Тема 3. Предельные углеводороды (10 часов)

Тема 3. Предельные углеводороды (10 часов) [c.39]

Процесс Бертона был первым типом установки жидкофазного типа, получившим промышленное распространение. В этой установке высококипящие фракции нефти (выше 225°) при давлении в Ъ ат подвергаются нагреванию до 370—400°. Этого давления достаточно, чтобы не позволить испаряться легким фракциям еще неразложенного сырья, и вместе с тем оно допускает испарение образовавшегося газолина. Хотя и высказывалось мнение, что под оперативным давлением часть непредельных углеводородов Может конденсироваться в предельные, тем не менее еще нет доказательств справедливости этого положения. Отгонка газолина из установки Бертона не превышает 1—2% в час при 48-часовом пробеге. Газолин получается с выходом в 35% и с выкипанием его до 232°. [c.103]

Некоторые исследователи в указанном выше ряду меняют местами пара-фи> ы и моноолефины. Так например Тиличеев и Фейгин , на основании результатов, полученных ими при крекинге различных синтетических или выделенных из нефтяных фракций углеводородов при 425°, заключили, что этиленовые углеводороды разлагаются быстрее парафиновых. Это различие уменьшается при увеличении молекулярного веса. Thompson указывает на то, что предельные углеводороды с разветвленной цепью менее стойки, чем углеводороды с прямой цепью, и что олефиновые углеводороды разлагаются легче, чем предельные. Стойкость олефиновых углеводородов тем больше, чем ближе двойная связь к середине цепи. МсКее и Szayna исследовали крекинг различных бензиновых фракций (тем. кип. 120—126°), а также целого ряда углеводородов (ароматических, олефиновых и парафиновых) при температурах 405—420°, причем они определяли критические температуры разложения исследуемых веществ через определенные промежутки времени. Оказалось, что быстрее всего разлагаются олефиновые углеводороды, менее бы-стро предельные и медленнее всего бензиновые фракции. Ароматические углеводороды (смесь толуола и бензола) совершенно не изменились, даже после нагревания в течение нескольких часов. [c.111]

Применение масс-спектрометров в органическом анализе началось только с 40-х годов, когда нужда во всех видах продуктов нефтепереработки дала громадный толчок для быстрого развития всех методов количественного анализа, особенно относяш,ихся к области углеводородов. Впервые широкое применение масс-спектрометрия как аналитический метод получила в нефтеперерабатывающей промышленности. Масс-спектрометр использовался для количественного определения компонентов смесей газообразных веществ. Задача состояла не в идентификации неизвестных соединений все компоненты смеси были идентифицированы другими путями и количества большинства из них можно было с достаточной точностью определить иными методами. Использование масс-спектрометра обусловливалось скорее тем, что он обеспечивал большую скорость и точность анализа по сравнению с другими методами [96, с. 297]. Первый пример анализа углеводородной смеси (с предельным содержанием углерода 4) был опубликован Гувером и Уошберном в 1940 г., а в 1943 г. они сумели проанализировать смесь пентанов и нонанов из 9 компонентов за 4 с четвертью часа, тогда как ректификационный способ исследования того же образца с определением показателя преломления узких фракций требовал 240 часов, причем на регистрацию спектра у Гувера и Уошберна ушло только 45 минут. Вычислительная техника впоследствии сделала этот метод еще более привлекательным, так как позволила значительно сократить время на обработку результатов. [c.254]

Сероводород является ядовитой составляющей горючих газов, сильно действующей на нервную систему людей и раздражающей дыхательные пути и слизистые оболочки. Отравление наступает уже при содержании НаЗ в воздухе 0,025% (0,4 мг/л), при больших концентрациях возможен смертельный исход от отравления. Предельно допустимое содержание НоЗ в воздухе равно 0,002 мг/л-, при такой концентрации начинает ощущаться его запах. Окись углерода весьма опасна, так как отравление происходит уже при концентрации 0,02 мг/л (0,02 г м ) при 0,05 мг/л вдыхание в течение нескольких часов приводит к смерти предельно допустимая концентрация равна 0,002 мг/л. При больших концентрациях смерть наступает почти мгновенно. Окись углерода слабо поглощается активированным углем противогаза. Меган сам по себе не ядовит, но если в воздухе содержится много метана (25—30%), то наступает удушье из-за недостатка кислорода. Тяжелые углеводороды действуют отравляюще и тем сильнее, чем выше их молекулярная масса содержание их в воздухе в количестве 107о по объему вызывает головокружение. Двуокись углерода СОг в малых концентрациях в воздухе активизирует работу дыхательных центров содержание ее в количестве более 3% по объему вызывает учащенное дыхание, а при 10% могут иметь место потеря сознания и смерть. Азот действует удушающе при содержаниях в воздухе 83% и более (вместо обычного содержания 79%). [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология