Открытие гидроксильной группы

Открытие гидроксильных групп. 1. Реакция с металлическим натрием. Спирты, содержащие 3—8 атомов углерода, удобно открывать реакцией с натрием. К 0,3 мл безводного вещества осторожно добавляют кусочек (0,05 г) натрия. Растворение натрия, сопровождающееся выделением водорода, указывает на присутствие активного атома водорода. [c.124]

Для открытия гидроксильной группы пользуются реакцией с хлористым 3,5-динитробензоилом (методика описана на стр. 393) ). Первичные и вторичные спирты превращаются при этом в эфиры 3,5-динитробензойной, кислоты. Третичные спирты дегидратируются в олефины и их открывают при помощи реактива Дениже [c.574]

ОТКРЫТИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ в СИЛАНОЛАХ Действием металлического натрия [c.211]

Открытие гидроксильных групп, непосредственно связанных с кремнием [c.210]

Открытие гидроксильных групп, связанных с углеродом [c.213]

Для открытия гидроксильной группы применяются обычные, свойственные ей реакции, причем часто приходится предварительно защитить карбоксильную группу, этерифицируя ее, например, спиртом в присутствии минеральной кислоты. Полученный сложный эфир оксикислоты легко поддается дальнейшему ацилированию. Этерификация оксикислоты осложняется возможностью [c.246]

ОТКРЫТИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП Открытие гидроксильной группы [c.115]

Реакция с бромом. В пробирку наливают несколько миллилитров жидкого кремнийорганического соединения, нагревают почти до кипения и прибавляют по каплям бром. Происходит обесцвечивание брома, сопровождающееся выделением HBr . В эту реакцию вступают также гидроксильные группы, связанные с углеродом, но она не является характерной для открытия гидроксильных групп, так как ее дают также тетраалкилсиланы, соединения с двойными связями, некоторые алкилалкоксисиланы и другие кремнийорганические соединения. [c.118]

Этот способ открытия гидроксильных групп основан на общеизвестном классическом методе их определения в органических соединениях, разработанном Л. А. Чугаевым и Ф. В. Це-ревитиновым и позднее улучшенном А. П. Терентьевым . Он одинаково пригоден для открытия гидроксильной группы, связанной как с кремнием, так и с углеродом. [c.212]

Сложные эфиры пространственно-затрудненных гидрохинонов образуются в реакции 2,6-диалкилхинонов с хлорангидридами карбоновых кислот . Определенный интерес представляет реакция алкилгидрохинонов с эпихлоргидрином в условиях образования эпоксидных соединений (глицидных эфиров). В этом случае реакция протекает по открытой гидроксильной группе даже при эпоксидировании 2-трег-бутилгидрохинона , Однако при исполь- [c.268]

Эта реакция служит, между прочим, для открытия гидроксильных групп, расположенных в пространстве по соседству (Бёзекен). [c.641]

Реакция с HзMgJ. К тщательно высушенному веществу (0,1—0,15 г) приливают избыток эфирного раствора HзMgJ. Если вещество содержит гидроксил, то при этом образуется метан, выделяющийся в виде пузырьков - - з> 9. Этот способ открытия гидроксильных групп основан на классическом методе их определения в органических соединениях, разработанном нашими соотечественниками Чугаевым и Церевитиновым и позднее значительно улучшенном Терентьевым . Способ одинаково пригоден для качественного определения гидроксильной группы, связанной как с кремнием, так и с углеродом. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология