Карты тонкой структуры

Ф п г. 150. Первая генетическая карта тонкой структуры области г фага Т4. [c.306]

КАРТЫ ТОНКОЙ СТРУКТУРЫ [c.358]

Построение карты тонкой структуры гена [c.364]

Рис. 6.4. Карта тонкой структуры нескольких участков области гП фага Т4. Числа между стрелками на картах участков а, Ъ, с и (1 означают процент рекомбинантов дикого типа.

Рекомбинационный анализ мутантов, представленных в табл. 6.4, позволил построить карту тонкой структуры, изображенную на рис. 6.17. Построение этой карты потребовало визуального определения фенотипа миллионов мух в потомстве от различных типов скрещивания. Картированные аллели локализуются в восьми различных сайтах, способных к рекомбинации. Все перечисленные в табл. 6.4 аллели рецессивны (за исключением двух w " и и тест на комплементацию [c.181]

От такого скрещивания двух фа гсв с фенотипом получаются рекомбинанты гИ, образующие характерные стерильные пятна типа г на пермис-сивном штамме . соН и неспособные размножаться на штамме К. Эти рекомбинанты представлены двумя типами один тип несет исходную мутацию F O, а другой — новую мутацию гП, супрессорную в отношении F O. (При скрещивании истинного ревертанта с фагом дикого типа Т4г+ такие рекомбинанты г образовываться, конечно, не должны.) Расположение супрессорных мутаций относительно мутации F O можно установить с помощью построения карт тонкой структуры гена. На фиг. 161 (ли- [c.329]

Эту возможность использовали в 1959 г. Чарлз Яновский и Леннокс для построения генетической карты тонкой структуры области trp хромосомы Е. oli. Эта область, как видно из общей карты на фиг. 123, расположена на кольцевой хромосоме в точке, приблизительно соответствующей 24-й минуте, поблизости от генов ton и i/sB, контролирующих структуру рецепторов фага Т1 и синтез аминокислоты цистеина соответственно. Для построения карты тонкой структуры Яновский и Леннокс сосредоточили свое внимание на наборе ауксотрофов Тгр , полученных Яновским. Эти мутанты распадаются на пять четких классов (табл. 5), различающихся по потребностям в факторах роста и по характеру накапливающихся в клетке метаболитов, что в свою очередь зависит от того, какой именно из последних этапов биосинтеза триптофана (фиг. 37) у этих мутантов блокирован. Каждый из этих ауксотрофов Тгр может быть превращен в прототроф Тгр+ заражением лизатом трансдуцирующего фага Р1, выращенного на донорном штамме Е. соИ Тгр+ дикого типа. При отборе таких прототрофных трансдуктантов путем высева зараженных фагом [c.358]

Построенная таким способом (рис. 6.12) карта тонкой структуры спонтанных г//-мутаций показывает, что эти мутации более или менее случайно разбросаны по генетической карте. Исключение составляют две точки , представляющие собой высокомутабильные участки ДНК. [c.170]

Мутации гП дают возможность оценить предельную разрешающую способность рекомбинационного анализа. Как уже упоминалось выще, посев фага на Е. соИ К (А.) дает возможность выявить единственный рекомбинант дикого типа гП из 10 г//-фаговых частиц. Следовательно, в соответствии с уравнением (6.1) теоретически минимальное расстояние между двумя соседними различимыми мутациями гП должно составлять 0,0002 (2 10 /10 = 2 10 " ). Однако минимальное наблюдаемое на карте расстояние между соседними г//-мутациями составляет около 0,02 единиц (см. рис. 6.4). Меньшие расстояния не обнаружены, несмотря на высокую чувствительность системы. Эта оценка минимально возможного наблюдаемого расстояния между мутациями на карте хорошо соответствует получаемой из предположения, что минимальной единицей рекомбинации служит пара нуклеотидов. Хромосома фага Т4 содержит 1,8-10 нуклеотидных пар и имеет длину 1500 единиц. Таким образом, величина 0,02 единицы соответствует приблизительно двум парам нуклеотидов. Поскольку это лишь грубая оценка, то естественно предположить, что к рекомбинации способны мутации, локализованные в соседних парах нуклеотидов. Это было убедительно подтверждено при исследовании карты тонкой структуры гена trpA. Следовательно, точечные мутации, не дающие при скрещивании рекомбинантов дикого типа, вернее всего представляют собой независимые изменения одной и той же пары нуклеотидов. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология