Морфология полимеров

Подготовка поверхности. Подготовка поверхности образца часто является необходимым условием получения надежной информации о морфологии полимеров. Для подготовки поверхности твердых полимеров обычно применяют химическое травление (травление растворителем, агрессивными средами) и обработку в газовом разряде. [c.111]

Для правильной расшифровки изображения на микрофотографии необходимо знать морфологию полимеров, артефакты препарирования, а также законы формирования электронно-микроскопического изображения. Следует упомянуть типичные артефакты препарирования [c.116]

Тип структурно-морфологической организации полимера. Определяется на основе знания морфологии полимеров, формирования электро нно-микроскопического изображения и артефактов препарирования в сопоставлении с известными морфологическими картинами полиэтилена. [c.118]

Морфология полимеров — это раздел науки о расположении, фдр-ме и структуре полимерных молекул в аморфной и кристаллической областях. [c.76]

Характер изменения морфологии полимера в процессе деформирования образца (новообразования). [c.118]

Цель работы. Определение морфологии полимеров и размеров структурных элементов в зависимости от условий кристаллизации. [c.118]

Важную роль в книге играют два небольших по объему вводных курса (гл. 1 и 26), в которых приводятся важнейшие понятия полимерной химии, касающиеся структуры полимеров, их стереохимии, конформации, морфологии. Несомненным достоинством этих глав (и всей книги в целом) являются содержащиеся в них опре-деления разнообразных, в том числе и очень распространенных терминов, что делает данную книгу полезным справочным пособием, Определения, которые имеются в этой книге, трудно подчас найти даже в энциклопедических изданиях. (Однако следует иметь в виду, что в некоторых случаях приводимые автором определения несколько отличаются от тех, которые широко используются в отечественной литературе.) Многочисленные фотографии, приведенные в главе, посвященной морфологии полимеров, несомненно способствуют лучшему усвоению вопросов, связанных с кристаллизацией полимеров и организацией различных надмолекулярных структур. [c.6]

Глава йв МОРФОЛОГИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.76]

Сканирующей электронной микроскопией можно пользоваться для изучения морфологии полимеров, сополимеров, блок-сополимеров, смесей полимеров исследования микроструктуры двухфазных полимеров, полимерных сеток, шероховатых и разрушенных поверхностей, клеев и особенно поверхностей, образующихся при разрушении клеевого шва наполненных и армированных волокнами пластиков органических покрытий (дисперсий пигментов, текучести связующих и их адгезии к пигментам и субстратам, выветривания из-за покрытия продуктами гниения, меления, образования пузырей или растрескивания, а также набухания окрашенных пленок в воде) пенопластов, определения качества пластиков, получающихся экструзией или прессованием. [c.113]

А, Л, Зайдес, Морфология полимеров в аморфном состоянии, Химия и технология высокомолекулярных соединений (Итоги науки и техники), 1974, 6, с, 73—87, библ, 44. [c.172]

Примером влияния морфологии полимеров на их химические свойства может служить снижение скорости окисления кристаллизующихся полимеров при нх ориентации и кристаллизации при растяжении. В качестве примера зависимости кинетики реакции от наличия надмолекулярных образований можно привести термоокислительную деструкцию полипропилена. Эта реакция идет преимущественно в аморфных областях. Еслн же сравнивать кинетику реакций в образцах с разной кристаллической структурой, то оказывается, что крупно-сферолитный полипропилен окисляется медленнее, чем мелко-сферолитный. [c.161]

Использование хроматографии для изучения стеклования основано на изменении диффузионных характеристик полимера при переходе из стеклообразного в высокоэластическое состояние и позволяет не только фиксировать величину Тс, но и делать выводы о морфологии полимера. [c.385]

Измерения релаксации протонов при прямом наблюдении ЯМР-спектров широких линий используются в основном при изучении морфологии полимеров и молекулярной подвижности. [c.337]

УДК 678.01 539.213 МОРФОЛОГИЯ ПОЛИМЕРОВ в АМОРФНОМ состоянии [c.73]

Следует отметить, что общее рассмотрение влияния наполнителей на свойства и морфологию кристаллических полимеров пока еще не вышло за рамки качественного описания, что связано с отсутствием количественных теорий, связывающих морфологию полимеров с их свойствами. [c.77]

В цитированных опытах плотность непосредственно зависела от температуры кристаллизации. Однако не только удельный объем или плотность, но и другие физические, а также термодинамические и механические свойства очень чувствительны к условиям перехода жидкость — кристалл. Можно ожидать, что морфология полимера или его кристаллическая текстура также в значительной степени определяются условиями кристаллизации. [c.215]

Интересные результаты, касающиеся взаимной связи морфологии полимера и его реакционной способности, были получены Вундерлихов [54]. В его работах было показано, что ряд химических реакций может протекать на поверхности макромолекулярных [c.48]

В атмосфере азота при 100°. Излом на кривой зависимости плотности от количества поглощенного кислорода соответствует точке, в которой кристаллизация почти прекращается. Поскольку плотности аморфных и кристаллических областей в препарате поли-4-метилпентена-1 почти одинаковы, увеличение плотности происходит прямо пропорционально количеству поглощенного кислорода. Данные о взаимосвязи между реакционноспособностью и морфологией полимеров приведены в гл. 1-В. [c.458]

IV. МОРФОЛОГИЯ ПОЛИМЕРОВ, КРИСТАЛЛИЗУЮЩИХСЯ из РАСПЛАВА [c.447]

Надмолекулярная организация, или морфология полимеров, рассматривается с целью сопоставления и определения элементов их неоднородности. Наиболее существенная неоднородность связана с тенденцией многих полимеров к (частичной) кристаллизации. Более или менее хорошо определенные кристаллические ламеллы найдены в виде монокристаллов, нагроможденных и (или) выращенных, как показано выше, друг на друге в виде осевых или связанных в пучки слоевых структур, таких, как скрученные агрегаты в сферолитах, а также в виде сэндвич-структур в высокоориентированных волокнах [1—3]. Радиальносимметричный рост скрученных ламелл (рис. 2.4) из нескольких зародышей, который приводит к сферолитной структуре, показан на рис. 2.5. Это свойственно для образцов, выращенных преимущественно из расплава. [c.29]

В следующих разделах и таблицах указываются экспериментальные условия механического получения свободных радикалов и ЭПР-исследований последних. Рассмотрено соответствие спектров основным и (или) вторичным радикалам. Для выяснения природы и кинетики возможных реакций передачи радикала читателю рекомендуется обратиться к последним исчерпывающим обзорам Рэнби и др. [2] и Сома и др. [64]. Частные проблемы морфологии полимера и снижения прочности цепи будут рассмотрены в гл. 7 и 8. [c.164]

Цель работы, 0л ределбние морфологии полимера, размера структурных элементов и их пространственного расположения в зависимости от деформации образца. [c.117]

Приведенные выше соотношения для времен релаксации Т р, и функции релаксации (спада) поперечной намагниченности справедливы при условии существования единой спиновой системы образца и изотропном характере молекулярного движения, когда при Тс- 0 диполь-дипольные взаимодействия ус-редняются полностью. В полимерах эти условия часто не выполняются. В зависимости от химической структуры и морфологии полимера, от интенсивности молекулярного движения спиновая система может быть как однородной (единой), так и неоднородной, т. е. распадаться на отдельные подсистемы (или фазы), характеризуемые собственной спиновой температурой. Подсистемы могут находиться в тепловом равновесии между собой, образуя единую спин-снстему, если процессы взаимного опрокидывания спинов (диффузии спинов) ведут не только к выравниванию локальных различий в поляризации (намагни- [c.262]

Реакционная способность атомов хлора сильно зависит от их пространственного расположения, т. е. от микротактичности полимерной цепи [87], и в существенной мере — от морфологии полимера, от доступности атомов С1 [88]. Так, атом хлора при вторичном атоме углерода может вступать в реакцию раньше третичного, если последний окажется малодоступным в результате сте-рических особенностей микро- и макроструктуры материала. Например, атомы хлора, находящиеся в аморфных областях полимера и доступные для молекул реагирующих веществ, легко вступают во все химические реакции. В кристаллических участках с плотной упаковкой цепей и сильным межмолекулярным взаимодействием эти группы малодоступны и практически не участвуют в реакциях. Во всех случаях, когда имеет место перестройка кристаллической структуры и при этом наблюдается повышение реакционной способности функциональных групп, этот факт в первую очередь связан с уненьшением размеров кристаллических областей, увеличением числа аморфных участков и разрыхлением общей структуры. [c.43]

Менее ясна природа возникновения периодичности, кратко изложенной в работе [5], на примере полиоксипропилена. По некоторым внешним призна-калг речь идет там о влиянии, подобном описанному в настоящей работе. Однако отсутствие детального исследования условий возникновения колебаний и выявления критических факторов этого процесса не позволяет однозначно судить о тождественности или раз.личии эффектов, наблюдаемых в [5] и описанных выше. Заметим, что в оригинальной работе периодичность связывалась с морфологией полимера, но не с изученным выше тепловым механиз-моит автоколебательного растяжения. [c.365]

К настоял1 ему времени имеется большое количество исследований, посвященных изучению морфологии полимеров, и описано большое разнообразие структурных форьг, которые в них реализуются. Многие из этих исследований посвящены изучению сферолитной структуры [2, 4, 6, 7, 91. В ряде полимеров обнару/кены наиболее совершенные формы упорядочения структурных элементов — единичные кристаллы [3, 8—10]. Но большинство из известных работ, посвященных изучению морфологии кристаллизующихся полимеров, носит теоретический характер и пе касается проблем связи между структурой полимеров и их техническими свойствами. [c.372]

Однако если исходить из морфологии полимеров, закристаллизованных в нормальных условиях, следует учитывать существенное влияние, которое может оказывать энтропия на механизм частичного плавления таких кристаллических систем. Так как кристаллиты обладают незначительными размерами вдоль цепи, то каждая цепная молекула достаточно большого молекулярного веса состоит из ряда последовательностей звеньев, входящих в решетку кристаллита или в плохо упорядоченные (дефектные) области. Аморфные области между кристаллитами, состоящие из незакристаллизовавшихся участков цепи и называемые автором данной работы граничным слоем, имеют термодинамические свойства, отличные от свойств переохлажденного расплава, так как концы большинства незакристаллизованных участков цепи входят в кристаллиты. Обусловленное этим фактом изменение конфигурационной энтропии следует учитывать при рассмотрении процесса плавления. [c.11]

По-видимому, морфология полимера, закристаллизованного из расплава в результате линейного зародышеобразования, определяется радиальным ростом сферолитов, растущих из центров, которые располагаются вдоль прямой линии. Это — ламелярные кристаллы со сложенными цепями, растущие в направлении, перпендикулярном линии зародышей. Из образца, микрофотография которого показана на рис. 1, был удален парафин. Это позволило наблюдать межкристаллитные связи, образующиеся между ламелями, которые были описаны в работах [6—8]. Эти связи располагаются довольно плотно и должны оказывать определенное влияние на прочность образца при его деформации вдоль направления образования линии зародышей. Явление закручивания в сферолнтах полиэтилена при радиальном росте от линии зародышей наглядно видно из представленной микрофотографии. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология