Мутаций относительная

В первом эксперименте сравнивали расстояние между мутационными сайтами с расстоянием между аминокислотными заменами в белке. Расстояния на генетической карте измеряли в единицах рекомбинации, а расстояния на белке-по числу аминокислот, разделяющих аминокислотные сайты. На рис. 3.10 показано, что порядок семи мутационных сайтов соответствует порядку семи аминокислотных замен. Расстояние на рекомбинационной карте между мутациями относительно совпадало (как это не удивительно) с действительным расстоянием между аминокислотными заменами в молекуле белка. [c.51]

Точность двух последних оценок частоты мутаций относительно невелика, так как они получены на основе обобщения небольшого числа случаев. [c.166]

В случае немногочисленных распространенных наследственных болезней были проведены соответствующие целенаправленные исследования. Полученные оценки частот возникновения мутаций относительно достоверны. [c.167]

ЭТОМ образуются специфич. пары комплементарных оснований, имеющие почти одинаковые размеры. Поэтому двойная спираль имеет очень однородную регулярную структуру, мало зависящую от конкретной последовательности оснований-св-во очень важное для обеспечения универсальности механизмов репликации (самовоспроизведение ДНК или РНК), транскрипции (синтез РНК на ДНК-матрице) и трансляции (синтез белков на РНК-матрице). В каждом из этих т. н. матричных процессов К. играет определяющую роль. Напр., при трансляции важное значение имеет К. между тройкой оснований матричной РНК (т. и. кодоном, см. Генетический код] и тройкой оснований транспортной РНК (поставляют во время трансляции аминокислоты). К. определяет также вторичную структуру нуклеиновых к-т. Одноцепочечные РНК благодаря К. оснований, навиваясь Сами на себя, образуют относительно короткие двухспиральные области ( шпильки и петли ), соединенные одноцепочечными участками, К. в отдельных парах оснований ДНК может нарушаться из-за появления отклонений в их строении, к-рые могут возникать спонтанно или в результате действия разл. факторов (химических и физических). Следствием этих изменений м. б. мутации. [c.443]

ДНК-полимеразы проверяют комплементарность каждого нуклеотида матрице дважды один раз перед включением его в состав растущей цепи и второй раз перед тем, как включить следующий нуклеотид. Очередная фосфодиэфирная связь образуется лишь в том случае, если последний (З -концевой) нуклеотид затравки комплементарен матрице. Если же на предыдущей стадии полимеризации произошла ошибка (например, из-за того, что нуклеотид в момент полимеризации находился в необычной таутомерной форме), то репликация останавливается до тех пор, пока неправильный нуклеотид не будет удален. Некоторые ДНК-полимеразы обладают не только полимеризующей, но и 3 -экзонуклеазной активностью, "Которая отщепляет не спаренный с матрицей нуклеотид затравки. После чего полимеризация восстанавливается, от механизм, коррекция, заметно увеличивает точность работы ДНК-полимераз. Мутации, нарушающие З -экзонуклеазную активность ДНК-полимеразы, существенно повышают частоту возникновения прочих мутаций. Напротив, мутации, приводящие к усилению экзонуклеазной актив- ности относительно полимеризующей, снижают темп мутирования Генетического материала. [c.47]

Значения вероятностей точечных замещений в кодонах, приведенные в табл. 8.9, позволяют вычислить относительные вероятности терминальных мутаций. Эти значения приведены в табл. 8.11. [c.286]

Двойная мутация, конечно, маловероятна. Единичная замена звена меняет но при большом числе звеньев V это изменение очень мало. Относительное изменение скорости матричного синтеза при замене одного звена имеет порядок величины V . Допустим, что в результате замены селективная ценность увеличилась на соответствующую малую величину. Отбор требует времени. Если за время преимущественного выживания главных копий появится вторая мутация, возвращающая к прежнему значению, то новая главная копия не возникнет. Следовательно, величина Ж,- ве выражает истинную ценность информации в случае простой или комплементарной репродукции. [c.545]

Другие заболевания, причинами которых являются нарушения, связанные с тем или другим ферментом катаболизма сфинголипида, приведены в табл. 2.4. Все они относительно редки и вызываются рецессивными мутациями, которые, по-видимому, не всегда приводят к полному отсутствию данного фермента, но иногда связаны с наличием его менее активной формы. В некоторых случаях антитела против активного фермента успешно использовались для обнаружения его неактивной мутантной формы. [c.56]

После добавления мутантной ДНК к культуре пневмококка дикого типа в этой культуре появляются в большом количестве трансформированные клетки, т. е. клетки, которые приобрели устойчивость к действию стрептомицина. Относительное число их составляет от 1 10 до 1 10 , что значительно превышает частоту спонтанных мутаций. [c.311]

Термином мутация в настоящее время обозначают в первую очередь изменения самих единиц наследственности — генов. Как будет подробно рассказано далее (см. стр. 263), есть основания полагать, что ген представляет собой большую и сложную молекулу, а типичная генная мутация — определенное изменение этой молекулы. Оно может заключаться, например, в утрате определенной группы атомов или изменении ее расположения. Подобное относительно небольшое изменение крупной молекулы не всегда оказывает неблагоприятное влияние на жизнеспособность организма, несущего измененный ген. Но изменение расположения атомов может вызвать изменение внешних признаков (например, изменение красного цвета глаз на абрикосовый у плодовой мушки). [c.188]

Встречаются высокоурожайные растения (сорт 108-Ф), имеющие гроздевидные симподии, напоминающие кисть винограда. Эти ценные формы могут быть успешно использованы в целях выведения новых сортов. Таким образом, ЭИ значительно повышает частоту возникновения морфологических мутаций и является эффективным мутагеном, вызывающим относительно большое количество полезных мутаций. [c.249]

Вероятность мутации К, очевидно, гораздо меньше, чем К, так как среди оставшихся в живых клеток число мутантов относительно мало. Интегрируя кинетическое уравнение, получаем [c.291]

Совсем иное дело, если механизм изменчивости микробов мутационный. Тогда мутации возникали с течением времени за весь период роста каждой культуры. Вероятность мутации — малая величина поэтому число мутаций вначале было мало и, следовательно, статистические флюктуации были относительно велики. А затем каждая клетка, в том числе и мутировавшая, размножалась экспоненциально, и в результате образовывались миллионы резистентных клеток. Тем самым флюктуации числа мутантов также колоссально умножились. Качественно это легко понять. Пусть в какой-то интервал времени образовалось среднее число мутантов Av. До момента окончания роста культуры каждый из мутантов размножился в А, раз. Ясно, что в этом случае Var Av=Av, так как отдельные мутации независимы и подчинены закону Пуассона. Но мы измеряем на опыте дисперсию не мутаций, а чисел уже размножившихся резистентных клеток Ар== = A,Av. Среднее квадратичное отклонение Ар будет [c.302]

Количественно мутагенез следует рассматривать как реакцию 1-го порядка относительно ДНК и мутагенного агента. Именно тот факт, что кинетика накопления мутантов подчиняется 1-му порядку, свидетельствует о том, что необходимо одно эффективное столкновение молекулы мутагена с молекулой ДНК, чтобы произошла мутация. Это доказывает, что химический мутагенез затрагивает лишь одно звено в цепи ДНК. Второе доказательство — сравнительно высокая вероятность реверсий. Если бы мутация затрагивала несколько звеньев цепи ДНК, то вероятность одновременного исправления этих звеньев была бы очень малой величиной. Однако большинство простых замещений может быть эффективно исправлено действием того же мутагена. [c.406]

От такого скрещивания двух фа гсв с фенотипом получаются рекомбинанты гИ, образующие характерные стерильные пятна типа г на пермис-сивном штамме . соН и неспособные размножаться на штамме К. Эти рекомбинанты представлены двумя типами один тип несет исходную мутацию F O, а другой — новую мутацию гП, супрессорную в отношении F O. (При скрещивании истинного ревертанта с фагом дикого типа Т4г+ такие рекомбинанты г образовываться, конечно, не должны.) Расположение супрессорных мутаций относительно мутации F O можно установить с помощью построения карт тонкой структуры гена. На фиг. 161 (ли- [c.329]

После того как получен набор Xdgal фагов с картированными левыми концами, уже легко оказывается определить положение неизвестных точечных мутаций относительно этих концов требуется лишь узнать, образуются ли рекомбинанты дикого типа между неизвестным мутантом и фагом соответствующей линии Xdgal. Эта методика аналогична методике картирования r/7-мутаций с помощью делеций (см. гл. 6). [c.211]

Тип мутагенного фактора Предполагаемый механизм мутагенеза Тип возникающей мутации Относительная эффек тнвиость ЗСарактерные особенности [c.16]

Помимо наличия ts-свойства, биохимические опыты с еа-виру-сом А/Апп Arbor/6/60 выявили, что каждый сегмент содержит мутации относительно вируса дикого типа [44]. Однако фенотипический анализ са-вируса в процессе заражения клеток MD K или клеток фибробласта куриного эмбриона при 39 °С показал отсутствие дефекта по сравнению с вирусом дикого типа, за исключением более медленной скорости миграции белка Р2 [44]. Было решено, что са-мутации действуют на поздние реиликационные функции [119]. [c.234]

С разработкой в начале 80-х гг. быстрых, эффективных и недорогих методов химического синтеза олигонуклеотидов появилась возможность использовать радиоактивно меченные олигонуклеотидные зонды для выявления различий между нуклеотидными последовательностями, в частности для обнаружения мутаций у человека. К тому времени было изолировано относительно небольшое число генов, главным образом в виде комплементарных ДНК (кДНК), поэтому подбор зонда, гомологичного конкретному гену, представлял собой непростую задачу. Но даже если соответствующие кДНК были получены, невозможно было различить нормальный и мутантный гены чело- [c.189]

А, транскрипция которой находилась под контролем промотора вируса саркомы Рауса или ци-томегаловируса. Хотя уровень экспрессии гена нуклеопротеина был настолько низок, что не поддавался регистрации, через 2 нед после иммунизации в крови мышей обнаруживались антитела к нему. Выживаемость иммунизированных мышей оказалась значительно выше, чем мышей из контрольной группы (рис. 11.5). Более того, они были нечувствительны и к другому штамму вируса гриппа. Такая перекрестная защита не вырабатывается при введении традиционных противогриппозных вакцин, полученных на основе поверхностных антигенов вируса, и поэтому каждая вакцина специфична лишь к одному штамму вируса. Более того, традиционные вакцины сохраняют свою эффективность только до тех пор, пока остаются неизмененными поверхностные антигены. К сожалению, для генов поверхностных антигенов характерна высокая частота мутаций, что приводит к появлению существенно различающихся штаммов вируса. Кбровые же белки, такие как нуклепротеин, относительно стабильны и активируют иммунную систему по другому механизму, чем поверхностные антигены. [c.233]

Допустимый диапазон pH обычно устанавливается в пределах 6,5—8,5 с целью сохранения условий нормальной жизнедеятельности рыб. Для соблюдения этого диапазона запрещается сброс в водоемы сильных щелочей и кислот. Температурные стандарты обычно устанавливают верхний температурный предел 32°С, причем максимально допустимый подъем температуры относительно естественной температуры водоема ограничивается 3°С для рек и 2°С для озер. Для сохранения ценных и нетолерантных пород рыб воды, где обитают, например, форель и лосось, не должны вообще нагреваться. Сброс токсичных загрязнений, вызывающих смерть, болезни, ненормальное поведение, мутации или физиологические расстройства функций у человека или других организмов, строго контролируется. Биологические исследования — наилучший метод определения безопасных концентраций токсичных веществ для водных Организмов. При проведении таких исследований по- [c.115]

Недавно было показано, что в генах У-области и поблизости от них происходят соматические мутации вероятно, это увеличивает число разных антител по крайней мере в 10-100 раз. Механизмы, благодаря которым мутации возникают именно здесь, неизвестны. Однако было обнаружено, что мутации встречаются гораздо чаще в антителах IgG и IgA, чем в кодируемых тем же Ун-геном антителах IgM. Это, пожалуй, неудивительно, так как молекулы IgM вырабатываются на ранних стадиях иммунного ответа, а IgG и IgA появляются относительно поздно. Поэтому В-клетки, переключившиеся с IgM на IgG или IgA (см. разд. 17.4.7), как правило, претерпели большее число делений, чем В-клетки, продолжающие вырабатывать IgM, и поэтому, скорее всего, накопили больше мутаций. С другой стороны, может сущестювать механизм, повышающий частоту мутирования У-генов после того, как произойдет переключение с IgM на иммуноглобулины других классов. Как бы то ни было, изменение антиген-связывающих учаегков в результате соматических [c.40]

В группе вирусов мы находим необычайно любопытный пример автономных и гомогенных нуклеопротеидов. Вирусы — облигатные паразиты, способные размножаться только в клетках организма-хозяина (которым в зависимости от вида вируса является животное, растение или бактерия). Для этого размножения вирусы используют метаболический аппарат хозяина, перестраивая и направляя его работу. Вирусам присущи главнейшие черты живого способность воспроизводить самое себя, способность к размножению, к мутациям и к обмену генетическим материалом (при наличии более чем одного родителя). В то же время их можно выделять в чистом, а часто даже и в кристаллическом виде, mojkho хранить, подвергать исследованию и анализировать, короче говоря, с ними можно обращаться как с индивидуальными химическими веществами. Таким образом, являясь частью живой природы, вирусы вместе с тем снабжают исследователей относительно простыми моделями тех процессов жизнедеятельности, которые характерны для более сложных форм. [c.160]

Вырождениость имеет очевидные биологические преимущества. Так, например, благодаря вырожденности микроорганизмы с различным нуклеотидным составом ДНК могут синтезировать практически одни и те н<е наборы ферментов и других белков. В результате возможность максимального сохранения относительного постоянства внутриклеточного состава при изменениях внешней среды не должна приноситься в жертву генетической индивидуальности, и наоборот. Далее, небольшие случайные мутации при наличии вырожденности кода гораздо менее опасны и легче ревертируют, чем в случае невырожденного кода, особенно если вырождениость такова, что более вероятными являются мутации, приводящие к эквивалентным заменам аминокислот (т. е. к заменам алифатических аминокислот на алифатические, кислых на кислые, основных на основные ит. п.). Таким образом вырождениость кода повышает генетическую стабильность. [c.500]

Различия в спонтанной мутабильности наблюдаются не только между разными локусами и разными линиями данного вида. Тенденция к мутированию не одинакова и у разных видов. Исследования, проведенные в двадцатых годах нашего века Э. Бауром, показали, что у львиного зева Antirrhinum majus) частота мутаций очень высока. В 1922 г. Баур установил, что на 1000 растений приходится по крайней мере 2 мутанта. В работе, опубликованной в 1924 г., Баур определил, что частота мутаций равна 10% в этой работе Баур пишет, что большая часть мутаций представляет собой небольшие количественные изменения, так называемые малые мутации (Kleinmutationen), имеющие, по его мнению, большое значение для видообразования и эволюции. Основываясь на полученных им данных, Баур полагает, что стабильность генов весьма относительна, а константность чистых линий переоценивается. По Бауру, изменения, имеющие эволюционное значение, создаются в результате многократного возникновения малых мутаций. [c.194]

Уже в своих первых сообщениях относительно последствий облучения у дрозофилы Мёллер отметил, что наряду с индуцированием генных мутаций облучение вызывает множество структурных хромосомных аберраций всех описанных выше типов, т. е. транслокаций, инверсий, нехваток и дупликаций. Помимо этих первичных структурных изменений, облучение вызывает ряд вторичных изменений структуры хромосом, возникающих в результате перекреста между нормальной Н [c.210]

Следует обратить внимание на то, что иногда трудно решить, относятся ли две мутации к одному и тому же локусу или нет. Мы не располагаем критерием, позволяющим во всех случаях точно отделить один цистрон от другого. Кроме того, может случиться, что гранс-гетерозигота обладает лишь частичным дополнительным действием дикий тип в таком случае не получит четкого развития. Кроме того, могут быть разные мнения относительно того, следует ли рассматривать две соседние единицы, выполняющие сходные функции, как принадлежащие к одному и тому же сложному гену или к разным генам. В отношении факторов Т у мыши было сделано заключение (см. стр. 264), что аллели, принадлежащие к разным группам внутри одного сложного гена, могут дополнять друг друга. Напротив, у Salmonella группы мутаций А — G (фиг. 122) считали принадлежащими к разным генам именно из-за их способности дополнять друг друга, несмотря на то, что они, очевидно, выполняли одну и ту же главную функцию — контролировали синтез гистидина. [c.268]

За последнее десятилетие был разработан и практически опробован в больших производственных операциях метод половой стерилизации насекомых. При помощи мутагенов физических (гамма-излучение радиоактивных изотопов кобальта, цезия и других элементов) или химических (некоторые алкилирующие вещества, особенно производные этилендиамина, а также некоторые антиметаболиты) вызывают доминантные летальные мутации у куколок или взрослых вредных насекомых. Особи, подвергнутые воздействию мутагенов, остаются бесплодными у самок недоразвиваются яичники, а самцы имеют подвижную сперму,, но после спаривания с ними необработанные плодовитые самки откладывают нежизнеспособные яйца, из которых отрождения личинок не происходит. Наиболее прост и, удобен способ обработки мутагенами вредителей в природных условиях их обитания, однако из-за высокой токсичности, а иногда и канцероген-нбсти химических мутагенов (хемостерилизаторов) этот метод не может быть применен до тех пор, пока не будут найдены избирательно действующие хемостерилизаторы, относительно безопасные для человека. [c.10]

Предложения по манипулированию природными изолятами с последующим возвращением их в окружающую среду привлекательны, но едва ли осуществимы. Простое перемещение организма из окружающей среды и культивирование его в лаборатории, часто на относительно обогащенной питательной среде, проявится в селекции мутаций, которые приспосабливают организм к новым условиям. Возвращение организма в исходную среду снабженным новой катаболической функцией, которая дает ему возможность использовать субстрат, недоступный остальному микробиологическому сообществу, теоретически дает этому организму селективное преимущество. Однако окружающая среда будет содержать и другие источники углерода свалки токсичных отходов обычно содержат много химических веществ, включая и более легкоусвояемые. В таких условиях сконструированные организмы должны обладать высокой стабильностью, чтобы обеспечить более эффективное использование целевого вещества. Мало или ничего не известно о стабильности рекомбинантных щтаммов в природной среде. Кроме того, исходная природная популяция, хорошо адаптированная к окружающей среде, подобна по своей конкурентоспособности генетически усовершенствованному штамму. [c.337]

Н. Б. Тимофеевым-Рессовским [1] и Ю. Я. Керкисом [2] с помощью рентгеновых лучей и Г. Л. Митрофановой [3] с помощью коротковолновых и химических мутагенов удалось лишь относительно редко найти положительные количественные переходы. Частота их оказывалась незначительной но сравнению с летальными и полулетальными мутациями. Разумеется, во всех этих опытах получено много других ценных для генетики сведений, но они совершенно недостаточны для иланирования селекционных опытов. [c.4]

Исследование мутантных форм ВТМ позволило проверить применимость кодовых триплетов, найденных для Е. oli, к ВТМ. Витман, Френкель-Конрат, Цугита изучили 18 мутантов ВТМ, полученных под действием нитрита, выделили мутантные белки и нашли в каждом из них замещение одного аминокислотного звена. В результате 13 случаев полностью согласовались с предсказаниями теории относительно изменений кодовых триплетов ири химической реакции. Другие 5 случаев укладываются в схему кода, если принять, что мутации произошли не путем простого дезаминирования, а более сложным замещением. [c.426]

Данные относительно природы специфичности показывают, насколько маловероятно, что интродуцированное насекомое станет вредителем, если приняты разумные меры предосторожности. Выводы из результатов ряда исследований указывают, что природа фитофагии не случайна и не изменчива, а скорее почти неизменна и строга в отношении к особенностям питания (265, 504]. Хотя эволюция от полифагии к специфическому рациону была, по-видимому, более обычной, Детье [507] предположил, что она могла идти также от монофагии к вторичной полифагии. Он полагал, что насекомые не только могут изменить свою кормовую специализацию в результате собственного опыта или мутаций, или того и другого вместе, изменяющих их поведение или физиологию, но что неподходящие в качестве хозяев растения также могут изменяться и приобрести качества, которые сделают их приемлемыми. [c.486]

Кроме общебиологических соображений относительно применимости теории многих мишеней к какому- ли(5о конкретному случаю, прямые сведения могут быть получены из самого радиационного эксперимента. Если попытаться, например, интерпретировать резуль.таты эксперимента по получению летальных мутаций исходя из модели, принятой в теории одиночных мишеней, то размеры мишеней, вычисленные по данным для различных излучений, не будут согласовываться. Размеры мишени, полученные для сильно ионизирующих излучений (а-частиц или нейтронов), больше вычисленных по данным, полученным для слабо ионизирующих излучений (а- или рентгеновы лучи). [c.78]

Количество мутаций, учитываемых методом сцепленных Х-хромосом, может оказаться преуменьшенным и не только потому, что в культуре легко не заметить единственного мутанта, но также и потому, что жизнеспособность многих мутантов снижена и они достигают взрослой стадии относительно реже, чем мухи дикого типа. Методика С1В, введенная Мёллером, дает более точные результаты, но она имеет тот недостаток, что требует выведения лишнего поколения. Облученные самцы скрещиваются с самками С1В. Особенность самок С1В заключается в том, что одна из их Х-хромосом несет маленькую дупликацию, действующую как доминантная мутация и обусловливающую развитие хорошо заметных узких глаз (Ваг). Кроме того, в хромосоме типа С1В имеется длинная инверсия, которая эффективно препятствует перекресту между этой и другой Х-хромосомой во время мейоза у самки. И, наконец, в этой хромосоме имеется рецессивная леталь, так что получающая хромосому С1В зигота, из которой должен был бы развиться самец, не выживает. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология