Углеводороды непредельные превращение в алкоголи

В форме, наиболее удобной на практике, этот ксантогеновый метод сводится к следующему. Алкоголь, подлежащий превращению в непредельный углеводород, обрабатывается натрием (в толуольном или ксилольном растворе) [c.33]

Общеизвестный ксантогеновый метод получения непредельных углеводородов из соответствующих спиртов, открытый и разработанный Л. А. ЧугаевымР], заключается в превращении алкоголя в эфир ксантогеновой кислоты. Последний при повышенной температуре разлагается с образованием непредельного углеводорода, соответствующего взятому алкоголю, сероокиси углерода и меркаптана (или сероуглерода и спирта). При методе Чугаева не происходит нежелательной изомеризации образующегося непредельного углеводорода. [c.949]

Занимаясь выяснением причины превращений, которым подвергаются непредельные углеводороды, происходящие при разложении алкоголей жирного ряда хлористым цинком,— говорит Кондаков,— я был приведен к открытию двойных соединений хлористого цийка с олефинами, заключающими при двойной связи третично-вторичные (триметил — этилен) или третич-но-первичные (изобутилен и несимметричный метилэтилэтилен) углеродные атомы [50]. Замечательно, что эти комплексы Кондакова, выделенные им в кристаллическом виде, разлагались под влиянием газообразного НС1 с образованием хлоргидри-HUB третичных спиртов, а под влиянием воды — с образованием самих третичных спиртов, например [c.72]

В 1873 г. А. М. Бутлеровыл и его учениками были начаты работы по систематическому изучению реакций полимеризации и гидратации непредельных углеводородов. В короткой статье, написанной вместе с В. Л. Горяйновым О полимеризации углеводородов этиленного ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь , Бутлеров выдвигает ряд важных вопросов, которые стали предметом дальнейших обширных исследований школы Бутлерова и многих зарубежных химиков. А. М. Бутлеров высказал мысль, что уплотнение олефинов идет с перемещением водорода и с образованием сложных углеводородов того же ряда олефинов СпНгп- Последующие работы подтвердили эту мысль, так же как и наблюдение Бутлерова, что скорость полимеризации является функцией от строения олефина (изобутилен полимеризуется легче пропилена, а последний — легче этилена). Прозорливой оказалась идея Бутлерова о пути реакции сернокислотной гидратации этилена в этанол [c.73]

Превращением, обратным окислению первичных алкоголей в альдегиды и вторичных псейдоалкоголей в кетоны, образуются алкоголи из этих веществ присоединением водорода в состоянии выделения, при действии амальгамы натрия и воды (Wurtz) или цинка с аммиаком (Lorin). Той же реакцией могут они образоваться из изомерных с альдегидами окисей некоторых углеводородов С Н2п, а также, судя по образованию пропиль-ных алкоголей , — из непредельных альдегидов и алкоголей [c.140]

Выступление Бутлерова подробно развито в статье О бутилене из бутильного алкоголя брожения (см. наст, том, стр. 233). Превращение бутилена в кротонилен описано Бутлеровым в статье О химическом строении некоторых непредельных углеводородов (см. наст, том, стр. 244). [c.619]

В 1861 г. Бутлеров впервые производит синтез сахара, исходя из окиси метилена при действии на нее слабой щелочи. Последующие исследования Бутлерова не менее примечательны и являются логическим следствием теоретических его предвидений. Сюда относятся синтез третичных алкоголей, блестяще подтвердивший их изомерию со вторичными и первичными спиртами превращения третичных спиртов в непредельные углеводороды исследования изомерии и строения этих новых углеводородов в связи с отвечающими им предельными углеводородами. Особенно важна и интересна работа об изобутилене и уплотнении его в диизобутилеи и разъяснение механизма подобной полимеризации среди углеводородов этиленового ряда. Это исследование показывает, насколько работы Бутлерова были близки и поучительны для тех направлений, которые выразились впоследствии в цромышленном синтезе изооктана гидрированием диизобутилена, в приложении непредельных углеводородов к производству каучука и алкилиро-кании непредельными углеводородами предельных углеводородов парафинового ряда. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология