Наиболее важные флуоресцирующие вещества

НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (продолжение) [c.614]

НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА [c.612]

Способность веществ поглощать ультрафиолетовые лучи еще не является достаточным критерием для оценки их пригодности. Эти добавки должны быть устойчивыми по отношению к фотолизу и не являться сенсибилизаторами, способствующими дальнейшему развитию свободнорадикальных цепных реакций разложения и окислительной деструкции. Наиболее важным свойством таких стабилизаторов является эффективное превращение опасной для полимеров энергии поглощенных ультрафиолетовых лучей в быстро рассеивающуюся теплоту. Установлено, что вещества, флуоресцирующие в ультрафиолетовой области, в общем способствуют фотоокислению полимера . Это объясняется слишком медленным отводом энергии возбужденных электронов до начала флуоресценции. В случае люминесценции или флуоресценции, как известно, происходит превращение падаю- [c.152]

НЫМ поглощением в ультрафиолетовой области спектра на участке с длинами волн от 3000 до 4000 А. К таким стабилизаторам относятся салициловые эфиры, интенсивно поглощающие при Я,=3400 А, бензотриазолы — до 3800 А, оксибензофеноны — до 4000 А. Кроме способности поглощать ультрафиолетовые лучи, стабилизаторы должны быть устойчивы к фотолизу и не являться сенсибилизаторами, способствующими дальнейшему развитию свободнорадикальных цепных реакций разложения и окислительной деструкции. Наиболее важным свойством таких стабилизаторов является быстрое превращение энергии поглощенных ультрафиолетовых лучей в теплоту. Установлено, что вещества, флуоресцирующие или люминесцирующие в ультрафиолетовой области спектра, несмотря на превращение энергии падающего света в энергию, соответствующую большей длине волны, способствуют фотоокислительной деструкции полимера. Это объясняется слишком медленным отводом энергии возбужденных электронов до начала флуоресценции или люминесценции. [c.81]

Ряд адторов [30, 34, 35 и 48] исследовали флуоресценцию многих порфиринов и хлоринов. Они нашли, что все эти вещества, подобно хлорофиллу, флуоресцируют красным светом, даже если флуоресценция возбуждается фиулетовой или ультрафиолетовой радиацией. Главная полоса флуоресценции всегда лежит вблизи первой полосы поглощения в красной области независимо от того, является ли эта полоса поглощения наиболее слабой, как в спектре порфиринов, или наиболее сильной, как в спектре хлоринов и форбинов. Штерн [48] нашел, что тетрапиррольные соединения без замкнутой кольцевой системы порфина (например, желчные пигменты), так же как и соединения, в которых конъюгация в порфиновом кольце нарушена, не подчиняются этому правилу и не дают резких полос флуоресценции вообще. Поэтому наличие резких полос красной флуоресценции рассматривается им как важная и характерная особенность полностью конъюгированной системы порфинового кольца. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология