Скорость прибавления нитрита

Скорость перемешивания необходимо сохранять постоянной, так как внезапное увеличение ее может вызвать нежелательное резкое усиление кипения эфира. Скорость прибавления нитрита также следует соразмерять с интенсивностью кипения эфира. [c.471]

Для поддержания этой температуры при указанной скорости прибавления нитрита, по всей вероятности, потребуется время от времени прибавлять к реакционной смеси колотый лед. Проверять температуру можно периодически. Если температуру поддерживать ниже 0°, то получаются несколько лучшие выходы. Это легко осуществить, если непосредственно к эфирному слою прибавлять сухой лед. Температура выше 10° приводит к снижению выхода, но, по-видимому, не создает особых затруднений. [c.14]

Выполнение. Нагреть раствор хлорида аммония до 80—90°С. Горелку убрать и медленно, но каплям, прилить из воронки раствор нитрита натрия. В результате реакции выделяется газ, скорость образования которого можно регулировать скоростью прибавления нитрита натрия. Газ, проходя через раствор едкой щелочи в промывной склянке, освобождается от окислов азота. После вытеснения из прибора воздуха газ собрать в цилиндр. Горящая лучина, внесенная в цилиндр с азотом, гаснет. Уравнение реакции [c.71]

Большое значение имеет скорость прибавления нитрита. Она должна соответствовать скорости реакции диазотирования. При слишком медленном прибавлении нитрита в реакционной массе отсутствует избыток азотистой кислоты, что также приводит к образованию диазоаминосоединения или других побочных продуктов. При слишком быстром прибавлении нитрита в реакционной массе накапливается чрезмерно большой избыток азотистой кислоты, разлагающейся с выделением окислов азота, в результате чего расходуется излишнее количество нитрита. Кроме того, вследствие выделения вредных окислов азота ухудшаются условия работы. [c.280]

Скорость прибавления нитрита [c.68]

Скорость прибавления нитрита натрия в мин. [c.406]

С какой кислотой диазотируют Скорость прибавления нитрита натрия в мин. [c.408]

Иитрозирование метилового эфира -анилинопропионовой кислоты. Растворяют в 50 мл 98%-ной уксусной кислоты 78,8—82,63 г указанного эфира, смесь охлаждают льдом до 0° и при энергичном перемешивании прикапывают раствор 44,5—46 г нитрита натрия в 70—75 мл воды (см. примечание 3). Скорость прибавления нитрита натрия регулируют так, чтобы температура реакционной массы поддерживалсь в пределах 3—7°. По прибавлении раствора нитрита натрия охлаждение снимают и реакционную смесь перемешивают в течение часа при комнатной температуре (см. примечание 4). Продукт реакции переносят в делите.яьную воронку и экстрагируют 50 мл эфира, экстракт промывают 50 мл воды и высушивают нал прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира получают 86—88,2 г нитро-зоэфнра в виде темнокрасного масла. [c.135]

В толстостенный стакан емкостью 200—250 мл, снабженный мешалкой и термометром, загружают 30 г (0,2 моля) диэтил-анилина и 80 мл 20-процентной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 0° и прибавляют к нему по каплям раствор 14 г (0,2 моля) нитрита натрия в 20 мл воды. Скорость прибавления нитрита должна быть такой, чтобы температура не поднималась выше 3—5°. По окончании нитрозирования добавляют 3 г поваренной соли и продолжают размешивать при 0°. Через час осадок солянокислой соли п-нитрозодиэтиланилина отфильтровывают (при 0°) и промывают насыщенным раствором поваренной соли. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология