Синтез С-галоген-о-карборанов

Синтез галоген-о-карборанов из галогенпроизводных декаборана(14) [c.149]

Синтез многоэлементных органических соединений, особенно элементоорганических производных карборанов и полимеров с несколькими гетероэлементами, привел к использованию более трудоемких способов минерализации. Если раньше для анализа органических соединений Ое, Аз, Р, Не и их галоген-производных применяли быстрое сожжение в колбе с кислородом, то введение этих элементов в карбораны вынудило прийти к более длительному разложению в бомбе с КОН или минерализации концентрированными кислотами. Усложнение минерализации — самого трудоемкого этапа анализа — остро поставило проблему определения нескольких элементов в одной навеске. Целесообразно это также при анализе лабильных веществ, для отбора навесок которых требуется много времени. Одновременное определение ускоряет и упрощает анализ и позволяет получить информацию о составе сложных ЭОС при использовании лишь нескольких миллиграммов вещества. [c.204]

Синтез З-галоген-о-карборанов [c.149]

Синтез С-галоген-о-карборанов [c.150]

Ряд галогенированных производных о-карборана описан в различных разделах этой главы. Например, синтез кремний- и фосфорсодержащих галоген-о-карборанов дан в разд. 6-9 и 6-10. [c.157]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ж-КАРБОРАНА Синтез из галоген-о-карборанов [c.182]

Синтез 3-галоген-о-карборанов [c.149]

Единственный известный синтез полифтор-о-карборанов — это синтез Конгприча и Шредера [182], которые обнаружили, что элементарный фтор в отличие от других галогенов атакует о-кар-боран в основном довольно неселективно, но при этом получаются В-замещениые производные, содержащие от одного до десяти атомов фтора. При избытке фтора образуется В-декафтор-о-карборан, причем без замещения водорода ири атомах углерода [c.148]

Реакция такого типа представляет удобный путь синтеза В-га-логен-о-карборановых соединений, таких, как, например, 8-галоген-с-карбораны, которые при прямом галогенировании о-карборана получаются с небольшими выходами. Дальнейшее галогенирование карборановых производных, полученных из декаборана, протекает в соответствии с обычным порядком замещения. Так, при реакции брома с 1-меткл-8-бром-о-карбораном над А1СЬ образуется смесь [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология