Прототрофы

Первые микробы были анаэробами, так как кислорода на поверхности земли еще не было. Когда в составе атмосферы, окружающей землю, появились кислород, углекислый газ и азот, часть анаэробов приспособилась к новому составу атмосферы и стала аэробами. С появлением на земле в процессе эволюции растений и животных возникли условия для дифференциации микробов на метатрофов и прототрофов. [c.22]

Часто для обозначения питательных потребностей организма пользуются терминами прототроф и ауксотроф . Прототроф не нуждается в факторах роста, ауксотроф требует добавления таких факторов в среду. Ауксотрофные формы часто являются мутантными организмами, или патогенами. Фактором роста в принципе может называться любое вешество. Например, молочнокислые бактерии нуждаются в наборе почти всех аминокислот, и в данном случае они и являются факторами роста. Но чаше ауксотрофность проявляется по витаминам (кофакторам ферментов). Обычно источником комплекса витаминов служит дрожжевой автолизат (автолиз дрожжей проводят при температуре 50 °С с небольшим количеством толуола) с добавлением витамина В12, так как в дрожжевом автолизате его мало. Дрожжевой автолизат — это также и источник азота в виде аминокислот и полипептидов. [c.72]

В учебной и научной литературе можно встретить и такие термины, как прототрофы, метатрофы, паратрофы, миксотрофы Следует подчеркнзггь, что все эти термины были предложены в начале XX в в связи с разделением бактерий на группы по типам [c.30]

Сера входит в качестве непременного компонента в состав белков. При разложении белка животных и растений различными гнилостными микробами всегда выделяется сероводород, один из наиболее характерных газов гниения. В дальнейшем сероводород окисляется особой группой микробов — прототрофов, носящих название серобактерий. Процесс этот является экзотермичным и служит источником энергии для серобактерий. При этом многие из бактерий сначала окисляют сероводород до серы, капельки которой или выделяются вне бактериальной клетки или же откладываются внутри ее. Лишь после этого сера окисляется ими до серной кислоты [c.55]

Прототроф — мутант, способный выжить на минимальной среде в противоположность ауксотрофным. чутантам, которые нуждаются в добавлении к среде определенных веществ. [c.462]

Рис. 12. Число прототрофов на единицу объема, возняк-ших при воздействии рентгеновских лучей в различных условиях, в зависимости от относительной выживаемости в этих же условиях [б]

I — Прототрофы, которые после облучения находились в темноте 2 — прототрофы, экспонированные после облучения к видимому свету. [c.155]

Судьба адсорбированных почвой микробов может быть двоякой они или выживают и входят в состав постоянного микробного комплекса в качестве деятельных участников микробиальных процессов, или отмирают. Основнсге количество бактерий, адсорбированных почвой, относится к сапрофитам. После того, как пройдет начальная фаза минерализации органического вещества и начнется процесс нитрификации, в активном почвенном слое интенсивно развиваются прототрофы, главным образом нитрификаторы. Количество нитрифицирующих бактерий на полях фильтрации в 100 раз больше, чем в обычной окультуренной почве. [c.188]

Итак, если за основу для сравнения мутагенной эффективности соединений принять величину частоты реверсий к прототроф-ности, отнесенную к жизнеспособной популяции (К/В) — а эти параметры зависят от дозы мутагена, то наиболее эффективным из использованных мутагенов в индукции транзиций следует считать ЭИ. Если же исходить из величины дозы мутагена, как произведения концентрации на время (в мин.) — МХмин., то наиболее эффективной, бесспорно, является HN02 с минимальным мутационным временем взаимодействия с генным материалом при использовании самых низких концентраций — 0,001 М. [c.40]

По типу своего питания микробы, населяющие поч ву, относятся главным образом к метатрофам и прототрофам. Паратрофы — случайные гости в почве если же они в нее и попадают, то, не встречая для своего развития подходящих условий, быстро погибают. Что же касается микробов, постоянно живущих Б почве, то это не пассивные пассажиры, прикрепившиеся к частицам почвы. Микробы активно меняют состав почвы, изменяясь в то же время и сами. О мощности этих изменений можно судить по тому, что только одна из групп почвенных бактерий выделяющая углекислый газ при разложении органического вещества) способна с поверхности 1 га выделить в атмосферу 7 500 ООО л углекислоты за год. Поэтому неудивительно, что все процессы выветривания горных пород в значительной степени связаны с жизнедеятельностью микробов, так же как и ряд других почвообразовательных процессов. [c.38]

Водная среда отличается от почвы еще и тем, что в ней живут и размножаются не только метатрофы и прототрофы. но и ряд паратрофов (факультативных). [c.40]

При этом нередко, несмотря на явный контакт между эксплуатируемым артезианским водоносным горизонтом и расположенными выше загрязненными горизонтами, происходит только химическое, а не бактериологическое загрязнение воды. Это бывает только в том случае, если сохраняется полная водонасы-щенность грунтов, перекрывающих эксплуатируемый водоносный горизонт. Только в том случае, когда наступает перерыв в водо-насыщенности, может начаться поступление бактериального загрязнения. Уловить этот момент можно, сопоставляя количество бактерий прототрофов с общим количеством бактерий-метатро-фов. Всякое увеличение прототрофной группы микробов является предвестником спускающегося вниз химического загрязнения. Увеличение же бактерий-метатрофов является уже грозны.м симптомом бактериального загрязнения артезианских вод. [c.104]

Мутационный переход от ауксотрофов к прототрофам исследовать легче, чем обратный переход, так как можно высеивать большие популяции ауксотрофных родителей на минимальной среде, а прорастать в колонии будут только прототрофы. Witkin [9] наблюдала, что мутации такого типа, вызванные ультрафиолетовыми лучами, возникали со значительно большим выходом, в том случае, если для бактерий непосредственно после облучения были доступны аминокислоты, по сравнению с посевом на минимальной среде. Kada [е] удалось глубже проникнуть в сущность этого явления при использовании штамма Е. соИ требующего для роста тирозин, метионин, урацил и тимин. Он исследовал индуцирование мутаций, приводящих к способности синтезировать тирозин, и оценил относительную значимость активного синтеза белка, РН1< и ДНК после облучения путем исключения или снабжения метионином, урацилом и тимином соответственно. Было обнаружено значительное различие в мутагенном действии ультрафиолетовых и рентгеновских лучей с ультрафиолетовыми лучами выход мутаций после определенной дозы заметно уменьшался, если ингибировался синтез белка или РНК, а на выходе рентгеновских мутаций наличие или отсутствие любого из веществ, необходимых для роста родительского ауксотрофного штамма, никак не сказывалось. [c.150]

Бактерии, вирусы и бактериофаги. Городские сточные воды содержат громадное количество бактерий. Если суммировать все бактериальное население этих стоков (прототрофов, метатрофов и паратрофов), то в 1 жл их будет более 1 млрд. Если даже принять 1 .млрд., то при объеме одной бактер1ии, равном 1 ц , общий объем, занимаемый ими в 1 мл сточных вод, будет равен 10 1 , или 0,001 мл. Это — очень большая цифра. Так, если какой-либо городской коллектор имеет расход сточных вод, скажем в 180 000 м сутки, то суммарный объем поступающих с этим коллектором бактерий выразится цифрой в 180 м . Поскольку удельный вес бактерии может быть принят за единицу, то этот объем будет иметь вес в 180 г, что равно грузоподъемности 12 товарных вагонов (Ремезова, 1939). [c.138]

Как указывает в своих исследованиях Ремезова (1940), основное количество бактерий, попадающих со сточной жидкостью на орошаемые участки, — это метатрофы. Затем, во время процесса нитрификации, размножается много прототрофов и, главным образом, нитрификаторов. В то время, как в обычной окультуренной почве количество нитрифицирующих бактерий не более 10 тыс. на 1 г почвы, на полях фильтрации количество их возрастает до 1 млн. [c.155]

Между тем основная масса микробов, которая поступает в аэротенк с жидкой фазой сточных вод, это не прототрофы, а метатрофы. Однако в условиях энергичного аэробиоза подавляющее большинство метатрофов погибает и остаются в живых лишь облигатные аэробы. Что же касается прототрофов, то вся большая группа минерализаторов встречает в аэротенках исключительно благоприятные условия для своей жизни. [c.163]

Бактерии и в самом деле скрещиваются друг с другом. Если смешать клетки двух различных ауксотрофных штаммов Es heri hia oli К12, то среди их потомков обнаруживаются рекомбинанты, ауксотрофные сразу по двум факторам роста, а также рекомбинанты, возвратившиеся к дикому типу (т. е. прототрофы, или анауксотрофы). Однако в данном случае необходим прямой контакт между двумя бактериальными клетками в отличие от трансдукции (когда участок бактериального генома переносится из клетки в клетку бактериофагами) или трансформации (когда участок генома, свободно блуждая, проникает в клетку-реципиент). Показано, что если разделить два штамма, способных к взаимной рекомбинации, поместив их в U-образную трубку со стеклянной пористой перегородкой, не пропускающей бактерий, но легко проницаемой для фагов и фрагментов генома, то рекомбинации не происходит. [c.170]

В НИХ диплоидность — наличие двойного набора цистронов — наблюдается только в зиготе, а последняя существует в неизменном виде недолго (3—4 периода деления), и свойства ее расщепляются, в результате чего получаются колонии определенных гаплоидных клеток. Однако, если обратить внимание именно на зиготу (для этого следует освободиться от фона отцовских и материнских клеток), то в ней мы обнаруживаем настоящую диплоидную клетку, где обмен веществ управляется двойным набором цистронов. И тут понятие доминантности становится совершенно ясным. Если в зиготе присутствуют два аллеломорфных цистрона, из которых один поврежден, а второй цел, то-клетка сможет синтезировать соответствующий фермент, т. е. будет вести себя как прототроф. Это вполне очевидно, так как при репликации РНК на ДНК хромосомы всегда существует равная вероятность репликации неповрежденного активного цистрона, а значит, будут образовываться матрицы, пригодные для синтеза фермента. Следовательно, доминантным будет всегда активный цистрон, ведупщй к синтезу какого-либо вещества в данном случае фермента. [c.489]

Большинство липидообразующих дрожжей сами являются прототрофами, т. е. продуцентами отдельных витаминов, они могут развиваться на средах, почти не содержащих этих соединений. Однако введение в среду некоторых витаминов может оказывать положительное влияние на липогенез и состав липидов. Установлено, что отсутствие пантотеновой кислоты у дрожжей Rh. gra ilis отрицательно влияет не только на синтез [c.340]

Введение в геном метионин- и,пи треонинчувствительных прототрофов треониновой недостаточности резко увеличило их продуктивность (табл. 2, мутанты St4-1 и St-28). В отличие от треониновых ауксотрофов, полученных из дикого штамма, указанные ауксотрофы синтезировали практически один лизин и лишь незначительное количество гомосерина. -Ас-нартаткиназа этих мутантов была полностью освобождена от контроля со стороны треонина. [c.161]

Х-15 — прототроф Х-тип Т-Зб(тр-)—треониновый ауксотрофный штамм [c.162]

Исследуя те же мутации под действием ультрафиолетовых лучей, Hill [д] также пришла к выводу об отсутствии полной случайности. Она делает заключение, что физиологическое состояние некоторых клеток в популяции предопределяет их большую вероятность стать мутантными. Далее на основании своих исследований прототрофов и их потомства Hill предложила механизм, имеющий отношение ко всем работам по биохимическим мутантам. Она изучала действие ультафиолетовых [c.153]

Рис. 13. Возврат к прототрофности мутантов Е. oli В/г, требующих для роста триптофан. Число прототрофов на единицу объема, возникших при воздействии ультрафиолетовых лучей [д]

Метод, использованный Татумом для выделения ауксотрофов, оказался очень сложным приходилось отбирать наугад и вновь высевать тысячи бактериальных колоний. Поэтому генетики бактерий обрадовались, когда в 1948 г. Дэвис и Ледерберг опубликовали одновременно метод, позволяющий проводить прямой отбор ауксотрофов. Предложенный ими метод основан на том, что антибиотик пенициллин убивает бактерии только в том случае, если они находятся в процессе роста. Пенициллин препятствует синтезу клеточной стенки бактерии. Поэтому бактерии, растущие в его присутствии, вырастают из своей оболочки и в конце концов лопаются. Для бактерий, которые в данный момент не растут и, следовательно, не образуют клеточной стенки, очевидно, не имеет значения, подавлен синтез их клеточной стенки пенициллином или нет. Поэтому, чтобы отобрать небольшую фракцию ауксотрофных мутантов среди всех выросших колоний, культуру бактерий инокулируют в минимальную среду, содержащую пенициллин. В этих услоьиях все содержащиеся в культуре прототрофы будут расти и, следовательно, погибнут от действия пенициллина. Но любой оказавшийся в этой культуре ауксотроф, который не может расти из-за отсутствия в минимальной среде необходимого ему фактора роста, при этом уцелеет. Когда большинство прототрофов бывает убито, пенициллин из культуральной среды удаляют, а нем ногие выжившие клетки высевают на агар с полной средой. В принципе (хотя, увы, это не всегда так) после обработки культуры пенициллином на агаре с полной средой должны появляться только такие колонии, которые образуются клонами ауксотрофов. После этого уже можно описанным ранее методом определять их потреб нссти в спеиифических факторах роста. [c.121]

Следует отметить, что ауксотрофы Тгр накапливают заметные количества промежуточных продуктов, предшествующих блокированной стадии, только в том случае, если они голодают по триптофану. Как только мутанты получают экзогенный, уже готовый триптофан, необходимый для их роста, накопление промежуточных продуктов сразу прекращается. Объясняется это, по-видимому, тем, что триптофан ингибирует по типу обратной связи тот метаболический путь, который приводит к его образованию. Как уже говорилось в гл. IV, триптофан подавляет каталитическую активность антранилат-синтетазы — первого фермента заключительной, специфичной только для триптофана цепи реакций. Поэтому при росте клеток в присутствии триптофана выключается весь путь его биосинтеза и любая бактерия, даже прототроф Тгр+, ведет себя так, как если бы она относилась к ауксотрофам класса ТгрЕ , у которых отсутствует каталитически активная антранилат-синтетаза. [c.127]

А. На чашку с агаром с полной средой высеяно несколько сот прототроф о в . oU. Выросшие колонии отпечатаны на чашку с минимальным агаром. Сравнение исходной чашки с чашкой-репликоП показывает, что одна из колоний, выросших на исходной чашке, не появилась на чашке-реплнке. [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Прототрофы: [c.87] [c.31] [c.212] [c.275] [c.20] [c.162] [c.163] [c.334] [c.188] [c.112] [c.189] [c.15] [c.15] [c.160] [c.160] [c.167] [c.151] [c.154] [c.154] [c.120] [c.125] [c.146]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.87 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.462 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.120 , c.364 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.89 , c.228 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.72 ]

Микробиология (2003) -- [ c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология