Типы связей непрерывный переход от одного

После того как двадцать лет тому назад были развиты современные идеи, касающиеся ионной и ковалентной связей, был поставзен и усиленно обсуждался следующий вопрос допустим, что было бы возможно изменять непрерывно один или несколько параметров, определяющих природу молекулы и кристалла, как, например, эффективные заряды ядер атомов каков был бы при этом переход от одного предельного типа связи к другому — непрерывным или прерывным Теперь, когда наши знания о природе химической связи значительно расширены, стало возможно ответить на этот вопрос. В следующем параграфе приведен ряд аргументов, которые позволяют сделать вывод, что в некоторых случаях переход может быть непрерывным, а в других случаях непрерывности нет К [c.43]

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех слу чаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а такл<е тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или иизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если этп олигомеры могут образовывать гомополнмер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. Возможно образование двух типов двухфазной системы — капельного , когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного , когда обе фазы непрерывны. В большинстве исследованных систем наблюдается только капельная структура, что связано, вероятно, со сравнительно малым содержанием выделяющейся фазы [18, 83]. Каждая из фаз представляет собой ие чистый гомополимер, а сложную смесь двух полпмеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материалов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [c.62]

Укажем далее, что Т1шы изотерм вязкости (и вообще люГг го физического свойства) отнюдь не являются застывшими схемами, изолированными друг от друга. Напротив, они изменяются под влиянием факторов химического равновесия и могут преобразовываться один в другой, будучи связаны рядом взаимных переходов. Выведенные типы изотерм являются только узлами на пути их непрерывного развития. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология