Прямой синтез галогена

Галогеноводороды представляют собой бесцветные газообразные соединения общей формулы HF (F — галоген). Прямым синтезом из элементов легко можно получить фтористый и хлористый водород [c.62]

Получают фториды галогенов прямым синтезом из простых веществ или действием фтора на готовый фторид галогена [c.357]

Соединения с галогенами. Металлический галлий непосредственно взаимодействует со всеми галогенами. Прямой синтез удобен только для получения трихлорида. Остальные галогениды галлия предпочтительно получать косвенным путем. В табл. 24 сопоставлены основные характеристики разных галогенидов. [c.83]

Можно также осуществить прямой синтез гидрокарбонила кобальта из галогенных солей кобальта, водорода (или соединения, содержащего активный водород) и окиси углерода в автоклаве с медной футеровкой [c.175]

Меры предосторожности. Синтезы с применением галогенов и галогеноводородов необходимо проводить только в вытяжном шкафу В работе с бромом использование резиновых перчаток, надетых на рукава халата, обязательно Выделяющийся в процессе Прямого галогенирования галогеноводород необходимо подвергать нейтрализации содой или гидроксидами щелочных и щелочно-земельных металлов. [c.137]

Реакция прямого замещения водорода галогеном широко используется также при синтезах галогенпроизводных ароматического ряда. Прямое замещение водорода галогеном во многом зависит от температуры, света и катализатора (железо, соли алюминия, фосфор, иод и т. д.). При подборе соответствующего катализатора, температуры и на свету нужный продукт будет получаться в преобладающем количестве. В зависимости от этих условий замещение водорода галогеном может идти в боковой цепи или в бензольном ядре. При нагревании и действии света без катализатора замещение идет в боковой цепи (например, получение хлористого бензила из толуола). В присутствии катализатора замещение идет в ароматическом ядре (например, получение бром-бензола в присутствии железа). На процесс замещения водорода галогеном в ароматическом ядре влияет также наличие в ядре гидроксила или аминогруппы, которые увеличивают подвижность атомов водорода в о- и п-положении. Например, при действии бромной воды на анилин три атома водорода бензольного кольца [c.116]

Для синтеза галогенопроизводных ароматического ряда щироко используется реакция прямого замещения водорода на галоген. В зависимости от условий проведения реакции удается направить процесс по одному из двух направлений [c.134]

Реакции замещения атомов водорода на фтор, хлор и бром являются экзотермическими и необратимыми. То же относится и к присоединению этих галогенов по ненасыщенной связи при умеренных температурах (примерно до 400 °С). Что же касается иода, то непосредственное взаимодействие его с углеводородами является равновесным процессом. По этой причине, а также вследствие малой активности иода по сравнению с другими галогенами прямое иодирование углеводородов встречает определенные трудности, в связи с чем иодпроизводные чаще получают другими путями. Впрочем, иодпроизводные используются не часто и не принадлежат к продуктам основного органического и нефтехимического синтеза. [c.118]

Присоединение галогенов к олефинам протекает уже при низких температурах. Хлор присоединяется по двойной связи. Так, из этилена получается 1,2—дихлорэтан, из пропилена — 1,2-дихлорпропан. С повышением температуры хлорирования этилена и пропилена начинают преобладать реакции замещения. Прямое замещение водорода метильной группы в молекуле пропилена на хлор протекает при температуре около 500 °С с образованием аллилхлорида СНа—СН—СНаС . Продукты заместительного и аддитивного хлорирования олефинов имеют большое значение в процессах основного органического синтеза. [c.180]

Бромалкилдиацетилены благодаря высокой реакционной способности широко применяются в качестве исходных диацетиленовых соединений в различных синтезах [473]. Описанная реакция в отличие от реакций, протекающих через магнийбромпроизводные или металлические производные диацетилена [106, 155, 231, 554, 557], является удобным прямым методом синтеза галоген замещенных диацетиленов и применяется для препаративных целей [458, 473, 475, 577]. [c.97]

Прямой аммонолиз галогенных алкилов дает смесь веществ, поэтому для синтеза первичных аминов вначале алкилируют амид, а затем гидролизуют полученное вещество. В качестве амидной компоненты обычно берут фталимид. Напишите уравнения реакции его алкилирования и гидролиза. Почему применяют не сам фталимид, а его калиевое производное Можно ли в качестве амида использовать мочевину [c.115]

В результате успехов, главным образом прямого синтеза, была создана промышленность полисилоксанов, и за последние 10 лет многочисленные исследования стали посвящаться уже новой задаче — разработке методов введения в радикалы у кремния разнообразных функциональных групп двойной и тройной связей, ениновой и диеновой группировок, галогенов, нитрилов, карбонильных и амино-групп, карбоксила,, групп, содержащих фосфор, серу и т. д. По подсчетам Джорджа, Про-бера и Эллиота [13], к 1956 г. насчитывалось 500 статей, где были приведены свойства 1200 соединений такого рода, причем 90% из них были получены в период с 1947 по 1955 г. Уже первые исследования показали, что реакционноспособность таких функциональных групп зависит от положения их по отношению к атому кремния. Возникла неизбежно связанная с многочисленными синтезами проблема изучения Si-эффeктa .. Наряду с диалкилдигалоидсиланами с одной или двумя одинаковыми функциональными группами Ф или с двумя различными функциональными группами в двух или одном радикале дигалоидсиланов, [c.24]

С. С. Оленин [6] также отрицает радикальный механизм прямого синтеза и считает, что более правилен механизм с диссоциацией галоген-алкилов (арилов) на ионы. Он считает, что на поверхности контактной массы в условиях прямого синтеза возникают короткозамкнутые гальванопары 51+—Си . Под воздействием такой пары галогеналкил (арил) в адсорбционной пленке поляризуется и в дальнейшем диссоциирует на ионы [c.39]

Хлорирование и бромирование углеводородов сопровождается таким выделением тепла, которое обеспечивает развитие цепной реакции, и вместе с тем реакция в обоих случаях поддается контролю и управлению. Прямое галогенирование может привести к образованию смеси продуктов моно- и полигалогенирования. При замещении атомов водорода на галоген в насыщенных углеводородах, содержащих более двух атомов углерода, возможно, кроме того, образование изомерных продуктов моногалогениро-вания. Ввиду неизбирательного течения реакции, радикальное галогенирование насыщенных углеводородов в лабораторном органическом синтезе не применяется, хотя" в промышленности эта реакция имеет большое значение. [c.154]

Получение медных комплексов из о-хлор-о -оксиазосоединений. о-Хлор-о -оксиазосоединения используются для синтеза медных комплексов о,о -диоксиазокрасителей в, тех случаях, когда прямое получение последних затруднено. Например, для получения медного комплекса (LXXVII) о-хлор-о -оксиазокраситель обрабатывают солью меди в присутствии нейтрализующего агента. Как показал Степанов [Ш], наиболее интересным в этой реакции является легкость замещения атома хлора гидроксильной группой. Ароматическое замещение хлора протекает в мягких условиях только в случае сильной активации электроотрицательными заместителями, находящимися в орто- или пара-положениях. В присутствии солей меди атом хлора в о-хлор-о -оксиазокрасителях может также вытесняться другими нуклеофилами, например алкокси-, алкиламино-, ариламиногруппами, остатком сульфиновой кислоты [112]. Реакция протекает в щелочной среде при 50 °С. Высокая подвижность атомов галогена в о-галоген-о -оксиазокрасите-лях в описанных условиях не может быть объяснена активирующим влиянием азогруппы [113]. Существенно, что для протекания реакции подобного типа недостаточно присутствия каталитических [c.1986]

Галогенопроизводные углеводородов широко применяются в качестве исходных веществ во многих синтезах, так как их атом 1 алогена в большинстве случаев отличается подвижностью и способностью замешаться на различные группы п радикалы (гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, карбоксил и др.). Наибольшее значение имеют следующие способы введения атома галогена в молекулу органического соединения 1) замещение гидроксила на атом галогена при нагревании с концентрированными галоге-новодородными кислотами или с галогенидами фосфора 2) присоединение галогена или галогенозодорода к двойной (тройной) связи 3) прямое замещение водорода на галоген. [c.44]

Вышеприведенные примеры показывают, что прямое галогенирование— неподходящий путь для получения всех изомеров данного ди- или иолизаме-щенного бензола. Для синтеза тех изомеров, которые не могут быть получены прямым введением второго заместителя, применяются разные приемы. Иногда различные изомеры можно г[олучить простым изменением порядка введения заместителя. Например, о- и п-нитрогалогенбензолы получают нитрованием галогенбензолов, поскольку галогены — ор/по-пара-ориентанты. Для синтеза мета-изомера нужно или изменить порядок введения заместителя и действовать (в жестких условиях) галогеном на нитробензол, или прибегнуть к иному способу введения галогена (например, по Запдмейеру) Такой путь [c.364]

Хотя многие из галогенсодержащих соединений применяются на практике как таковые в разных областях промыжлешюсти, медицины и т. д., можно утверждать, что в целом полезность галогенпроизводных в основном определяется их очень широким применением в органическом синтезе. В этой связи следует особо выделить три основных типа их реакций реакции нуклеофильного замещения, реакции элиминирования и реакции с участием металлов. Весьма важные и многочисленные представители изученных металлоорганических соединений могут быть получены прямым или косвенным образом только через галоген-производные. Поэтому кажется разумным весь материал, относящийся к этим соединениям, сгруппировать в следую щие разделы (А) реакции нуклеофильного замещения (Б) реакции элиминирования (В) реакции с участием металлов и (Г) реакции электрофильного присоединения и замещения. Безусловно, некоторые из реакций, включенные в раздел В, должны были бы быть помещены в раздел А (по крайней мере с точки зрения их механизма), однако вряд ли желательно выделять в специальный раздел те металлоорганические соединения, структура которых, равно как и способ образования, до сих пор остаются не до конца понятными к таковым относятся, в частности, и знаменитые реактивы Гриньяра. [c.313]

Бензиловые эфиры аминокислот. Использование бензиловых эфиров в карбобензокси-методе синтеза пептидов имеет то преимущество, что обе защитные группы можно удалить одновременно каталитическим гидрированием. Однако при прямой этерификации с применением бензилового спирта и минеральной кислоты получаются низкие выходы. По методу Эрлангера и Бранда [15] (ошибочно приписываемому Максу Бергманну) аминокислоту превращают в N-карбоксиангидрид (2), который с бензиловым спиртом в присутствии хлористого водорода дает бензиловый эфир (3). В первоначальной методике N-карбоксиангидрид (оксазолидиндион-2,5) получали косвенным методом, однако последующие исследователи использовали реакцию аминокислоты с Ф. [16—18]. Обработка ангидрида (2) в сухом диоксане НС1 или НВг дает аналитически чистый галоген-гидрат ацилгалогенида [18]. [c.80]

Реакция прямого замещения водорода галогеном широко используется также при синтезах галогеннроизводных ароматического ряда. Прямое замещение водорода галогеном во многом зависит от температуры, света и катализатора (железо, соли алюминия, фосфор, иод и т. д.). При подборе катализатора, температуры и на свету нужный продукт будет получаться в преобладающем количестве. В зависимости от этих условий замещение водорода галогеном может идти в боковой цепи или в бензольном ядре. При нагревании и действии света без катализатора замещение идет в боковой цепи (например, получение бензилхлорида из толуола). [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Прямой синтез галогена: [c.458] [c.482] [c.448] [c.469] [c.458] [c.482] [c.448] [c.54] [c.55] [c.55] [c.6] [c.134] [c.28] [c.364] [c.418] [c.212] [c.103] [c.159] [c.1986] [c.72] [c.98] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология