Переход окраски тимолового синего

Область перехода какого из исследованных индикаторов находится ближе всего к нейтральной среде Какие индикаторы имеют область перехода в кислой среде В щелочной Вычислить pH в 0,1 н. растворе хлорводородной кислоты и сказать, можно ли в этом растворе наблюдать окраску кислотной формы индикатора тимолового синего, первую область перехода которого посмотреть в табл. 9 Приложения, Вычислить pH в 0,1 и. растворе гидроксида натрня и указать, щелочную форму какого индикатора из приведенных в табл. 9 Приложения нельзя наблюдать в этом растворе. [c.81]

ТИМОЛОВЫЙ СИНИЙ (тимолсульфофталеин), зеленые крист. раств. в сп., р-рах щелочей, плохо —в воде. Вьшускается также в водорастворимой форме в виде Na- или NH4- oли. Кислотно-основной индикатор (при pH 1,2—2,8 переход окраски от красной к желтой, прп pH 8,0—9,6 — от желтой к синей), в т. ч. для титровання слабых кислот в бензоле, ДМФА, пиридине. [c.576]

Для обнаружения к.т.т. пригоден индикатор тимоловый синий. Переход окраски в к.т.т. от желтой к синей. Однако для количест- [c.112]

Ход определения. Для анализа отбирают 10 мл раствора,, в котором содержится 50—100 мкг свинца. Раствор нейтрализуют аммиаком до перехода окраски тимолового синего (пользуются индикаторной бумажкой). Прибавляют 5 мл раствора цитрата, [c.975]

ПЕРЕХОД ОКРАСКИ ТИМОЛОВОГО СИНЕГО [c.197]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) салицилата натрия, предварительно дважды перекристаллизованного из 95% спирта и высушенного до постоянной массы, растворяют в 10 мл метилового спирта, прибавляют равный объем ацетона, 2 капли раствора тимолового синего в метиловом спирте и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты до перехода окраски от желтой к розовой. [c.133]

Если какой-либо индикатор дает не одну из своих крайних окрасок, а промежуточную между ними, то это значит, что pH раствора лежит в пределах области перехода индикатора. Например, если вместо желтой или синей окраски тимоловый синий дал получающуюся при их оптическом сложении зеленую окраску, можно сделать заключение, что pH имеет промежуточное значение между 8,0 и 9,6, т. е. около 9. Тот же вывод можно сделать и при получении бледно-розовой окраски фенолфталеина вместо ярко-красной. [c.89]

Если на лакмус реакция раствора окажется кислая, уточнить рн, пользуясь табл. 9 Приложения следующим образом. Взять в другую пробирку 5 капель исследуемого раствора и прибавить к нему каплю метилового красного. При появлении оранжевой окраски раствора можно считать pH 5 (в области перехода индикатора). Красная окраска раствора покажет, что pH с 4,4. В этом случае следует продолжить уточнение pH. Взять снова в чистую пробирку 5 капель исследуемого раствора и добавить каплю метилового оранжевого. Если раствор окрасится в оранжево-желтый цвет, это значит, что pH 4,4. Объединяя наблюдения с метиловым красным и метиловым оранжевым, считать pH 4,4. Если с метиловым оранжевым раствор окрасится в красный цвет — следовательно в нем pH с 3,1. В этом случае следует снова взять в чистую пробирку 5 капель раствора и прибавить каплю тимолового синего. Появление желтой окраски (первая область перехода) укажет, что pH > 2,8. Объединяя наблюдения с метиловым оранжевым и тимоловым синим сделать вывод, что 3,1 > рн > 2,8 и принять pH = (3,1 + 2,8)/2 == = 2,95.. [c.82]

Смесь крезолового красного натриевой соли, 0,1 %-ного раствора с тимоловым синим натриевой солью, 0,1 %-ным раствором в воде (1 3). Переход окраски от желтой к фиолетовой при pH 8,3, [c.271]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты X. ч. растворяют в 20 мл диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому синему в диметилформамиде, и титруют приготовленным раствором натра едкого в присутствии того же индикатора до перехода окраски от желтой к синей. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.68]

Выполнение анализа. Навеску смолы около 0,5—1,0г, взвешенной с погрешностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу и приливают пипеткой 50 мл растворителя № 1 или № 2. Затем, закрыв колбу пробкой, круговым вращением растворяют смолу. Если смола в течение 5 мин пе растворится или растворится не полностью, то берут новую навеску и растворяют ее в смеси, состоящей из 25 мл растворителя № 1 или № 2 и 25 мл ацетона. После полного растворения смолы в колбу добавляют 5 капель индикатора тимолового синего и титруют содержимое колбы 0,1 н. спиртовым раствором гидроксида калия до перехода окраски из желтой в синюю. Синяя окраска должна сохраниться 15—20 с. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.252]

При проведении анализа с использованием пары электродов — стеклянного в качестве индикаторного и серебряного как электрода сравнения — наблюдается У-образный максимум или минил1ум, но при титровании фенолов сохраняется обычная З-образная кривая [888]. Внезапное изменение потенциала в точке эквивалентности можно приписать изменению роли электродов в процессе титрования (рис. 69, в). Из этого явления можно сделать вывод, что в какой-то момепт титрования оба электрода играют роль индикаторных электродов. Изменение потенциала можно наблюдать при применении обоих электродов. Вероятно, стеклянный электрод вплоть до точки эквивалентности является индикаторным электродом, а серебряный — переменным электродом сравнения. При достижении точки эквивалентности, которая совпадает с переходом окраски тимолового синего, если использовать для титрования метилат натрия, потенциалы электродов меняют знак и направление э. д. с. становится обратныл . Таким образом, режим работы электродной пары стекло — серебро в среде пиридина при титровании метилатом натрия зависит как от химических, так и от поляризационных факторов [8881. [c.183]

При нейтрализации раствора едким натром до появления синей окраски тимолового синего или ксиленолового синего (и-ксиленолсульфо-фталеин), желтая окраска которого переходит в синюю при pH = 8, кадмий и висмут полностью не осаждаются, но если вместо едкого натра применять бикарбонат натрия, оба элемента выделяются количественно. Свинец едким натром полностью не осаждается, независимо от щелочности раствора, а в присутствии карбоната выделяется количественно [c.414]

Навеску гербицидного препарата, содержащую 0,002 моль 2,4,5-ТП, помещают в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 10 мл воды и подкисляют S мл п. НС1. Через 10 мин смесь обрабатывают тремя порциями хлороформа по 7 лл каждая. Соединенные экстракты промывают двумя порциями воды по 10 мл, прибавляют 7 мл диметилформамида и 4 капли 1%-ного раствора тимолового синего и титруют 0,1 н. раствором метилата лития в смеси бензол метиловый спирт до перехода окраски из синей в фиолетовую. При этом методе,можно также титровать потенциометрически с сурьмяно-ртутным электродом [2]. [c.410]

При более высоких pH переход окраски менее резок, кроме того, имеет место несколько завышенный расход раствора цинка. Это можно объяснить образованием гидроксокомплексов алюминия, сопровождающимся освобождением комплексона III. Заниженные результаты при меньших pH объясняются неполнотой реакции между алюминием и комплексоном III [1248]. Как показали Вэннинен и Рингбом [1248], необходимо добавлять комплексон III раньше буферного раствора, при обратном порядке введения получаются заниженные результаты вследствие образования гидроксокомплексов. При подготовке раствора к титрованию важное значение имеет способ нейтрализации (см. также метод с ПАН). После введения комплексона III кислые растворы, согласно Найдалу, надо нейтрализовать аммиаком до pH 2 (по тимоловому синему), прокипятить, добавить буферный раствор (по каплям) и выдержать раствор горячим перед титрованием в течение 3 мин. [10201. Слабая желтая окраска тимолового синего не мешает фиксированию эквивалентной точки. Гот-шальк [773] хорошие результаты получил при pH 4,1 есть указания [701], что можно обходиться без нагревания. Однако лучше придерживаться рекомендаций Найдала с небольшими пзменениями к кислому анализируемому раствору добавить комплексон 111, нейтрализовать до pH 2—3 по тимоловому синему, ввести ацетатный буферный раствор с pH 4,5—4,7, нагреть до кипения и кипятить [c.70]

Ход определения, К сильнокислому анализируемому раствору, содержащему до 150 мг олова, приливают 30,00 мл ЭДТА, 2 мл уксусной кислоты и при сильном перемешивании медленно нейтрализуют раствором аммиака (1 1) до перехода окраски индикатора тимолового синего. После добавления 10 мл раствора ацетата натрия рн раствора имеет значение около 5. Затем раствор разбавляют до 150—200 мл, нагревают до 70—80° С, прибавляют пирокатехиновый фиолетовый и титруют раствором ацетата цинка до перехода окраски в синюю. [c.292]

В водных средах с н0в1,1н1ением основности окраска тимолового синего переходит от красной к желтой (pH 1,5) и от желтой к синей (pH 8,9). В неводных средах этот индикатор ведет себя аналогично и, следовательно, пригоден для определения смесей кислот и аналогов кислот в метиловом спирте, диоксане, ацетоне, ацетоннтриле и т. д. [c.197]

Индикатор тимоловый синий имеет две области перехода. Пр1Г pH < 1,2 окраска его красная при повышении pH до 2,8 она переходит в желтую и остается желтоП до pH = 8, При дальнейшем увеличении pH окраска раствора переходит а синюю и остается синей при pH > 9,6. [c.282]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным из 1 части 0,1%-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1%-ного раствора тимолового синего. При pH 8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH 8,4 — фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в точке окончания титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия КаНСОа ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 69) практически не наблюдается, и нельзя приме- [c.369]

Присутствие в анализируемой смеси свободных и связанных карбоновых кислот не мешает определению карбонильных групп Несмотря на то что гидрокснламин является довольно сильным основанием (pH = 7,97) и связывается карбоновыми кислотами в ооли, при титровании соляной кислотой в присутствии бром-фенолового синего весь гидрокснламин (свободный и связанный карбоновыми кислотами) оттитровывается, так как pH карбоновых кислот выше 3,75, а pH перехода окраски около 3. Таким образом, отпадает необходимость введения поправок на кислотность анализируемого вещества. К сожалению, мы не располагаем в настоящее время индикаторами, при pH = 2,5 которых синяя или фиолетовая окраска переходит в желтую или красную, что можно отчетливо наблюдать в тех случаях, когда анализируемая смесь окрашена в темные желто-коричневые тона. Индикаторы с pH перехода окраски около 2 (метиловый желтый, ксиле-ноловый синий, тимоловый синий, метакрезоловый пурпуровый и др.) меняют цвет с желтого на красный и не позволяют в исходных желто-коричневых растворах отчетливо отмечать точку эквивалентности. [c.234]

Брюэр [363] рекомендует прибавлять необходимое количество аммиака для полного осаждения в присутствии индикатора, например тимолового синего. Точка перехода окраски этого индикатора (pH 9,6) соответствует величине pH, при которой гидроокись бериллия количественно осаждается аммиаком в присутствии комплексона П1. [c.167]

При определении фосфора в томасовских шлаках [12041 и удобрениях [9801 добавляют лимонную кислоту, что устраняет необходимость разрушения аммониевых солей до осаждения хинолинфосфоромолибдата и предотвращает осаждение хинолин-кремнемолибдата. Избыток щелочи титруют кислотой в присутствии смешанного индикатора (0,1%-ный раствор тимолового синего и 0,1%-ный раствор фенолфталеина смешивают в отношении 3 2) до перехода окраски в желтую. [c.33]

В соответствии с рекомендованной методикой к анализируемому раствору, объем которого не должен превышать 150 мл, прибавляют 5 мл 10%-ного раствор дву замещен ной аммонийной соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 0,5 мл 0,1%-ного спиртового или аммиачного раствора тимолового синего и разбавленный раствор аммиака (1 10) до перехода розовой окраски индикатора в желтую. При этом выпадает комплексонат уранила почти белого цвета. Затем добавляют 20 мл 30%-ного раствора перекиси водорода. Через 3—7 мин. белый осадок комп-лексоната уранила превращается в светло-желтый осадок перураната уранила. Раствор охлаждают и оставляют при пониженной температуре в течение не менее [c.61]

Большинство соединений, титрующихся в пиридине, можно анализировать визуально в присутствии индикаторов тимолового синего или азофиолетового. Иногда в конечной точке титрования с тимоловым синим наблюдается переход окраски от зеленой к синей. Этот индикатор рекомендуется применять при титровании слабых кислот. Азофиолетовый следует предпочесть при титровании очень слабых кислот, для некоторых соединений окраска его в конечной точке титрования фиолетовая, для других — синяя. Как правило, сначала следует провести потенциометрическое титрование, чтобы убедиться, пригоден ли в данном случае азофио летовый и какая окраска будет наблюдаться в конечной точке титрования синяя или фиолетовая. [c.50]

Дас установил [39], что ацетат ртути можно точно определить ликолевым титрованием по методу Палита [40] в среде пропи-1С11ГЛИК0ЛЯ и хлороформа (1 1) в присутствии тимолового синего качестве индикатора. Для титрования пользуются раствором хло- ристоводородной кислоты в той же смеси растворителей. Конечная рТочка титрования (переход от желтой окраски к розовой) необычайно резкая. В ходе титрования может выпадать хлорид ртути (II), но он не мешает определению конечной точки. Хлорной кислотой для титрования ацетата ртути пользоваться нельзя, следует применять хлористоводородную кислоту. [c.339]

Сульфофталеииовые индикаторы. Для ряда индикаторов этого класса (например, тимолового синего) характерны два перехода окраски один наблюдается в достаточно кислых [c.230]

Тимоловый сииий (тимосульфофталеин) характеризуется ДрН=1,2—2,8, р7 = 2,0, переход окраски от красной к желтой ДрН = 8,0—9,2, р7 = 8,5, переход окраски от желтой к синей. [c.231]

Установка титров растворов кислот по карбонату натрия. Навеску около 0,25.г х. ч. карбоната натрия, высушенного при 270— 300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до-метки. Часть раствора (10 мл) переносят в стакан для титрования, добавляют 20 мл растворителя и титруют визуально или потенциометрически. Для установки титров рекомендуется пользоваться тем же методом, что и для последующих титрований определяемых веществ. В качестве растворителей при установке титров, желательно использовать те же растворители, что и для последующих определений. В случае, если установочное вещество не растворяется в этом растворителе, титр устанавливают в уксусной кислоте или в гликолях с добавлением углеводородов При использовании уксусной кислоты в качестве индикатора применяют кристаллический фиолетовый до перехода синей окраски в сине-зеленую. При использовании гликолей в качестве индикатора применяют метиловый оранжевый, метиловый красный или тимоловый голубой до перехода канареечно-желтой окраски в ярко-розовую. Для увеличения резкости изменения окраски можно прибавить небольшое количество хлороформа или фенола. [c.84]

Установка титров растворов оснований по бензойной кислоте. Бензойная кислота ( eHs OOH) х. ч. молекулярный вес 122, 10, темп. пл. 120—122 С, наиболее часто используемое установочное вещество для стандартизации титров различных оснований. Установку титров оснований по бензойной кислоте проводят преимущественно методом отдельных навесок. Навеску бензойной кислоты — около 0,05—0,06 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в стакан для титрования, растворяют в соответствующем предварительно нейтрализованном растворителе (который в дальнейшем используется для проведения определения) и титруют раствором основания потенциометрическим методом. При визуальном титровании рекомендуется использовать тимоловый синий (переход окраски от желтой к синей) в среде диметилформамида, ацетона, метилэтилкетона или азофиолетовый (переход окраски от оранжевой к голубой) в среде диметилформамида. При установке титров высокочастотным методом в качестве среды используют бензол — метиловый спирт в соотношении 10 1. [c.109]

Ход анализа. Нгв ску анализируемого вещества 0,04—0,08 г растворяют в стакане емкостью 50 мл ъ 15 мл метилэтилкетона и титруют 0,1 и. раствором метилата натрия потенциомет рически со стеклянно-каломельной системой электродов. Количество титранта, идущее на обменную реакцию с замещенными ацетоксисилана-ми, находится в прямой пропорциональной зависимости от числа ацетоксигрупп в кремнийорганических соединениях. При визуальном титровании для установки точки эквивалентности можно пользоваться тимоловым синим (0,1 %-ный метилэтилкетоновый раствор) до перехода окраски от желтой к голубой. Алкоксигруппы определению ацетоксигрупп не мешают. [c.173]