворимости системы, считая, что соли не вступают в соединение ни друг с другом, ни с водой. Эти изотермы будут представлять собой изотермические сечения диаграммы состояния тройной системы первая соль—вторая соль—вода Напомним вид этих сечений это треугольная диаграмма, причем вершины треугольника отвечают Н2О и солям АХ и АУ , а температура лежит ниже эвтектической температуры двойной системы, образованной солями АХ—АУ, но выше эвтектической температуры двойных систем, образованных водой, с одпой стороны, и той или иной солью — с другой (системы Н2О—АХ и Н2О—АУ). На рис. ХХП. 1 дана изотермическая диаграмма Н2О—АХ—АУ, представленная по второму способу Розебома. Значения отдельных элементов на диаграмме следующие вершины треугольника отвечают чистым компонентам, точка Ь на стороне Н2О—АХ указывает на растворимость соли АХ в чистой воде при выбранной температуре, точка с — то же для соли АУ, ветвь ЬЕ — кривая растворимости соли АУ в насыщенных растворах соли АХ, ветвь сЕ — то же для растворимости соли АХ в насыщенных растворах соли АУ точка Е отвечает раствору, насыщенному обеими солями. Поле а О—ЪЕс отвечает области ненасыщенных растворов треугольник Ь—Е—АХ — области смеси растворов, насыщенных солью АХ, с этой же солью в твердом состоянии с—Е—АУ — области смесей растворов, насыщенных солью АУ, с той же солью в твердом состоянии поле Е—АХ—АУ — области смесей твердых солей АХ—АУ с раствором, насыщенным обеими солями. Система, изображаемая точкой Р, состоит из смеси насыщенного раствора с фигуративной точкой С и твердой соли АХ равным образом, система, изображаемая точкой Н, состоит из насыщенного раствора с фигуративной точкой / и твердой соли АУ. Количество твердой соли в растворе в этих двух случаях может быть вычислено но правилу рычага. Система, изображаемая точкой К, представляет собой смесь раствора, насыщенного обеими солями (фигуративная точка Е) с этими солями в твердом состоянии. Содержание раствора и твердых солей в эвтонической точке может быть вычислено по правилу центра тяжести. Точки полей Ь—Е—АХ, с—Е—АУ и -АХ—АУ могут еще изображать состояние соответствующих пересыщенных растворов. [c.278]

Для применения этого способа следует знать координаты трех точек, из которых задают обычно одну или две, а местонахождение других определяют, исходя из данных условий. Одним из таких условий может быть местонахождение точки на определенной линии при заданном содержании раствора одного из компонентов и температуры. [c.117]

Для предотвращения этого разработан стабильный водный раствор хлорита натрия с относительно большими его содержаниями. Раствор имеет высокую вязкость и может сохранять свои свойства при длительном хранении. Этот раствор (композиция 2) содержит, % (по массе) воду (водопроводную) 74,0, карбонат натрия 5,0, хлорид натрия 5,0 и хлорит натрия 16. [c.68]

Давно замечено, что продолжительное хранение товарных нефтяных топлив, даже на рассеянном дневном свету, приводит к изменению их цвета, а также к увеличению содержания растворИ мых и выпадающих из них смол. Свет интенсифицирует процессы окисления компонентов, составляющих топливо. [c.165]

Торговую кислоту называют разбавленной , если она содержит, например, 12,2% НС1 если она содержит 24% и больше НС1, ее называют концентрированной соляной кислотой . В лаборатории разбавленной соляной кислотой обычно называют 2 н. (7%-ную, уд. вес 1,035). Как показывают приведенные-вьппе данные, достаточно точное содержание раствора хлористого водорода (%) можно получить, если удельный вес, уменьшенный на единицу, умножить на 200. [c.845]

Осторожно опустить ареометр в раствор. Ареометр не должен касаться стенок цилиндра. Отсчет плотности по уровню жидкости производить сверху вниз. По таблицам найти и записать процентное содержание раствора, отвечающее этой плотности. Если в таблице данная величина плотности отсутствует, то процентную концентрацию находят методом интерполяции. [c.87]

Плотность и процентное содержание растворов хлористого натрия [c.255]

Пользование номограммой. Через точки, соответствующие заданному отношению коэффициентов вязкостей исходных растворов и объемному содержанию раствора углекислого натрия в смеси, провести прямую до пересечения с вспомогательной осью I. Из полученной точки провести прямую до шкалы коэффициентов вязкости исходного раствора едкого натра. Точка пересечения со шкалой коэффициентов вязкости смеси дает искомое значение. [c.110]

Общее содержание раствора должно быть не более 60—70 мл. К содержимому колбы приливают пипеткой 5 мл раствора КаСгаО, и колбу помещают на кипящую водяную баню. После прогревания в течение 30 мин содержимое колб охлаждают, добавляют [c.200]

Иодометрические методы. По Германской Фармакопее (VI) содержание растворов перекиси водорода определяется следующим путем. 10 мл раствора перекиси водорода (3%-го) разбавляют до 100 мл водою к 10 мл этого раствора прибавляют 5 мл серной кислоты (25%-ОЙ), 10 мл раствора иодистого калия (1 10) и смесь оставляют [c.90]

I затем половину объема 2 н. раствора едкого натра. В присут- твии больших количеств магния выделяется синий осадок. При небольшом содержании раствор окрашивается в васильковый л,вет. [c.195]

При определении лонечной концентрации Сков следует иметь в виду, что количество соли, содержащейся в декантированной суспензии в конечный момент (содержание раствора такое же, что и в исходной суспензии), не должно превышать 0,01% от высушенной суспензии, так что [c.49]

Дать заключение о пределах концентраций, для которых применимо уразкепие (VI.31). Определить теплоту разбавления 200 мл 20%-ного (молярное содержание) раствора карбамида б мл воды. (Эту часть работы можно выполнять при условии, если At определяется с точностью не менее чем 0,001.) Описание опыта см. на с. 133. [c.144]

Метод позволяет определять примерно 5—16 мг F л поэтому при большем его содержании раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют для титрования берут аликвотные части по 10—25 мл. При титровании нитратом тория фтор переводится в недиссоциированчый тетрафторид тория. Когда весь фтор связан в тетрафторид, появляется розовая окраска с индикаторо.м торий-ализариновым лаком [289, 508, 856]. [c.78]

На слоях силикагеля Г, полученных стандартным методом, ван Пинксте-рен и Ферлуп [25] провели хроматографическое разделение алкалоидов настойки опия, используя смесь четыреххлористый углерод—бутанол — метанол — 6н. раствор аммиака (40 + 30 + 30 + 2). Для разделения методом ХТС псевдоморфина hRf 4), морфина (35) и наркотилина (85) они использовали упомянутый выше растворитель, повысив содержание раствора аммиака до 3,3. [c.289]

Возможность дополнительной стабилизации, обусловленной введением деэмульгатора, доказана при модельных исследованиях. Растворяя в масле некоторое количество ПАВ, недостаточное для устойчивости слоя, а в дисперсной фазе возрастающие количества деэмульгатора, получают пленки, сохраняющиеся без изменения своей толщины в течение длительного промежутка времени (табл. 20). Из таблицы видно, что по мере увеличения содержания раствора ЫР-12 всистемесначала возникают стабильные пленки масла и лишь при еще больших добавках происходит их разрушение. [c.119]

Как только установка начнет работать равномерно и содержание раствора гидролизной кислоты достигнет 567о, растворимость железного купороса понижается и он кристаллизуется в виде Ре304 НгО, осаждаясь в качестве тонкой пульпы на дно выпарного аппарата-концентратора. [c.168]

Содержание взвешенных веществ в реках изменяется в широких пределах (2— 10 000 мг/л). Количество солей колеблется от 30 до 1500 мг/л. В реках с малым соле-содержанием растворено до 40 мг/л солей, с повышенным — до 1200 мг/л и более. Минимальное содержание солей характерно для рек с поверхностным питанием (Нева, Печора), максимальное — для рек, источником питания которых являются подземные воды (Эмба, Ишим). Содержание солей в любой из рек не является постоянным. В период паводков и половодий, когда реки пополняются поверхностными водами, количество солей в них резко уменьшается (рис. 3). [c.20]

Ход определения. Перед началом анализа следует ориентировочно определить содержание диэтиленгликоля в конденсате по плотности раствора или коэффициенту преломления (рис. 10.11). На анализ отбирают такое количество раствора, в котором содержится не более 0,4 г диэтиленгликоля (в пересчете на 100 %). При большом содержании раствор следует разбавить водой в мерной колбе до такой концентрации, чтобы в 100 мл раствора содержалось не более 2 г диэтиленгликоля. Анализируемый раствор отбирают пипеткой и переносят в колбу Эр-ленмейера емкостью 250 мл. На аналитических весах берут [c.168]

Как только установка начнет работать равномерно и содержание раствора гидролизной кислоты достигнет 56%, растворимость железного купороса понижается, и он кристаллизуется в виде Ре304-НгО, осаждаясь в качестве тонкой пульпы на дно выпарного аппарата концентратора. Для улучшения кристаллизации эта пульпа должна непрерывно и энергично переме- [c.204]

Так как эта смесь имеет большой удельный объем паров и низкую плотность в жидком состоянии, имеется возможность при заполнении баллонов увеличить содержание раствора активных веществ. Давление насыщенных паров азеотропной смеси фреонов 124 и С318 в зависимости от температуры показано на рис. 10. [c.54]

Для установки титра отвешивают около 1,5 г марганцовокислого калия точно известного содержания, растворяют в выверенной мерной колбе, емкостью в 500 мл, в небольшом количестве воды, медленно приливают 15 мл соляной кислоты (плотн. 1Д9), постепенно нагревают до кипения, пока не закончится выделение хлора и раствор совершенно не осветлится. После наполнения до метки и тщательного взбалтывания берут пипеткой, емкостью в 50 мл, которая тоже выверена, несколько проб раствора, помещают их в колбы Эрленмейера, емкостью в 500 мл, кипятят и разбавляют горячей водой до 300 мл. Приблизительное количество раствора, которое пойдет на титрование, можно установить предварительным <зпытом по щавелевокиспому натрию (Sorensen) согласно следующему уравнению [c.32]

Для вычисления приблизительного содержания раствора, обычно загрязненного серной кислотой и небольшим количеством азотной, Wolff составил следующую таблицу (для 15° С) [c.208]