Приготовление приблизительных растворов

Приготовление приблизительно 0,1 М раствора соляной кислоты. В узкий цилиндр поместите ареометр (со шкалой [c.95]

Приготовление приблизительных растворов [c.129]

При приготовлении приблизительных растворов жидких кислот расчеты несколько изменяются. Так как взвешивать жидкие кислоты не рекомендуется, их берут по объему. Чтобы вычислить, какой объем кислоты (l/j в мл нужно взять для приготовления рас- твора заданной концентрации, можно пользоваться формулой [c.131]

Приготовление рабочего раствора иода установка титра его. Для проведения определения готовят 250 мл приблизительно [c.409]

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

Для приготовления стандартного раствора можно определенную навеску химически чистого вещества растворить в мерной колбе и довести до определенного объема. Чистота использованного установочного вещества должна легко проверяться простыми качественными реакциями. Часто готовят растворы приблизительно известной нормальности, а ее истинное значение определяют оттитровыванием навески установочного вещества . Стандартизация титранта требует более высокой точности, чем обычное тит-риметрическое определение, так как ошибка стандартизации входит во все результаты, получаемые с этим раствором. Эквивалентный вес относят к безвоздушному пространству. Поэтому при особо высоких требованиях к точности определения при приготовлении стандартных растворов или при установке их титров расчеты выполняют не с вакуумными эквивалентными весами, а с воздушными рациональный эквивалентный вес). [c.75]

Приблизительные растворы. При приготовлении приблизительных растворов количества веществ, которые должны быть взяты для этого, вычисляют с небольшой точностью. [c.291]

Приготовление приблизительно раствора серной кислоты. .... . . . . ............. [c.278]

Для приготовления раствора заданной нормальной концентрации нужно определить процентное содержание кислоты в исходном растворе. Воспользовавшись набором ареометров, установите концентрацию исходного раствора. Получите у преподавателя задание приготовить заданной нормальности раствор серной кислоты. Рассчитайте, какой объем исходной кислоты необходим для приготовления объема раствора заданной нормальной концентрации. Отмерьте рассчитанный объем концентрированной кислоты цилиндром. В мерную колбу требуемого объема налейте приблизительно наполовину дистиллированной воды. Затем прилейте отмеренную кислоту, сполосните нилиндр и слейте раствор в мерную [c.49]

Вещества для приготовления приблизительных растворов взвешивают на технохимических или технических весах. [c.291]

Если для приготовления приблизительного раствора применялся технический препарат и раствор получился мутным, ему дают хорошо отстояться, после чего отфильтровывают, осторожно сливая жидкость так, чтобы снова не замутить ее осадком, осевшим на дно. Для сливания отстоявшейся жидкости лучше всего применять сифон, показанный на рис. 29 (см стр. 43). [c.131]

Приблизительные растворы. Растворы солей готовят, как указано выше. Готовый раствор или отфильтровывают, или дают ему отстояться от нерастворимых в воде примесей, после чего при помощи сифона отделяют прозрачный раствор. Полезно проверить концентрацию каждого приготовленного приблизительного раствора. Это легче всего сделать, измерив ареометром плотность и сравнив полученную величину с табличными данными, которые можно найти в справочнике. При большом расхождении табличных данных с полученным результатом измерения последнее повторяют еще раз, и если будет получено снова то же значение, что и при первой проверке, раствор можно поправить . Если раствор имеет концентрацию меньше заданной, к нему добавляют нужное количество растворяемого твердого вещества. Если же раствор имеет концентрацию больше заданной—добавляют воду и доводят концентрацию до требуемой. [c.297]

Роданид ртути (2), насыщенный раствор. Взвесьте приблизительно 50 г роданистой ртути (2) в колбе из тёмного стекла вместимостью 473 мл, добавьте приблизительно 250 мл денатурируемого (метилированного) спирта, хорошо перемешайте встряхиванием и храните в темном месте. При хранении с течением времени роданид ртути (2) выделяет роданид-ионы, наличие которых в растворе увеличивает оптическую плотность холостой пробы. Когда величина поглощения света холостых проб станет выше, чем 0.35 единицы, декантируйте и отбросьте верхний слой насыщенного раствора, оставшиеся кристаллы роданида ртути (2) промойте несколько раз новыми порциями свежего спирта и используйте их для приготовления нового раствора реактива. [c.16]

Для приготовления приблизительно 0,1 н. раствора отвешивают на технических весах 3,16 г КМпО , переносят в литровую мерную колбу и растворяют в 300—400 мл дистиллированной воды. Растворение идет довольно медленно, поэтому его ускоряют хорошим перемешиванием. Конец растворения определить трудно, так как кристаллы КМпО не видны в окрашенном в фиолетово-красный цвет растворе. После полного растворения разбавляют раствор в колбе до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. [c.378]

Приготовьте 100 мл (50 мл) приблизительно 0,1 М раствора NaOH (КОН). Рассчитайте, сколько г гидроксида потребуется для приготовления такого раствора. Кристаллический гидроксид натрия перенесите шпателем (крайне осторожно ) в предварительно взвешенную фарфоровую чашку (бюкс, [c.176]

Приготовление титрованного раствора по приблизительной навеске и его стандартизация. Если вещества содержат примеси, которые легко изменяются на воздухе или летучи, то растворы таких веществ готовят приблизительно нужной концентрации, а точную концентрацию устанавливают по раствору или по точной навеске установочного вещества. Этим способом готовят титрованные растворы всех солей, не удовлетворяющих требованиям, предъявляемым к установочным веществам, а также растворы щелочей. [c.248]

Таким образом, в результате исследований было обнаружено, что при использовании для приготовления гелеобразующих растворов минерализованной воды из системы ППД значительно уменьшается время начала гелеобразования силикатного раствора, поэтому необходимо перед приготовлением раствора разбавлять минерализованную воду пресной до плотности приблизительно 1,0 г/см и уточнять состав ГОР. Однако, если нет возможности каждый раз уточнять состав ГОР, то лучше его готовить на пресной воде, уточнив один раз состав композиции. [c.239]

Приготовление стандартного раствора для титрования. Для приготовления реагента (димсилнатрий) 200 мл диметилсульфоксида добавляют к 0,6—1 г 50%-ной смеси NaH — минеральное масло, предварительно промытой двумя порциями петролейного эфира, по 10—15 мл каждая, для удаления минерального масла. Реакцию проводят в атмосфере азота при температуре 50—60 °С при постоянном перемешивании. Для завершения реакции, о котором судят по прекращению выделения газообразного водорода, требуется 3—4 ч. Готовый раствор реагента прозрачен и окрашен в бледно-зеленый цвет. Хранить реагент можно в колбе под слоем азота. В качестве дополнительной меры предосторожности раствор реагента в колбе можно покрыть слоем минерального масла толщиной около 1 см. При комнатной температуре реагент можно хранить по крайней мере в течение недели, и при этом он теряет лишь 1—3% активности. Приблизительно 50 порций реагента было приготовлено без каких-либо затруднений. (Внимание Сообщалось о случаях разрыва сосудов в результате резкого повышения давления при добавлении NaH (3,27 молей) к диметилсульфоксиду (19,5 молей) и нагревании смеси до 50 °С при механическом перемешивании [72, 73]), [c.57]

Для приготовления титрованного раствора серной кислоты 2,9 мл концентрированной (приблизительно 96%-ной) серной кислоты плотностью 1,84 г/см разбавили водой до объема 1 а. Можно ли на основании этих данных устаг10вить точно титр полученного раствора [c.229]

Приготовление титрованных растворов. Растворы готовят из тиоцианата аммония или тиоцианата-калия. Для приготовления раствора из тиоцианата аммония растворяют 7,6—8,0 г реактива х. ч. или ч. д. а. в воде и разбавляют раствор до 1 л водой. Раствор готовят приблизительно 0,1 н., так как реактив обладает гигроскопичностью и по точной навеске раствор приготовить нельзя. В растворе реактив вполне устойчив и при длительном хранении титр его не изменяется. [c.171]

Для приготовления титрованного раствора растворяют в воде взвешенную на технических весах навеску или смешивают с водой определенный объем раствора данного вещества приблизительно известной концентрации разбавляют полученный раствор до требуемого объема и устанавливают его концентрацию по раствору другого (установочного) вещества, концентрация которого точно известна. Раствор химически чистого установочного вещества приготавливают растворением в воде вычисленного его количества (взвешенного на аналитических весах) и последующим доведением объема раствора до определенной величины в мерной колбе. Отдельные (аликвотные) части приготовленного таким образом раствора отбирают из мерной колбы пипеткой и титруют их раствором, титр которого устанавливают. Титрование проводят несколько раз и берут средний результат. [c.52]

Для титрования переносят пипеткой в коническую колбу 25 мл 0,1 н. раствора перманганата, добавляют 25 мл разбавленной серной кислоты и 250 мл воды, смесь нагревают до 40—50 °С и медленно титруют из бюретки заранее приготовленным приблизительно 0,1 н. раствором нитрита до очень слабо-фиолетовой окраски. Точность титрования 0,5—1%. [c.198]

Приблизительные растворы. При приготовлении приблизительных растворов количества веществ, которые должны быть взяты для этого, вычисляют с небольшой точностью. Атомные массы элементов для упрощения расчетов допускается брать округленными нногда до целых единиц. Так, для грубого подсчета атомную массу железа можно принять равной 56 вместо точной — 55,847 для серы — 32 вместо точной 32,064 и т. д. [c.378]

Приготовлен 0,176 н. раствор у-оксимасляной кислоты. В начале опыта на -10-10 кислоты при титровании с фенолфталеином идет 18,23-10- 0,1 н. (приблизительно) раствора Ва(0Н)2 через 21 мин после начала опыта на то же количество кислоты идет 15,84-10- барита, а через 45 ч — 4,95-10- м . Последняя величина остается постоянной и при дальнейшем повторном титровании. Через какое время после начала опыта на титрование кислоты пойдет 6,67-10 барита [c.313]

Применение в качестве катализатора коллоидной платины или палладия в присутствии гуммиарабика, как защитного коллоида, было предложено и разработано Скита и его сотрудниками В наиболее простой форме этот способ состоит в прибавлении небольшого количества раствора хлористого палладия, подкисленного соляной кислотой, к водному или водно-спиртовому раствору ненасыщенного вещества и взбалтывании этой смеси в атмосфере водорода под избыточным давлением, равны.м приблизительно одной атмосфере. Обычно к раствору ненасыщенного вещества в водном спирте или в разбавленной уксусной кислоте прибавляют раствор хлористого палладия, со-держаишй небольшое количество гуммиарабика, после чего гидрирование ведется обычным способом. Иногда этот способ оказывается неудовлетворительным вследствие того, что в процессе восстановления катализатор не получается в коллоидном состоянии. В таких случаях рекомендуется до начала восстановления прибавить очень небольшое количество заранее приготовленного коллоидного раствора палладия. [c.23]

Для приготовления приблизительно 1 н. раствора NaOH можно применять продажный чистый NaOH, беря его 106 г на 100 г воды. Растворять рекомендуется в железной эмалированной, никелевой, се- [c.380]

Для приготовления насыщенного раствора исследуемую соль, тщательно очищенную от примесей перекристаллизацией, растирают в фарфоровой ступке. Затем порошок соли всыпают в колбу, туда же приливают дистиллированную воду и в течение 15—20 мин взбалтывают суспензию при небольшом нагревании. Взвеси дают отстояться и раствор вливают в сосуд для измерений. Растворимость рассчитывают по формуле (22). При подсчетах растворимости солей типа aS04-2H20 сначала используют значения /к и U при бесконечном разведении. Затем, после нахождения приблизительного значения растворимости С его уточняют, интерполируя и используя значения U и 1а при соответствующих концентрациях. [c.123]

Указанные обстоятельства делают нецелесообразным приготовление точных растворов тиосульфата непосредственно из навески обычно готовят раствор приблизительной концентрации, а точную нормаль ность устанавливают по другим исходным веществам Чаще всего применяют раствор бихромата калия Препарат К2СГ2О7 легко получить в чистом виде пе рекристаллизацией из водного раствора и высушива нием при 150—180°С соль не содержит кристалли зационной воды и не изменяет состав при хранении Водные растворы бихромата отличаются высокой устойчивостью, их концентрация долгое время остается неизменной. [c.418]

Для приготовления приблизительно 0,05 N раствора ТЬ(МОз)4 растворяют 6,9—7,0 г Th(NO.)4 4H20 в 1 л воды. [c.219]

Количество вещества, необходимое для приготовления заданного приблизительного раствора, взвешивают на точных, или техиохимических, весах (только при приготовлении больших объемов растворов вещество можно взвешивать на весах для грубого взвешивания). Количество вещества (а) в граммах, необходимое для приготовления заданного раствора (в весовых процентах), можно предварительно вычислить по формуле [c.129]

Перегонку с паром, при которой удаляется избыток толуола, можно вести из той же колбы, благодаря чему не происходит потерь, связанных с перенесением смеси из колбы в колбу. По окончании отгонки толуола (примечание 3) смесь тщательно охлаждают, декантируют водный раствор хлористого алюминия и соляной кислоты через воронку Бюхнера и осадок, не извлекая из колбы, промывают небольшим количеством холодной воды. Осадок, остающийся на фильтре, присоединяют к веществу в колбе. Он состоит почти исключительно из л-толуил-о-бензойной кислоты, частично находящейся в кристаллическом состоянии, а частично — в виде маслянистых комков. К этому осадку прибавляют заранее приготовленный нагретый раствор 50 г углекислого натрия в 1 л воды. Для нагревания и перемешивания через смесь пропускают сильную струю острого пара. Приблизительно через 10 мин. кислота переходит в раствор, а в нерастворенном состоянии остается лишь небольшое количество бурых смолистых примесей и немного гидрата окиси алюминия (примечание 4). Еще горячей жидкость фильтруют, фильтрат переносят в 2-литровый стакан и кислоту осаждают прибавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. л-Толуил-о-бензойная кислота выделяется в виде быстро кристаллиз тощегося масла. Жидкость с осадком охлаждают льдом, продукт отсасывают и сушат на воздухе. [c.390]

Раствор мышьяковистокислого натрия. Для приготовления приблизительно 0,1 н. раствора 6,5 г мышьяковистокислого натрия МаАзОз растворяют в 200 мл воды. Отдельно готовят раствор 25 г бикарбоната натрия в 700 мл горячей воды. После охлаждения растворы смешивают и объем доводят до 1 л. При отсутствии мышьяковистокислого натрия можно воспользоваться мышьяковистым ангидридом. Для этого 4,94 г мышьяковистого ангидрида смывают [c.223]

Приготовление приблизительно I н. раствора фениллития. Прибор для получения раствора фениллития состоит из трехгорлой колбы на 500 мл, снабженной капельной воронкой (200 мл), обратным холодильником и короткой трубкой для ввода газа. Холодильник и воронку сначала закрывают пробками и откачивают прибор через газоотводную трубку с помощью масляного насоса. Затем заполняют прибор сухим очищенным азотом. Эту процедуру повторяют еще два раза. Затем пробки, закрывающие холодильник и воронку, заменяют на осушительные трубки и пропускают через прибор постоянный ток азота. [c.621]

Содержание К1 и КУОд в катализаторе составляет примерно I и 3 % (масс.) соответсгвенно. Гранулы имеют цилиндрическую-форму, диаметр около 1,6 мм и высоту приблизительно 4 мм. Производство катализаторов включает следующие операции подготовка носителя, приготовление пропиточного раствора, пропитка, термообработка, отсев от пыли и нестандартных гранул. [c.149]

Приготовление 0,1 М раствора кислоты. Приготовление стандартных растворов является очень ответственной операцией. В качестве стандартного раствора кислоты используют преимущественно 0,1 М раствор НС1, реже — H2SO4 и H IO4. Исходной обычно является хлороводво-родная кислота марки ч.д.а 30-33% (масс.), плотностью 1,15-1,19 г см" . Точную навеску кислоты из-за летучести НС1 взять затруднительно. Поэтому сначала готовят раствор приблизительной концентрации, который затем стандартизируют по первичному стандарту. [c.622]

Предположим, что для установки титра раствора НС1 была взята навеска N326407-ЮНр, рапная 0,4680 г. На титрование ее было нзрас- ходовано 24,20 мл приготовленного приблизительно О, н. раствора НС1. Следовательно [c.125]

Расчет навески. Титрованный раствор перманганата калия нельзя приготовить путем взятия точной навески и растворения ее в определенном объеме воды, так как перманганат калия всегда содержит ряд трудно удаляемых загрязнений на перманганат действуют органические вещества, содержащиеся в диспиллированной воде, ненасыщенные углеводороды светильного газа и т. д. Поэтому обычно берут приблизительную навеску КМПО4 или применяют предварительно приготовленный его раствор, который разбавляют до требуемой концентрации. [c.193]

В смесь, приготовленную из раствора 424 г хлорида цинка в 365 мл воды, 173 мл концентрированной серной кислоты и 345 мл 95,6%-ного спирта, вносят 500 мл свежеперегнанного пиридина. Через некоторое время из раствора выкристаллизовывается продукт состава 2С5Н5№-2пС12, этот осадок отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Свободный пиридин получают, разлагая соль раствором едкого натра. Пиридин отфильтровывают и обезвоживают. Для обезвоживания пиридин оставляют в течение приблизительно одной недели над кусочками твердого едкого кали или окисью бария, после чего фракционируют. Для удаления следов влаги используют также активную окись алюминия. Сухой пиридин очень гигроскопичен, и его хранят в хорошо запарафинированных или запаянных сосудах. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология