Группа 1,8-цинеола

П. Укажите особенности строения простой эфирной группы в цинеоле. [c.121]

Терпин существует в двух стереоизомерных формах. г ис-Соединение, в котором обе гидроксильные группы находятся в цг с-положении, JierKO образуется из терпингидрата при нагревании или при хранении над серной кислотой оно плавится при 104° и при отщеплении воды путем кипячения с кислотами может быть превращено в ангидросоедпнение, вну гримолекулярный эфир, ц и н е о л, или э в к а л и п 1 о л, Цинеол имеет камфорный запах плавится при +1°, кипит при [c.824]

Группа псследователеп из Новой Зеландии [431 использовала реакцию Брауиа для превращения сг-терпинеола (15) в 1,8-цинеол (16= 16а) с выходом около 90%. Впервые это превращение было осуществлено с помощью серной кислоты, но выход не достигал [c.371]

Интересное производное 1,4-цинеола — циклическая перекись 2.32 — называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари СкепоросИит атЬгоБШ(1еБ и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны — производные ментана — подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы, Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изовалериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [c.83]

На хроматограмме масла полисандрового дерева (рис. 10.27) имеются пики, соответствующие следующим соединениям или группам соединений (в порядке выхода из колонки) углеводороды терпенового ряда, цинеол, бензальдегид, окиси цис- и гранс-линалола, причем за главным хроматографическим пиком линалола следуют пики спиртов терпенового ряда. Целью экспериментов было выделить из смеси такие соединения как линалол без разложения смеси. Значения рабочих параметров, использованные в этих экспериментах, и данные о работе колонки приведены в табл. 10.21. [c.392]

Лавандовое масло часто разбавляют либо лавандиновым маслом, либо спиковым маслом (маслом белой лаванды). Ла-вандиновое масло можно добавлять в большем количестве, поскольку оно ближе по составу и запаху к лавандовому маслу, чем спиковое масло. Основными компонентами как лавандового, так и лавандинового масел являются линалилацетат и лина- лоол. Полосы при 8,1 и 9,8 мк относятся к лнналилацетату. В ИК-снектре лавандового масла (рис. 15) полоса 9,8 мк интенсивнее, чем полоса 10,1 мк (поглощение двойной связи вн-нильной группы), а в ИК-спектре лавандинового масла (рис. 16) имеет место обратное соотношение. Лавандиновое масло имеет в спектре также слабую резкую полосу 9,25—9,3 мк, относящуюся к цинеолу, и полосу 9,5 мк, относящуюся к камфоре и борнеолу. Обе эти полосы крайне слабы в лавандово.м масле, и для обнаружения разбавления следует обращать внимание на относительные интенсивности этих полос. На разбавление спиковым маслом указывают полосы в области 9,25—9,3 мк и при 11,9 мк, а ацетатная полоса при 8,1 мк в этим случае слабее (рис. 17). [c.152]

Миллер и Кирхнер [1] разделяли 1,8-цинеол и монооксид линалоола с 10 элюирующими растворителями, приведенными в табл. 30.10 эти два соединения легко разделяются с помощью любого из растворителей указанной группы. Например, при элюировании смесью нитропропан—гексан (1 1) эти авторы получили Rf соответственно 0,73 и 0,08, а при элюировании смесью этилацетат—гексан (15 85) — соответственно 0,48 и 0,21. Катаяма [45] хроматографировал 1,8-цинеол и аскаридол с 6 различными растворителями и получил со смесью этилацетат— н-гексан (15 85) Rf соответственно 0,49 и 0,45, а в хлороформе — соответственно 0,27 и 0,21. Ясперсен-Шиб [17] получил на силикагеле G Rj, равное 0,82, для ментофурана, используя как элюирующий растворитель 5 %-ный раствор этилацетата в бензоле. В качестве обнаруживающего реагента он пользовался смесью концентрированной азотной и уксусной кислот (1 300). После [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология