Сожжение быстрое

Серу и галогены обнаруживают методом Шенигера. Принцип этого быстрого и точного метода заключается в сожжении точной навески органического вещества на платиновом катализаторе в атмосфере кислорода. Продукты сгорания поглощают водой или щелочью и титруют специальными растворами. [c.32]

Углерод и водород. Принципы количественного определения углерода ж водорода были разработаны Либихом. Эти методы сохранились до настоящего времени. Однако чаще в настоящее время применяют базирующийся на тех же принципах микроанализ, основание которому положил Прегль. Для микроанализа требуется в 50 раз меньше вещества и выполняется он в три раза быстрее. Приводим очень удобный метод микроанализа сожжением в пустой трубке, разработанный М. О. Коршун и [c.47]

Описанным способом можно определять ускоренным образом зольность нефтепродуктов, как содержащих любое количество воды (до 40%), так и не содержащих ее. Озоление высоковязких и обводненных нефтепродуктов при помощи сожжения с фитилем происходит в 3—5 и более раз быстрее, чем по методу ВТИ, принятому в СССР в качестве стандартного (ГОСТ 1461-52). [c.40]

Температуру печи 3 равномерно поднимают до 500°, после чего реостат выводят и температуру быстро поднимают до 700°. Обычно при этих условиях содержимое цилиндра перестает обесцвечиваться, что и служит показателем конца сожжения. [c.415]

Пиролиз обычно проводят в обогреваемых топочными газами трубчатках, конструкции которых разработаны были еще нефтеперерабатывающей промышленностью. Высокую температуру, необходимую для пиролиза этана, получают двумя способами либо за счет сожжения части этана внутри трубок, либо с помощью регенеративного нагрева. На одном из немецких заводов, работавшем во время второй мировой войны [20], предварительно подогретые этан (1 объем) и кислород (0,33 объема) очень быстро смешивали и вводили в колонну с керамиковой насадкой в этой колонне происходили процессы частичного сожжения и дегидрирования этана, причем развивалась температура до 880°. Около половины кислорода превращалось в воду, а остальное количество переходило в окислы углерода. В США предполагают видоизменить этот процесс заменой кислорода воздухом [21]. [c.119]

По сравнению с методом Эшка метод смыва бомбы может рассматриваться как ускоренный, так как всю продолжительную операцию сжигания топлива со смесью Эшка и выщелачивание образующегося сплава заменяют значительно более быстрым сожжением топлива в калориметрической бомбе, обычно совмещая первую стадию этого определения с определением теплотворной способности топлива. [c.131]

Точную навеску вещества (4—10 мг) помещают в кварцевый стаканчик, в который добавляют 50—200 мг катализатора (оксид хрома на асбесте). Катализатор должен заполнять стаканчик на Vs его объема и лежать неплотными рыхлыми слоями. Стаканчик помещают в кварцевую трубку для сожжения. Вещество подвергают быстрому пиролитическому разложению почти без доступа кислорода при 850— 900 °С. Пары вещества попадают во время сожжения на раскаленный катализатор и разлагаются на нем без образования карбида кремния. После того как навеску сожгли, взвешивают аппараты для поглощения воды и диоксида углерода. Затем взвешивают стаканчик с образовавшимся в нем диоксидом кремния и по привесу рассчитывают содержание кремния. [c.50]

Поджигают фильтр и быстро вносят корзинку в колбу, шлиф которой смочен водой, закрывают пробкой. Пробку надо придерживать, чтобы избежать ее выброс при сожжении. Для более полного поглощения продуктов сгорания колбу некоторое время оставляют закрытой [c.361]

В последние годы большое развитие получили также микрометоды (навеска 2—5 мг). Их основоположник— австрийский профессор Фриц Прегль (1869—1930). Хотя после Прегля появилось очень много различных усовершенствований, однако в методику определения углерода и водорода в органических веществах не введено принципиальных изменений. Существенный вклад в совершенствование метода микроопределения углерода и водорода сделали М. О. Коршун и В. А. Климова, Ими предложен ускоренный метод, заключающийся в пиролитическом сожжении вещества в быстром токе кислорода при высокой температуре. [c.42]

Советскими химиками предложены методы скоростного сожжения органического вещества в быстром токе кислорода в ненаполненной трубке, т. е. без катализаторов и окислителей. Такой подход позволяет исключить источники многих ошибок и, кроме того, позволяет из одной навески определять в некоторых случаях и другие элементы, например серу, галогены. [c.811]

В процессе сгорания сульфидов образуется некоторое количество ЗОз (вследствие дальнейшего окисления образовавшейся ЗО2). Выход ЗОз быстро уменьшается с увеличением температуры и становится < 5% при 1200° С. Однако и малые количества ЗОз приводят к уменьшению содержания 3 в ЗО2, так как 3 концентрируется в 303. Ошибка становится несущественной, если сульфид серебра окислять при 1350 С. Поэтому предварительно обезвоженный сульфид серебра в кварцевой лодочке быстро вводят в горячую зону трубки для сожжения с температурой 1350° С. Через трубку с определенной скоростью подают ток кислорода, очищенного от воды и углеводородов. Окисление продолжается 7—10 мин. Образующийся ЗО2 улавливают в двух ловушках, охлаждаемых жидким кислородом. От примеси Н2О и СО2 освобождаются с помощью дистилляции в вакууме при температуре сухого льда и плавленого пентана соответственно. Очищенную ЗО2 запаивают в ампулу и передают в масс-спектрометр для анализа. [c.154]

Определение углерода и водорода в соединениях, содержащих кроме углерода, водорода и кислорода также и другие элементы. В соответствии с оригинальным методом Прегля для связывания газообразных продуктов (исключая СО2 и На), образующихся при сожжении из других (помимо С, Н и О) элементов, которые присутствуют в исходном соединении, применяется универсальная набивка . Она состоит из серебра, двуокиси свинца и смеси хромата свинца с окисью меди. Галогены образуют с металлическим серебром галогениды серебра окислы серы задерживаются в виде сульфата свинца или серебра. Азотсодержащие вещества, в частности нитро- и нитрозосоединения, образуют при сожжении окислы азота, которые количественно связываются двуокисью свинца. Недостатки двуокиси свинца состоят в том, что она задерживает наряду с окислами азота также некоторое количество двуокиси углерода и воды и, кроме того, она быстро насыщается, особенно окислами азота. Чрезвычайно надежно работает металлическая медь, нагретая до 500° С [76, 77] двуокись марганца эффективно задерживает окислы азота при комнатной температуре [78]. [c.35]

Наполнение лодочки электролитически осажденным илн мелкодисперсным серебром. Серебро (около 1,5 г) равномерно распределяют по дну кварцевой лодочки (длина лодочки 80 2 см). При наполнении необходимо следить, чтобы серебро не попало на края и наружные части лодочки, иначе трубка быстро подвергнется коррозии. Взвешивая лодочку с серебром до и после сожжения образца, можно из одной навески определить количественно галоген или серу. [c.52]

Выполнение анализа. Взвешивают на микровесах 5—8 г анализируемого вещества, заворачивают в беззольный фильтр, добавляют немного ваты и несколько крупинок сульфата калия и помещают в платиновую сетку. Быстро сжигают в колбе Шенигера, наполненной кислородом и содержащей 10 мл воды. После сожжения колбе дают стоять 30—40 мин для полного поглощения паров хлорида водорода. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, смывая колбу, пробку и сетку 10 мл воды. Затем добавляют 1 мл раствора азотной кислоты, 1 мл раствора нитрата серебра, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора относительно контрольного раствора при тех же условиях, что и при построении градуировочного графика. [c.63]

Ход определения. Навеску неэкстрагированной измельченной резины 30—70 мг взвешивают на аналитических весах. Заворачивают в беззольную фильтровальную бумагу, вырезанную в форме флажка, и помещают в корзиночку из платиновой проволоки. В колбу вносят 20 мл воды, 0,5 мл перекиси водорода и пропускают кислород из баллона в течение 1—2 мин. Поджигают выступающий кончик бумаги и быстро вводят пробку в колбу, шлиф которой смочен водой. Пробку во избежание выброса во время сожжения необходимо придерживать. После сожжения вещества колбу оставляют стоять до полного поглощения продуктов сгорания. Содержимое колбы количественно переносят в коническую колбу емкостью 100 мл, пропускают через колонку с катионитом со скоростью 2—3 капли в 1 с. Раствор и промывные воды (15— 20 мл) собирают в колбу емкостью 100 мл, упаривают до 5—10 мл, добавляют 15 мл этилового спирта, каплю суспензии сульфата бария, одну-две капли нитхромазо (цвет раствора становится фиолетовым) и титруют нитратом бария при энергичном перемешивании до появления неисчезающей голубой окраски. Проводят холостой опыт в тех же условиях. [c.48]

Когда появится на стенках кварцевого стакана белый налет двуокиси кремния (20—30 мин), передвигают печь для сожжения на половину расстояния от навески. Еще через 30 мин передвигают печь вплотную к навеске и затем еще два раза по истечении 15 мин передвигают печь, покрывая навеску. По окончании сожжения прокаливают золу еще 10 мин. Затем снимают печи, продувают систему кислородом 5 мин. Отсоединяют поглотительные аппараты, вытирают их, снимают электрические заряды быстрым проведением два раза через окислительное пламя горелки. Вынимают стакан с золой и вместе с поглотительными аппаратами переносят к весам. Аппарат для поглощения СО2 взвешивают на Ю-й минуте, аппарат для поглощения Н2О — на 15-й минуте, а стакан с золой —на 18-й минуте. [c.119]

Пробирку с окисью магния, в которой проводили сожжение навески, вынимают и содержимое переносят в платиновую трубку Сетчатая перегородка в трубке должна находиться на таком расстоянии от края, чтобы окись магния находилась в самой горячей зоне (в середине). Платиновую трубку как можно быстрее вводя сначала через холодильник, потом через печь, нагретую до 1080 °С, и плотно соединяют со шлифом пароперегревателя. [c.132]

К газометру присоединяют осушительную колонку, затем кран с нарезкой и катализаторную трубку. Последнюю ставят вертикально. Катализаторную трубку соединяют с и-образной трубкой, которую встык присоединяют к трубке для сожжения. Надвигают на сжигательную трубку печь и присоединяют к ней встык поглотительные аппараты. Сначала присоединяют аппарат с ангидроном, затем аппарат с аскаритом, присоединяют последнюю трубку и склянку Мариотта, наполненную водой, опускают носик склянки в цилиндр, открывают краны у газометра, кран с нарезкой и кран склянки Мариотта. Затем убеждаются, что кислород проходит через систему, закрывают кран газометра и проверяют герметичность системы. При закрытом кране газометра вода из носика склянки Мариотта очень быстро перестает вытекать и может лишь слегка капать. [c.110]

Для определения углерода и водорода предложено несколько модификаций метода сожжения в быстром токе кислорода с дальнейшим определением продуктов окисления (углекислого газа и воды) после их поглощения специальными адсорбентами гравиметрическим методом. [c.135]

В то же время сожжение трудносжигаемых соединений в накаленном газообразном кислороде, которое, если это необходимо, можно проводить с добавлением соответствующих реагентов, несомненно является более эффективным. Что касается легколетучих соединений, то трудности их анализа скорее связаны с отбором и введением пробы в установку для разложения, нежели с невозможностью количественного сожжения. На основании высказанных соображений было признано целесообразным положить в основу автоматической установки для сожжения динамический метод быстрого сожжения вещества в большом избытке накаленного газообразного кислорода [1]. [c.323]

Автоматическая установка для сожжения представляет собой самостоятельный агрегат (рис. 1), который можно использовать как при автоматическом, так и при весовом окончании анализа. Она состоит из кварцевой трубки для сожжения, одной подвижной (движуш,ейся со скоростью 15 мм/мип) и двух неподвижных печей и устройства для предварительной очистки кислорода. Сожжение происходит в кварцевом контейнере, который омывается снаружи быстрым током (150 мл/мин) 0 (рис. 2). Мешаюш,ие элементы и соединения удерживаются специальными реагентами в пределах контейнера (фтор, кремний, частично фосфор) или в [c.324]

Большая эффективность сожжения. Некоторые трудно-сжигаемые элементоорганические соединения даже при длительном сжигании методом пиролитического сожжения дают углистый остаток. На автоматической установке при быстром сожжении для этих соединений были получены количественные результаты (табл. 2). [c.325]

Кроме того, была установлена возможность использования при весовом окончании анализа широкого диапазона скоростей потока Оа — от 50 до 180 мл мин, показана применимость автоматического сожжения к легколетучим соединениям и подтверждены ранее имевшиеся в ИНЭОС АН СССР наблюдения о том, что сожжение некоторых карборанов, содержащих дополнительные гетероэлементы, например, фосфор и другие, быстрее и полнее проходит в слое окиси магния, осажденной на пемзе. [c.327]

Пробу исследуемого органического вещества помещают в фарфоровую или платиновую лодочку и сжигают в кварцевой или стеклянной трубке в токе воздуха или кислорода. Газообразные продукты разложения проходят над платиновым катализатором и наполнением, находящимся в трубке, в результате чего углерод окисляется до двуокиси углерода, а водород до воды. Воду, выделяющуюся при сожжении, поглощают в трубке с хлоридом кальция или перхлоратом магния, а двуокись углерода — в трубке с натронной известью или аскаритом, после чего трубки взвешивают. Хлор, бром, иод и сера задерживаются компонентами универсального наполнения трубки (стр. 108). Для разложения окислов азота, образующихся при сожжении веществ, содержащих азот, применяют двуокись свинца или металлическую медь, не обладающую недостатками, свойственными двуокиси свинца (стр. 108). Однако металлическая медь при сожжении быстро становится нереакционноспособной вследствие окисления и должна быть снова восстановлена после проведения нескольких анализов. Двуокись свинца испольауют как в полумикроанализе, так и в микроанализе ее применение исчерпывающе описано на стр. 106. Ниже будет описано сожжение исследуемых веществ в присутствии меди в том варианте, в каком его применяли в Мюнхенском университете. [c.39]

Зольные вещества, присутствующие в маслах и незаметные в силу особенностей светопреломления или растворимости, частью тоже осаждаются при разведении масел керосином и т. п. жидкостями. Зола от веществ, растворенных в масле (соли нафтеновых и сульфонафтеновых кислот) определяется оожиганием навески в 20—40 г в платиновом или фарфоровом тигле по общим правилам (зола в керосине и в нефтп). В виду трудности испарения всего масла, парам его не препятствуют спокойно гореть, если они воспламенились. Оставшийся кЛсс прокаливают снерва осторожно, но- 4 том все сильнее и сильнее до полного сгорания углерода. Обратным взвешиванием тигля определяют вес золы. Гольде рекомендует вести сожигание при помощи беззольного (или, по крайней мере, с известным содержанием золы) фитиля, свернутого из мягкой фильтровальной бумаги. Такой фитиль при помощи платиновой проволочки укрепляется в центре тигля в вертикальном положении и зажигается после пропитывания маслом, налитым в тигель.. В сл чае чистых масел опыт длится 3—4 часа, но масла, содержащие асфальт или много золы (напр., компаундированные масла, консистентные жиры и пр.), быстро засоряют фитиль. После сожжения масла тигель прокаливают и взвешивают. Простой прибор для определения золы предложил Конрадсон (69). [c.230]

Навеску полимера 3—7 мг взвешивают в кварцевой пробирке и засыпают пробирку доверху окисью никеля. Поместив пробирку с навеской в пустую часть трубки для сожжения, присоединяют азотометр и 3--5 мин продувают установку углекислым газом до появления в азотометре микропузырьков. После этого закрывают край аппарата Киппа, полностью от-К )ыг ают кран азотометра и надвигают печь ( 700 °С) на по-сто.чнное наполнение. Печью для сожжения (900—950 °С) проводят быстрое вытеснение (1—2 мин) двуокиси углерода, надпитая печь на пустые части трубки по ходу газа. Затем закрывают кран азотометра, вытесняют пену и снова его открывают. Проводят пиролитическое разложение навески при дви-электропечи от открытого конца пробирки к ее дну, прекращая передвижение при появлении пузырьков в азотометре. Когда выделение газа прекращается, печь снова передвигают до тех пор, пока ее середина не достигнет дна пробирки, где печь и оставляют до полного выгорания вещества. После этого печь быстро передвигают в направлении постоянного наполнения трубки. Закрывают кран азотометра, снимают все печи и открывают кран аппарата Киппа. Вытеснение проводят таким образом, чтобы пузырьки газа в азотометре шли быстро, но не сливались, регулируя их скорость краном азотометра (объем пропускаемой двуокиси углерода —35 мл). С появлением микропузырьков азотометр отсоединяют и осгавляют его с поднятой грушей. Объем азота замеряют через 15 мин, измерив также температуру воздуха и атмосферное давление. [c.163]

Полнота сгорания вещества зависит в значительной степени от способа сожжения, а также от скорости подачи кислорода. Если проводить сожжение с пиролизом, или еожже1- ие со вспышкой, то можно количественно окислить вещество. В этом случае вещество сжигается в ненаполненной трубке в полузамкнутой зоне в быстром токе кислорода. Пары вещества и продукты его разложения взаимодействуют с горячим кислородом. В этих условиях водород количественно сгорает, образовавшаяся вода поглощается безводным перхлоратом магния (ангидроном), а диоксид углерода поглощается щелочным поглотителем (аскаритом). Другие элементы не мешают определению, так как продукты их окисления улавливаются соответствующими поглотителями. Элементы определяют по привесу поглотительных трубок. [c.812]

Отбирают навеску анализируемого нефтепродукта в количестве от 0,05 до 0,2 г (в зависимости от ожидаемого содержания серы) в стандартную фарфоровую лодочку 5 с точностью до 0,0002 г. Навеска должна быть равномерно распределена по всему дну лодочки. Затем осторожно засыпают навеску измельченной и предварительно прокаленной при 900—950° С шамотной глиной. При сжигании нефтяного кокса эту засыпку делать не надо. Подготовленную лодочку вставляют в кварцевую трубку перед входом последней в нечь. Быстро закрывают снова отверстие трубки пробкой и включают вакуум-насос, поддерживая скорость просасывания воздуха через систему равной 500 мл/мин. Когда печь нагреется до 900° С, начинают сожжение, постепенно надвигая печь на лодочку. Для полного сгорания навески достаточно нагревания в течение 30—40 мин. По истечении этого времени отодвигают печь, отключают вакуум и отсоединяют абсорбер. Промывают кварцевое соединительное колено 25 мл дистиллированной воды, сливая промывные воды в абсорбер. После этого оттитровывают содержимое абсорбера при помош и микробюретки 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 8 капель смешанного индикатора до перехода красно-фиолетовой окраски в грязно-зеленый цвет. Совершенно аналогичным образом проводят контрольный опыт без навески нефтепродукта. Содержание серы х (в вес. %) рассчитывается по формуле [c.127]

Для этого трубку для сожжения соединяют с прямой хлоркальциевой трубкой и накаливают, как это описано на стр. 130, в тече ние 15—20 минут для удаления влаги и в то же время пропускают сухой ток воздуха, затем гасят горелки, находящиеся под д,к, а /з А, и через некоторое время открывают кафли для того, чтобы эта, часть трубки быстрее охладилась. [c.132]

Дым рассеивается быстро, и его микрочастицы оказывают небольшое влияние на окружающую среду. Испытангш показали, что предельно допустимая концентрация по количеству и размерам загрязняющих частиц в воздухе соблюдается уже на расстоянии 500 м по направлению ветра. Нагревания воды при сжигании слоя нефти не происходит, если глубина воды превышает 200 мм. Пробы воды под сожженной нефтью не содержат больше составляющих, чем обычно имеется в воде под несожженными слоями [73]. [c.53]

Получение бромистого водорода (ср. рис. 20). Склянка а, нагреваелшя на водяной бане до 45 , с помощью шлифа соединяется с одной стороны с градуированной делительной воронкой (100 слг-), с другой стороны с трубкой f , сделанной из иенского стекла для сожжения. В этой трубке помещается лодочка из платинированного кварца, обернутая проволочной сеткой. К трубке с помощью каучука платно присоединена U-образная трубка с, заполненная бусами, покрытыми влажным красным фосфором. Через маленькую боковую трубку скляпки пропускают довольно быстрый ток водорода после того как воздух будет вытеснен н кварцевая лодочка нагрета, начинают приливать по каплям бром, а именно с такой скоростью, чтобы [c.403]

Для сожжения навески электропечь 9 медленно двигают в сторону навески, периодически останавливая ее, наблюдают за пиролизом навески по изменению давления в системе. Для завершения пиролиза электропечь необходимо задержать на навеске 5—7 мин, после этого электропечь продолжают двигать в сторону аппарата Киппа, наблюдая за тем, чтобы пузырьки азота проходили в микроазотометр со скоростью 1—2 в секунду. Когда электропечь 9 будет продвинута на расстояние около 20 мм от бокового отвода трубки, закрывают кран 5 и открывают кран 13. Потом осторожно открывают кран 5 настолько, чтобы пузырьки газа двигались быстро, но не сливались в одну струю. Электропечь 9 передвигают в обратную сторону к неподвижной электропечи 6. После этого все электропечи снимают с трубки и продолжают вытеснение азота до появления микропу-зурьков. Затем кран 5 закрывают, поднимают уравнительную [c.67]

Сожжение полимеров в колбе с кислородом — один из удобных и быстрых способов минерализации при определении С1, Вг, I, 5 не дает в подавляющем большинстве случаев количественного разложения при определении бора. Минерализация по Кьельдалю с концентрированными Н2804, ИНОз и НС1О4 более широко применима для разложения боразолов, борсодер- [c.73]

Гамлин " сообщил о влажном сожжении органических соединений и сравнил окисление хлопка азотной кислотой или перекисью водорода при применении смесей хлорной, азотной и серной кислот. Дан безопасный и быстрый метод сожжения для хлопка и других текстильных волокон. Влажное сожжение биологических объектов растительного или животного происхождения перед определением минеральных компонентов было описано Гизекингом с сотр. и Герритцем . [c.121]

В другом приборе (фиг. 95) анализируемый газ попадает в камеру с платиновой спиралью, где и производится его сожжение. Как в этом, так и в предыдущих случаях предполагается, что микроанализу на содержание углеводородов подвергается газ, содержащий достаточное для сожжения количество кислорода. Если кислорода мало, то его нужно добавить. После сожжения поворачивают кран с широким ходом и через него в камеру опускают петлю с пленкой баритовой воды (фиг. 95). Для набора баритовой воды служит стеклянная трубка с отверстием 7. Такая же трубка, содержащая соляную кислоту 2, служит для нейтрализации баритовой воды. Первоначально платиновую петлю окунают в раствор баритовой воды, а затем производят определение далее пленку с кристаллами барита окунают в трубку с соляной кислотой. Широкие трубки прибора, в которых имеется твердая щелочь, позволяют манипулировать указанными трубками. Выдвигая их из притертых охранных трубок, можно проводить указанные операции. Твердая щелочь в широких трубках препятствует поступлению углекислоты из атмосферного воздуха внутрь прибора. Анализ на подобном приборе проводится достаточно быстро. Однаь о точность [c.250]

Окись. хро.ма быстро отравляется. Однако за первые 20 мин. при объемной скорости 9 мл н-гептана на 15 г СГдОд достигается полное превращение н-гептана в толуол [296]. Продувание воздуха с целью сожжения углерода, отложившегося на поверхности катализатора, восстанавливает его активность. Описанным способом может быть осуществлена и дегидроциклизация олефинов. Результаты, приведенные в табл. 15, получены в течение первых 5 мин. работ],-катализатора. [c.142]

При применении газовой хроматографии в элементном анализе появляется возможность создания надежных автоматических приборов. Однако газохроматографические методы в настоящее время в отличие от классических весовых и волюметрических характеризуются обычно меньшей точностью. В большинстве опубликованных хроматографических методов для разложения органического вещества используются классические способы. Известно, что эти способы разработаны с учетом постепенного разложения навески и постепенной подачи продуктов разложения на окислительный или восстановительный слой трубки для сожжения. Такой способ разложения удачно сочетается с весовым или волюметрическим измерением продуктов разложения. Метод газовой хроматографии требует противоположного решения — моментального пуска продуктов разложения на хроматографическую колонку и детектор. Простое сочетание классических способов разложения с хроматографическим методом требует предварительной аккумуляции продуктов разложения. По этому пути и пошло большинство микроаналитиков [1—5]. Однако для сокращения времени анализа процесс разложения проводится в более быстром темпе, что, естественно, ведет к нарушению оптимальных условий разложения [6]. [c.30]

Возможность быстрого сожжения трудносжигаемых элементоорганических соединений, таких, как карбораны, циклосилок-саны и циклосилазаньт, полимеры с неорганическими цепями, фтор-и фосфорорганические соединения и др. (табл. 1). [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология