Алкины (ацетиленовые УВ)

Энтропия S° алкинов (ацетиленовых углеводородов) от j до С о, нал/граО моль [2] [c.489]

Теплоемкость Ср° алкинов (ацетиленовых [c.490]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) - 3 часа [c.189]

Ацетилены Алкины (ацетиленовые углеводороды) [c.378]

Алкилирование — введение алкила в молекулу органического соединения, Алкины (ацетиленовые углеводороды) — ем. Непредельные углеводороды-Алкоголи — см. Спирты. [c.11]

Алкины (ацетиленовые углеводороды), Эго углеводороды, в молекулах которых присутствует тройная связь (С С). Общая формула гомологического ряда алкинов С Н2п-2. Родоначальником ряда является ацетилен НС=СН. Простейшие представители этого ряда алкинов [c.81]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) Обш.ая формула С Н2 2 Алкины — углеводороды, содержащие тройную связь —С = С— [c.262]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) - это углеводороды, в молекулах [c.47]

РЕАКЦИИ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ТРОЙНОЙ СВЯЗИ В АЛКИНАХ (АЦЕТИЛЕНОВЫХ [c.406]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) [c.501]

Алкены (олефины) и алкины (ацетиленовые углеводороды) [c.130]

АЛКИНЫ (ацетиленовые углеводороды) — см. Непредельные углеводороды,. [c.65]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) -С=С- — -ин НС=СН Этнн, ацетилен СН,С ССН, 2-Бутин диметилацетилен [c.12]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) содержат два атома углерода, связанные тройной связью. Простейший алкин — этин или ацетилен (тривиальное название) jHj или Н—С = С—И. [c.176]

Тест. Ng 15 по теме Основные положения органической химии 442 9.2. Электронные эффекты заместителей в органических соединениях 445 9.3, Предельные углеводороды (алканы) 448 9.4. Понятие о циклоалкаиах 464 9.5. Непредельные углеводороды. Алкены (этиленовые УВ) 466 9.6. Диеновые углеводороды (алкадиены). Каучуки 477 9.7. Алкины (ацетиленовые УВ) 485 Тест № 16 по теме Предельные и непредельные углеводороды 495 [c.725]

Алкины (ацетиленовые углеводороды). Названия углеводородов данного ряда фюрмируют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс -ан на -ш. Здесь нумерация цепи и порядок перечисления заместителей осуществляется как для алкенов [c.418]

Изомеризация алкинов. Ацетиленовые углеводороды с тройной связью в конце молекулы могут быть изомеризованы в метилалкилацетилен. Так, например, бутин-1 превращается в бутин-2, пентин-1—в пентин-2, гептин-1 — в гептин-2 и т. д. В качестве катализаторов применяют спиртовой раствор поташа при 150—170° [504], пемзу при 350° [505] или натронную известь при 360—420° [506]. Изомеризация, связанная с переходом тройной связи из среднего положения в крайнее, осуществляется при нагревании ацетиленовых углеводородов с натрием до 100—160° [507] или же с амидом натрия до 100-170° [508, 509]. [c.169]

Энергии образования и теплоты сгорания алкинов (ацетиленовых углеводородов) и полиинов [c.203]

Некоторое представление о равновесных соотношениях между различными диенами и между диенами и алкинами (ацетиленовыми углеводородами) можно получить на основании работ Лебедева, Слободина и Левиной и сотрудников. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология