Механизм вентиляции (дыхания)

В случае накопления кислот в крови при нарушении обмена веществ или при поступлении их в больших количествах с пищей уменьшается количество НСО " (Н+ связывается с НСОг), Однако значение pH крови остается постоянным, так как повышение кислотности крови увеличивает объем легочной вентиляции, что приводит к уменьшению парциального давления СО2. Буферное соотношение таким образом не меняется. При увеличении щелочности концентрация бикарбоната [НСО ] повышается, но уменьшение концентрации водородных ионов приводит к замедлению вентиляции легких, поэтому двуокись углерода накапливается в организме и буферное соотношение остается неизменным. Таким образом, механизмы регуляции дыхания стабилизируют буферное соотношение в бикарбонатном буфере. Чувствительность дыхательного центра к изменению pH очень велика. Уменьшение pH на 0,1 увеличивает объем вен- [c.20]

Значение pH внутриклеточной жидкости варьирует от 4,5 в клетках предстательной железы, а также в лизосомах всех клеток до 8,5 в остеобластах. Желудочный сок имеет pH 1,5 -2 вероятно, в обкладочных клетках желудочных желез, точнее — в тех отсеках клеток, где образуется соляная кислота, pH также близок к этому значению. С другой стороны, pH внеклеточной жидкости в норме лежит в пределах 7,36-7,44. Постоянство pH поддерживается буферными системами внеклеточной жидкости, изменением легочной вентиляции (частоты и глубины дыхания) и скорости выделения кислот через почки. При патологии возможности регуляторных механизмов могут быть превышены и возникает ацидоз или алкалоз. Пределы отклонения pH от нормы, совместимые с жизнью, — до 7,0 при ацидозе и до 7,8 при алкалозе. [c.396]

Дыхательный алкалоз наступает, если гипер вентиляция происходит при исходно нормальном значении pH внеклеточной жидкости. Если же имеет место метаболический ацидоз (например, вследствие кетонемии), то возбуждается дыхательный центр, чувствительный к pH, усиливается дыхание, и ацидоз частично компенсируется. Однако главную роль в компенсации ацидоза играют почечные механизмы, которые описаны в гл. 15. [c.502]

Из выщеизложенного следует, что невозможность разрыва динамической координации механизмов дыхания и захватывания пищи привела через сохранение координации трех дыхательных поверхностей к снижению эволюционной пластичности Urodela, еще более глубокому, чем это наблюдается у Апига. Само же сохранение динамической координации механизмов вентиляции легких и ловли добычи обусловлено тем, что перестройка любого нз них означает снижение приспособленности либо по питанию, либо по газообмену. Таким образом, организационный запрет направлепия эволюции представляет собой ситуацию, когда разрыв или перестройка координационной системы невозможна из-за того, что подобная перестройка привела бы к снижению приспособленности. Следовательно, разрыв динамической координации возможен только в том случае, если он не приводит к снижению приспособленности. [c.133]

Именно модули и их взаимодействие обеспечивают осуществление как простых, так и сложных поведенческих актов. Вот как, например, обеспечивается вентиляция (дыхание) у саранчи, где механизмы управления вентиляцией исследованы наиболее детально. Генерирующий вентиляционный ритм у этого насекомого - пейсмекер (водитель, регулятор ритма) - представлен одиночным интернейроном или небольшой группой интернейронов (рис. 1.11. /). В каждом сегментарном ганглии имеется набор экспираторных 4) и инспираторных (5) двигательных нейронов, причем инспираторные мотонейроны обладают фоновой (тонической) активностью. Инспираторные мотонейроны с помощью интернейронов (6) способны тормозить активность экспираторных нейронов. Между собой как инспираторные, так и экспираторные нейроны имеют слабо выраженные положительные связи. Входом в ганглий служит интернейрон (5), который суммирует поступающие от интернейро-на-пейсмекера импульсы и передает их на экспираторные мотонейроны. Интернейроны-сумматоры соседних ганглиев связаны между собой. Координацию работы сегментарных вентиляторных центров всех ганглиев обеспечивают координирующие интернейроны (2), идущие от заднегрудного до последнего брюшного ганглия. С каждой стороны нервной цепочки имеется по одному такому интернейрону. Во время управления вентиляцией события в нервной системе разворачиваются следующим образом. [c.28]

Работу аппарата при искусственном дыхании проверяют прибором КП-Зм. Для этого аппарат ГС-8м присоединяют при помощи клапанной коробкИ к пггуцеру прибора, открывают вентиль баллона и, пользуясь верхней пшалой литромера, устанавливают значения легочной вентиляции последовательно 10, 15, 20 и 25 л/мин. Давление и разрежение, при которых происходит переключение механизма аппарата при всех значениях вентиляции, не должны отклоняться от номинальных значений 1460 270 и 670 .270 Па (11 2 и 5 2 мм рт. ст.). [c.128]

В ходе обмена веществ в организме образуется больше кислот, чем оснований, поэтому поддержание гомеостаза требует обычно снижения кислотности среды. Один из подкисляющих организм процессов — вьщеление при клеточном дыхании диоксида углерода. В воде он дает слабую угольную кислоту — Н2СО3, диссоциирующую на протон (Н+) и гидрокарбонатный, или бикарбонатньгй (НСО ) анион. Избыток протонов забуферивается гемоглобином по механизму, рассмотренному в разд. 14.8.3. Повышение уровня диоксида углерода в крови рефлекторно вызывает учащение легочной вентиляции, что позволяет вывести из организма его избыток. Этот механизм описан в разд. 9.5.5. Бикарбонат-ные анионы могут действовать как буфер, поскольку при высокой концентрации в растворе [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология