Общее рассмотрение морфологии полимеров

Общее рассмотрение морфологии полимеров 49 [c.49]

ОБЩЕЕ РАССМОТРЕНИЕ МОРФОЛОГИИ ПОЛИМЕРОВ [c.49]

Следует отметить, что общее рассмотрение влияния наполнителей на свойства и морфологию кристаллических полимеров пока еще не вышло за рамки качественного описания, что связано с отсутствием количественных теорий, связывающих морфологию полимеров с их свойствами. [c.77]

Слоистые кристаллы рассматриваются здесь потому, что скопление таких кристаллов дает интенсивное рассеяние под малыми углами, принципиально не отличающееся от рассеяния, рассмотренного в предыдущем разделе это видно из сравнения рентгенограмм на рис. 139. Здесь будут кратко рассмотрены два аспекта обсуждаемой проблемы 1) причина возникновения и характер рассеяния под малыми углами от больших периодов для структур, построенных из пластинчатых кристаллов, и 2) возможная связь дифракции такого рода от кристаллов и дифракции, обнаруживаемой для деформированных материалов, таких, как пленки и волокна. Последующее изложение ие преследует цели досконально описать многочисленные новые взгляды на морфологию полимеров [501 задача заключается в том, чтобы показать, какую роль сыграло рассеяние под малыми углами от больших периодов в формировании новых понятий и знаний, и пояснить большое число вновь возникших вопросов в связи с общими причинами дифракции от больших периодов. [c.223]

В какой момент какие условия воздействия становятся критическими для состояния, в котором находится материал. Ввиду того что из множества характеристик полимерных структур выбирается только их деформация, полностью решить эту задачу вряд ли возможно. Компетентное рассмотрение обеих задач, их взаимосвязи и зависимости от других областей науки о полимерах, вероятно, можно найти в энциклопедиях полимеров [1, 2] и частично в специальных учебниках по вязкоупругости [3, 4], механике [5] и физике [6—8] полимеров. Хотя в общем случае первая задача и не может быть решена, в литературе по разрушению (учебники [9—12]) широко и понятно объясняется это явление, которое сводится к процессам, вызывающим наиболее очевидные изменения морфологии образцов во время разрушения. [c.10]

Правильную оценку влияния межмолекулярных взаимодействий на процесс студнеобразования и на свойства студней следует считать такой же важной задачей в ряду перспективных исследований студнеобразования в полимерах, как и расшифровку морфологии студней. Этот вопрос приобретает, вероятно, особое значение при рассмотрении студнеобразования в биологических системах, и в частности в глобулярных белках, где полное или частичное развертывание макромолекул приводит одновременно и к рекомбинации мостичных водородных связей. Выбор между этими взаимодействиями может быть правильно оценен при условии достоверности оценки возможности студнеобразования за счет тех или иных сил. Вероятно, при этом следует исходить из того, что застудневание предопределяется фазовыми превращениями в этих системах. Впрочем, проблемы биологического характера, включая и случаи возникновения студнеобразного состояния, составляют особый предмет, выходящий за рамки общей дисциплины физико-химии полимеров. [c.254]

Глава 9, представляющая собой третью часть книги, посвящается морфологическим проблемам. Как уже отмечалось, собственные интересы автора связаны с кристаллизацией в обычном значении этого слова, и поэтому он ограничивается рассмотрением сферолитов и ламелярлых единичных кристаллов, не касаясь общих проблем надмолекулярной организации в полимерах. Однако даже при такой ограниченной постановке проблемы Л. Манделькерн по существу пренебрегает работами других школ в области морфологии кристаллов. Автор слишком категоричен в дискуссии с Келлером по вопросу о регулярности складок цепей и упорядоченности больших граней, пренебрегая экспериментальными доводами в пользу последнего представления. Между тем, на проходившем недавно в Праге Международном Симпозиуме по макромолекулярной химии (30/УП1—4/1Х 1965 г.) Келлер привел весьма убедительные данные, показывающие, что пластинчатые кристаллы с совершенными гранями реально существуют и уж во всяком случае не представляют исключения из правила, как пишет Манделькерн. [c.7]

Скорость установления равновесия фаз по составу и сам равновесный состав матричной фазы при студнеобразовании, естественно, различны для разных полимерных систем. Для некоторых систем, например для студнеобразной пленки нитрата целлюлозы, полученной растеканием ацетонового раствора этого полимера на поверхности воды (рис. П1.П), вязкость матричной фазы в процессе студнеобразования несколько ниже, чем в ранее рассмотренном случае ацетата целлюлозы. Поэтому наряду с вытянутыми элементами вторичной структуры наблюдается и частичная глобулизация отдельных участков матричной фазы. Однако общая морфология студня сохраняется и отчетливо отражает образование вторичной структуры студня в результате частичного разрушения исходной (первичной) структуры. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология