Метиловый спирт в растениях

П. в. встречаются в тканях наземных растений и в нек-рых водорослях их содержание в одних растениях может достигать 30% от сухого вещества (напр., в белой части кожуры цитрусов), в других не превышать долей процента. К П. в. относятся пектовая кислота — поликислота, построенная из остатков D-галактуроновой к-ты, связанных а-1,4-гликозидными связями в длинные цепи (является основой всех П. в.) пектаты — соли пектовой к-ты пектины — продукты этерификации метиловым спиртом пектовой к-ты по карбоксильным группам (растворяются в воде с образованием плотных гелей) пектинаты — соли пектинов протопектины — не растворимые в воде вещества, представляющие собой сшитые пектины. [c.272]

Кусок зеленого листа растения растереть в фарфоровой ступке примерно с 0,5—1 г толченого стекла или кварца и несколькими миллилитрами заранее приготовленной смеси бензола, бензина и метилового спирта. [c.148]

По своему строению цнмарин отличается от строфантина отсутствием в сахаристой части глюкозы. Выделен В. И. Зайцевой н В. В. Феофилакто-вым из корней растения кендыря коноплевого, экстрагированием смесью спирта и воды (1 4), с последующей перекристаллизацией из смеси метанола с бензолом выход 0,15—0,17%. При перекристаллизации из метилового спирта цимарин кристаллизуется с 1 мол. СИдОН, т. пл. 138°. Кристаллизационный метанол удаляется с трудом при 78° и 4 мм рт. ст. освобожденный от метанола цимарин плавится при 195° (полученный из строфантина — т. пл. 204°). [c.554]

Из различных диких и культурных растений, древесины, сельскохозяйственных отходов можно получать путем гидролиза этиловый и метиловый спирт. [c.88]

Эти немногочисленные моносахариды, определенным образом связываясь друг с другом, создают все огромное разнообразие полисахаридов, встречающихся в клеточной оболочке растений. Сложность еще увеличивается за счет производных этих сахаров. Приблизительно половина карбоксильных групп остатков галактуроновой кислоты этерифицирована метиловым спиртом (XI). Остатки глюкуроновой кислоты часто связаны с эфирной метильной группой в положении 4 (XII), реже — в положении 3. Ксилоза и фукоза также иногда содержат эфирные метильные группы, но в положении 2, а рамноза может иметь эфирные метильные группы в положении 3. Все сахара, кроме L-арабинозы, обычно присутствуют в виде пиранозного (шестичленного) кольца L-арабиноза же чаще всего обнару- [c.163]

До прихода врача нужно помочь пострадавшему очистить желудок (промыть его), вызвав рвоту. Для этого выпивают 3—4 стакана воды с солью или сухой горчицей (2 чайные ложки на стакан воды). В некоторых случаях вместо соли или горчицы лучше взять питьевую соду (при отравлениях фосфорорганическими веществами, метиловым спиртом) и перманганат калия (при отравлениях лекарствами, ядовитыми растениями). [c.302]

Чистый 2-хлор-4-этиламино-6-изопропиламино-сйЛ ж-триазин представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл.. 173—175 °С. Технический препарат плавится при 171—174 °С [164]. В воде при 22 °С растворяется 70 л г в 1 л, в этиловом эфире растворяется 1,2%, хлороформе — 5,2%, метиловом спирте— 1,8% и пентане — 0,036%. При обычной комнатной температуре атразин достаточно устойчив и е изменяется при длительном хранении. При нагревании с едкими щелочами или минеральными кислотами происходит гидролиз и хлор заме-щается на гидроксил с образованием мало токсичного для растений соединения. [c.668]

Альдегиды по сравнению со спиртами более токсичны для насекомых, бактерий, грибов и высших растений. Так, формальдегид является сильным кишечным ядом для насекомых, а также бактерицидом и фунгицидом. Он используется для борьбы с мухами и для протравливания семян злаков. Особенно хорошие результаты дает протравливание семян пленчатых культур, для обработки которых он применяется в концентрации 0,1—0,13%. Параформ обладает значительно меньшей фунгицидной активностью, поэтому при хранении растворов формальдегида для замедления процесса полимеризации формальдегида добавляют щелочи, небольшие количества метилового спирта, а также неионогенные поверхностноактивные вещества (0,001%) [1]- Параформ предложен для защиты целлюлозы и пленок [2]. [c.165]

Предварительная работа. Раствор хлорофил-л а Свежесорванные листья зеленого растения (шпината или другие) вместе с кварцевым песком тщательно растирают в фарфоровой ступке. Полученную растительную кашицу заливают раствором, состоящим из смеси 45 мл высококачественного бензина, 5 мл бензола и 15 мл метилового спирта, и оставляют в темном месте в течение примерно часа для взаимодействия, периодически [c.217]

Историческая справка. Истоки О. х. восходят к глубокой древности (уже тогда знали о спиртовом и уксуснокислом брожении, крашении индиго и ализарином). Однако в средние века (период алхимии) были известны лшпь немногие индивидуальные орг. в-ва. Все исследования этого периода сводились гл. обр. к операциям, при помощи к-рых, как тогда думали, одни простые в-ва можно превратить в другие. Начиная с 16 в. (период ятрохимии) исследования были направлены в осн. на выделение и использование разл. лек. в-в был вьщелен из растений ряд эфирных масел, приготовлен диэтиловый эфир, сухой перегонкой древесины получены древесный (метиловый) спирт и уксусная к-та, из винного камня-винная к-та, перегонкой свинцового сахара-уксусная к-та, перегонкой янтаря-янтарная. Большая роль в становлении О. х. принадлежат А. Лавуазье, к-рый разработал основные количеств, методы определения состава хим. соединений. [c.397]

Хлорофилл — зеленое красящее вещество листьев растений. От гемина отличается тем, что содержит не железо, а магний, имеет еще одно пятичленное кольцо с кетонной группой и карбоксильные группы в нем этерифицированы метиловым спиртом и фитолом. Полный синтез осуществлен Вудвардом в 1960 г. [c.381]

Пектиновые кислоты представляют собой пектовые кислоты, у которых ряд свободных карбоксильных групп образует эфиры с метиловым спиртом. Пектиновые кислоты, образующие гели с сахаром и с кислотой, называют пектинами . Пектиновые кислоты содержат 100—200 остатков, которые, вероятно, расположены так же, как и в пектовых кислотах. Определить степень метилирования пектиновых кислот затруднительно, так как эфирные связи при экстракции легко разрываются. Имеющиеся данные показывают, что пектиновые кислоты из различных растений имеют разную степень метилирования и ни одна пектиновая кислота не бывает метилирована полностью. Метилирование влияет на устойчивость и растворимость полимера. В то время как пектовая кислота относительно устойчива, пектиновые кислоты быстро деполимеризуются в щелочных, нейтральных и даже слабокислых средах. И пектовые и пектиновые кислоты образуют коллоидные растворы. Растворимость их возрастает с повышением степени метилирования и понижается по мере увеличения размеров молекулы. Благодаря наличию свободных карбоксильных групп коллоидные частицы несут высокий отрицательный заряд и способны осаждаться ионами металлов. Эта способность тем выше, чем ниже степень метилирования. [c.172]

Очень мало известно о наличии в растениях соединений кремния иных, че.м свободный кремнезем. Малфитано и Катуаре [72] сообщили, что в золе специально очищенного картофеля и крахмала нашли ЗЮг. Это дает основание предполагать, что кремнезем может присутствовать в форме химического соединения о крахмалом. Энгель [73] изучал природу кремнезема в соломе рж1 и продемонстрировал наличие органических комплексов кремнезема. С горячей водой или метиловым спиртом после подготовки с метанолбензоловой смесью можно получить лабильные органические соединения кремнезе.ма из соломы. Эти составы легко превращаются в неорганические нерастворимые полимерные формь кремнезема. Было также получено небольшое количество эфир-растворимого органического кремнеземистого комплекса, в котором галактоза присутствовала в пропорции две грамм-молекулы кремнезема на грамм-молекулу сахара. Остался неразрешенным вопрос состоял ли кремнеземный комплекс в эфирном экстракте из жирных компонентов и фосфорной кислоты вместе с небольшим количеством пентозы, связанной более тесным образом. После дальнейшего роста ржаная солома содержала другой кремнеземный комплекс, в котором отношение 5102 к галактозе равнялось 1 1. Очевидно, что кремневая кислота соединяется с компонентами сахара, а также и с другими компонентами физиологической структуры. Около 18% кремнезема в структуре ржаной соломы должно соединиться с целлюлозой решетчатой структуры, так как именно такое количество кремнезема отделяется при растворении целлюлозы в медноаммиачном растворе. [c.275]

ОКИСЬЮ серебра муравьиная кислота может образовываться также и -из метилового спирта, который присутствует в дестилляте листьев. Финке [102] применил новый реактив (фуксинсерную кислоту в присутствии соляной) и заключил, что содержание формальдегида в освещенных листьях составляет менее 5 10- % Он нашел далее, что если формальдегид доставляется растениями извне, он не обнаруживается анализом, а разрушается растительными клетками. [c.265]

Зеленые пигменты серобактерий — бактериовиридин и бапте-риохлорофилл — родственны хлорофиллам высших растений и водорослей из них лучше изучен бактериохлорофилл, Фишер с сотрудниками нашли в бактериохлорофилле лишь один компонент, химическая структура которого делает его аналогом хлорофилла а,. Зейбольд и Эгле [62] в хроматограммах из экстрактов Thio ystis нашли три компонента сине-стальной бактериохлорофилл а , зеленый бактериохлорофилл b и бактериохлорофилл с . Они, однако, полагают, что компоненты Ь ж с являются вторичными продуктами, образованными во время стояния пигмента в течение нескольких часов в растворе метилового спирта. [c.409]

Обычно в растениях полигалактуроновая кислота находится не в свободном состоянии, а часть ее. карбоксильных групп этерифици-рована метиловым спиртом. Такая частично этерифицированная полигалактуроновая кислота называется пектинозой кислотой. В природных условиях часть карбоксилов полигалактуРоновой кислоты существует в виде солей. [c.160]

Из австралийского растения вида Ье итто ае 5р. выделено вещество амфотерного характера. После метилирования его метиловым спиртом в присутствии следов кислоты получено соединение, масс-спектр которого приведен на рис. 92. Элементный состав основных фрагмент- [c.183]

Содержание И. в высушенных частях растения и различных видах чемерицы колеблется от 0,02% до 0,5%. Основание кристаллизуется из спирта (призмы) т. пл. 243—245° [а] 25 =, —147° (в спирте) хлоргидрат, т. пл. 330—334° иодгидрат, т. пл. 302—305° пикрат, т. пл. 247—284°. Ири стоянии растворенного И. в метиловом спирте, насыщенном НС1, превращается в изоиервин, т. пл. 114—116°, При внутривенном введении И. мышам ЛД — 9,3 мг/кг. [c.67]

Летучие выделения. В. П. Дадыкин и др. [17], изучая летучие выделения ряда культурных растений, показали, что листья свеклы, томатов, батата и редиса, а также корни моркови выделяли ацетальдегид, пропионовый альдегид, ацетон, метиловый спирт и некоторые неидентифицированные соединения. Самым активным ингибитором роста опытных растений в замкнутых системах оказался пропионовый альдегид. [c.34]

В химическом отношении X. представляет собой сложное магний-органическое азотсодержащее соединение, близкое к красящему веществу гемоглобина крови — гему. Молекула его представляет собой производное сложных соединений — порфинов, состоящих из четырех пирольных ядер. К основному ядру присоединены остатки двух спиртов — фитола и метилового. В растениях содержится обычно две формы X.—а и б. Они хорошо растворимы в ряде органических растворителей — ацетоне, спирте, бензоле и др. X. очень сильно поглощает синие и красные лучи солнечного света, а зеленые сильно отражает или пропускает. Именно поэтому X. имеет зеленый цвет. Так как X.— это пигмент, направляющий энергию света на фотосинтез, то соответственно последний идет наиболее энергично и.менно в тех лучах, которые сильнее всего поглощаются X.,— синих и особенно красных. [c.348]

Хлорофилл содержится во всех зеленых частях растений и принимает активное участие в процессе ассимиляции СО2 растениями. Установлено, что имеется два близких по строению хлорофилла хлорофилл-а, С55Н72Ы405М , и хлорофилл-Ь, 55H7oN406Mg. Под влиянием щелочи хлорофиллы отщепляют непредельный спирт фитол, С20Н39ОН, и метиловый спирт остаются сложные соединения хлорофиллины, содержащие магний. [c.351]

Обычно пектин содержится в растениях с полисахаридами — арабаном и галактано1 1 — и частично связан с фосфорной кислотой. Многократным переосаждением сырого пектина спиртом можно удалить из него почти все примеси. Очищенный продукт образует при гидролизе га-лактуроновую кислоту и метиловый спирт. [c.85]

Другой ряд соединений, родственных тропану, найден в листьях растения Erythroxylon o a и других видов Erythroxylon. Эти алкалоиды дают при гидролизе экгонин, органическую кислоту и метиловый спирт. [c.583]

Классический метод отделения бора от друпгх элементов -его отгонка в виде метилбората — применяется и до настоящего времени.. Метод требует специально аппаратур , 1 больших кол честв метилового спирта. Наряду с отгонкой рекомендуется отделение посторонних элементов на ртутном. катоде и экстракция бора этиловым с 1ртом. Способност . борно кис.тоты растворяться в спирте ис ользована для отделения бора при е о определении в металл чсском 1 атрии. в почвах растениях. [c.69]

Метиловый спирт в природных продуктах встречается редко и в очень малых количествах. В связанном состоянии, в виде своих производных, он довольно распространен, особенно в эфирных маслах многих растений и в древесине. Нри сухой перегонке древесины метиловый спирт выделяется в свободном виде. Поэтому открытие его стало возможно со времени распространения углежжения и сухой перегонки дерева. В 1661 г. английский ученый Бойль впервые обнаружил метиловый спирт в жидких продуктах сухой перегонки древесины (нодсмольная вода). [c.16]

Наиболее распространенным методом определения остатков ДДТ является метод Шехтера—Халлера , основанный на нитровании ДДТ до тетранитропроизводных и образовании интенсивной окраски в результате добавления раствора метилата натрия в метиловом спирте к бензольному раствору продуктов нитрования. Чувствительность определения—10 г. Многие авторы модифицировали метод , предложив при этом макро- и микросхемы для определения остатков ДДТ в растениях . По микросхеме ДДТ экстрагируют из растительных образцов ацетоном, затем производят окислительную очистку экстракта перманганатом калия в уксусной кислоте. По макросхеме растительный материал экстрагируется СС , затем экстракт подвергается хроматографической очистке на колонке с А1зОз. Продукты нитрования определяются колориметрически в спиртовом растворе КОН, раст- [c.99]

Гиббереллин кристаллический — кристаллический порошок светло-желтого цвета, плохо растворим в воде, легко растворим в этиловом и метиловом спиртах. Является продуктом выделения фузариозных грибов. Применяют в качестве стимулятора роста растений (ускоряет процесс зацветания растений и Стимулн. рует их рост). [c.72]

Производство спирта имеет очень важное значение для сельского хозяйства, так как спирт получается в конечном счете из крахмала, а крахмал синтезируется в зеленых частях растений непосредственно из СО2 воздуха и воды. Все же азотистые и минеральные вещества материалов возвращаются в почву обратно в виде корма для скота — барды, а затем навоза. Таким образом можно производить огромные количества спирта, не истощая плодородия почвы. Поэтому во многих государствах, где налоги на спиртные напитки играют видную роль в бюджете, приняты меры к тому, чтобы сделать спирт, предназначенный для технических надобностей, негодным для питья и освободить таким образом от налога и тем способствовать развитию винокурения. Испортить спирт нужно так, чтобы он не был ядовит, не содержал нерастворимых примесей и сгорал бы нацело. Такая порча спирта называется денатурацией. Обычно для этой цели к спирту примещивают неочищенный метиловый спирт, который пахнет дегтем, и так называемые пиридиновые основания, получаемые сухой перегонкой свежих костей. [c.117]

Методом хроматографической адсорбции (и последующим коло-риметрированпем) можно определять относительное содержание а- и р-хлорофиллов в природной смеси. Для этого 1—2 листа растения разрезают на тонкие полоски и замораживают в жидком азоте, затем тщательно растирают с 25 мл смеси бензина (т. кип. 70°) и бензола (9 1) и 8 метилового спирта, отсасывают и промывают этой же смесью до тех пор, пока остаток не станет бесцветным. Для удаления метилового спирта в делительную воронку прибавляют, не взбалтывая, воду и сливают раствор пигмента на сухой складчатый фильтр. [c.178]

Все три раствора по радиоактивности были одинаковы. Спустя три часа экспозиции корни растений тщательно промывались и отде.лялись от листьев. Корни и листья экстрагировались в одних и тех же условиях 4%-ной трихлоруксусной кислотой. Полученные экстракты наносились на бумагу и хроматографировались в смеси метилового спирта (80 мл), аммиака (10 мл) и воды (27 мл). Рядом с экстрактами наносился исход-lHы i pa твop, взятый после опыта. Полученная восходящая хроматограмма [c.59]

Остатки галактуроновой кислоты в пиранозной форме соединены в длинные цепи а-1,4-связями. Макромолекулы полигалактуроновых кислот, выделенных из различных растений, имеют молекулярный вес от 25 ООО до 200 ООО. Сама кислота и ее кальциевые соли нерастворимы в воде. При гидролизе минеральными кислотами пектиновые вещества разлагаются до Ь-галактуроновой кислоты, арабинозы, галактозы, метилового спирта и уксусной кислоты. [c.374]

По В. А. Вышенскому [24], выход масла из корней растения Туркменистан) при перегонке с водяным паром составляет 0,2%. Масло имеет константы D 0,94—0,95 а от +15 до +30° п 1,495 к. ч. 1—8 эф. ч. 20—40. В составе масла найдены уксусный альдегид, метиловый спирт, диацетил, фурфурол, миристиновая, уксусная, дециловая, октиловая, нониловая, дидециловая, тридециловая и бензойная кислоты, ирон, миристиновый эфир метилового спирта, бензойный альдегид, л-дециловый альдигид, нониловый альдегид, нафталин, кетон ioHisO, альдегид 18H34O. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология