Минерализация мокрые способы

Термический метод [5.6, 5.7, 5.9—5.11, 5.25, 5.26, 5.29, 5.47, 5.52, 5.54, 5.62, 5.71, 5.73]. Метод основан на окислении кислородом воздуха органических соединений при высоких температурах. В зависимости от условий режима окисления, технологического оформления процесса и состава отходов термический метод подразделяется на ряд способов огневое обезвреживание при температуре выше 800°С и давлении ниже 0,2 МПа (сжигание) окисление газообразных органических соединений в присутствии катализаторов при 100—500°С и атмосферном давлении (катализ) окисление органических соединений при 100—300°С, давлении более 0,2 МПа и неполном испарении воды (мокрое сжигание, процесс Циммермана, жидкофазное окисление, высокотемпературная минерализация). [c.497]

Горючие газы содержат твердые тонкодисперсные частички, которые чаще всего имеют минеральную природу. Однако по отношению к газам, не говорят зольность, а их минерализацию обозначают термином механические примеси. От механических примесей газы очищают в осадительных аппаратах (циклонах) сухим и мокрым способами и в электрофильтрах. Мокрая очистка основана на тесном контакте газового потока с жидкостью, для этого применяют насадочные скрубберы, мокрые циклоны, вращающиеся промыватели и другие аппараты. Высокая степень очистки (до 98-99 %) достигается в пенных аппаратах, представляющих собой барботеры с колпачковыми распределителями. [c.49]

Основными способами минерализации экстрактов являются упаривание, сухое озоление, мокрое озоление и реэкстракция. Надежные критерии для выбора способа минерализации выделить трудно, поскольку эффективность этих способов зависит от природы разрушаемой органической фазы, т. е. от природы растворителя, экстракционного реагента и типа экстрагирующегося соединения. [c.139]

Наряду с различными мокрыми способами минерализации, применение которых для определения мышьяка в ОВ описано в разделе [c.43]

При всех мокрых способах минерализации, например кислотами или растворами галогенидов, необходимо обращать внимание на то. [c.78]

Этому способу подготовки пробы посвящена книга Кингстона и Джесси [10], обзор [11]. Здесь источником тепла для мокрой минерализации веществ является энергия микроволнового (МВ) излучения. МВ — это вид электромагнитного излучения (в диапазоне частот 300-30000 МГц), вызывающий движение ионов и вращение диполей и приводящий к быстрому разогреву всего объема образца, поглощающего МВ-энергию. Например, при частоте 2450 МГц ориентация молекул и их возвращение в беспорядочное состояние происходит 5109 раз в секунду. В отличие от традиционного нагрева на плитке или печи, где тепло передается путем молекулярных столкновений через поверхность нагреваемого сосуда, МВ-излучение нагревает весь объем жидкости, не нагревая сосуда, проницаемого для МВ (фторопласт, кварц). В результате вместо 1-2 ч для полного разложения проб кислотой требуется 10-15 мин, а достигается за 2 мин. [c.50]

Способ мокрой минерализации основан на полном разложении растительной пробы при нагревании в смеси концентрированных азотной и серной кислот и перекиси водорода. [c.453]

Мокрая минерализация нефти и нефтепродуктов. Приводим некоторые способы мокрого озоления нефти в соответствии с табл. 1.4. [c.28]

Для решения задач, упомянутых в пункте 1, применяются предварительные реакции, очень близкие к неорганическим капельным реакциям. Например, для определения элементов (металлов и неметаллов) в органических соединениях и солях органических кислот и оснований требуется прежде всего произвести минерализацию вещества мокрым или сухим способом и после этого проанализировать полученные продукты методами, заимствованными из неорганического капельного анализа. Капельными реакциями пользуются также для непосредственного определения кислотно-основного характера органических соединений или их способности участвовать в окислительно-восстановительных реакциях. Опыт, приобретенный в капельном неорганическом анализе, весьма полезен и в органическом анализе при выполнении предварительных испытаний или при разработке новых вариантов предварительных испытаний. Следовательно, в предварительное исследование входит круг вопросов, для разрешения которых применяют методы, в которых использованы [c.21]

Наиболее распространенные способы мокрой минерализации приведены в табл.4. [c.50]

Разложение труднорастворимых органических веществ. В практике работы агрохимических и почвенных лабораторий нередко разрушают пробы органических веществ для количественного определения в них того или иного элемента. Сущность такого рода минерализации сводится к окислению органического вещества тем или иным способом. В этом случае также используют мокрые и сухие способы. [c.276]

Окисление мокрым способом. В качестве окислителя при окислении мокрым способом чаще всего применяют концентрированную серную кислоту [1637] или олеум. В общих чертах минерализация мокрым способом основана на разрушении всех или большинства органических радикалов в такой среде, которая способствует образованию силанола и последующему превращению его в полимерную окись кремния или высокомолекулярный полисилоксан. Остатки органических соединений после выпаривания окислителя удаляют сжиганием. Учитывая различную устойчивость отдельных типов кремнийорганических соединений к окислителям, при работе по мокрому способу необходимо всегда подбирать наиболее выгодный метод разложения [N82]. Гладко протекает минерализация эфиров кремневой кислоты, арилсила-нов, арилалкилсиланов и полисилоксанов. Алкилсиланы очень устойчивы к окислению мокрым способом. [c.213]

По размерам пятен нельзя определить количество вещества. Для этого ггятно вырезают и подвергают бумагу минерализации мокрым способом или сожжению в кислородной колбе после чего фосфат определяют фотометрически. [c.207]

В агрохимических и почвенных лабораториях чаще разрушают пробы органических веществ. Для такой "минерализации" также используют "мокрые" и "сухие" способы. К "мокрым" способам относятся обработка пробы концентрированной серной кислотой в присутствии катализаторов (или без них) и при кипячении — метод Кьельда-ля смесью серной и азотной кислот — метод Депиже дымящей азотной кислотой при нагревании в запаянной трубке — метод Кариуса пероксидом водорода, перманганатом калия и другими окислителями. [c.192]

Для приготовления образца навеску вещества 5—10 мг подвергают кислотной минерализации по способу Кьельдаля. Минерализат переносят в стакан и растворяют в 100 мл дистиллированной воды. В раствор минерализата добавляют 5 мл свежеприготовленного 1%-го водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. При этом выпадает темный осадок. Раствор оставляют на 5 мин, осадок отфильтровывают на специальной разборной воронке из тефлона (см. рис. 72). После окончания фильтрования воронку разбирают, мокрый фильтр с осадком аккуратно вынимают и приклеивают обратной стороной к липкой ленте. Верхнюю часть фильтра с осадком покрывают поли-этилентерефталатной пленкой, которую прижимают к липкой ленте алюминиевым кольцом с внутренним и внещним диаметром соответственно 20 и 40 мм. Приготовленный таким образом излучатель используют для РФ-спектрометрии. [c.267]

В принципе известны два основных способа минерализ щии сухое озоление и мокрая минерализация. Метод пробоподготовки с применением сухого озолеиия, ажигания и горения в кислороде довольно гфост, и его предпочитают влажным методам. Однако он применим не ко всем образцам и зачастую приводит к потерям из-за улетучивания элементов при сжигании. Как правило, его не применяют при анализе следовых количеств элементов либо осуществляют минерализацию в закрытой системе, где кислород - единственный реагент Образующийся осадок легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах. [c.232]

При анализе тройных и двойных сиккативов вместо озоления предлагается мокрое сжигание , т. е. минерализация смесью концентрированной серной и азотной кислот. Преимущество этого способа состоит 3 том, что из одной навески можно определять свинец в виде сульфата — гравиметрическим методом, марганец — объемным тиосульфатным или фотоколориметрическим методами и кобальт с нитрозо-К-солью — фотоколориметрическим методом. В двойных сиккативах марганец и кобальт можно определять, также комплексонометрически. Для однометаллических сиккативов и ускорителей приведены методики прямого титрования трило-ном Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты). [c.321]

Большое распространение получили атомко-абсорбционные методики определения содержания ртути. Для обзора были выбраны работы, таеющие существенные отличия в способах предварительной подготовки пробы (минерализации и отгоню ртути). Начинаем мы его с рассмотрения способов мокрого озоления. [c.45]

Некоторые рекомевдашш по способам подготовки приведены в литерат)фе [1, 10, 11]. Хотя сухая минерализация более удобна, так как не загрязняет исследуемый раствор следами микроэлементов, содержащимися в кислотах при мокром озолении, в присутствии хлоридов наблюдается улетучивание некоторых микроэлементов (например, алюминия, хрома, цинка, железа) [1,11]. [c.342]