Кристаллы единичные

Вернемся еще раз к процессу производства уротропина. Представленная на рис. Х-1 схема лабораторного получения этого соединения не дает достаточной информации, необходимой для проектирования промышленной установки. Таким образом, напрашивается очевидный вывод, что информация о процессе была бы более обширной, если бы уже в лабораторном масштабе единичные процессы реализовались способом, максимально приближенным к промышленному. Тогда реакцию следовало бы проводить в трубчатом реакторе, кристаллизацию — при пониженном давлении, отделение кристаллов — в лабораторной центрифуге и т. д. Используемые при этом аппараты должны быть моделями промышленного оборудования. [c.443]

Рис. 16.5. Развитие спирального роста кристалла, вызванное единичной винтовой дислокацией

Рис. 1.1 Сферическая область материнского кристалла единичного радиуса после двойникования превращается благодаря послойному относительному сдвигу х в эллипсоид вращения - плоскость двойникования, -П] - направление сдвига, — второе круговое сечение эллипсоида, - угол наклона большой оси эллипсоида по отношению к плоскости

Разумеется, частицы, из которых состоят кристаллы,— атомы, ионы или молекулы, не являются кубиками или параллелепипедами. Однако, как мы увидим ниже, они располагаются в кристаллах в правильном порядке, образуя кристаллическую решетку, которая состоит из элементарных ячеек, имеющих форму параллелепипедов. На законе целых чисел основана система обозначений граней кристаллов. Для каждой грани пишут набор обратных значений длин отрезков, отсекаемых ею на осях х, у и г. Длины выражают относительными величинами, соответствующими отрезками, отсекаемыми на соответствующих осях одной из граней (единичной гранью). Такие обозначения называют индексами Миллера. На р 1С. 1.74 показаны индексы Миллера для граней кубических и [c.138]

Энтропия информации кристаллических катализаторов рассчитывалась в связи с решением задач подбора катализаторов в процессах гидрирования и дегидрирования, изотопного обмена водорода с дейтерием, орто-пара-превращения водорода и др. [87]. Исследовалась зависимость энтропии информации кристаллических катализаторов от размера кристалла и структуры активного центра. Были рассмотрены три каталитические системы с различной структурой решетки кристалла 1) гранецентрированная трехмерная решетка кристалла 2) простая кубическая решетка 3) одномерные кристаллы в виде линейных цепочек атомов без изломов и с изломами на т-ж атоме. Первая каталитическая система рассчитывалась для четырех модификации структуры активного центра единичный атом решетки п = 1) дуплет атомов п = 2) трехатомный центр п = 3) шестиатомный центр-секстет Баландина. Модификация третьей каталитической системы — цепочка из N атомов без изломов, цепочка из N атомов с изломом на каждом третьем атоме, цепочка атомов с изломом на каждом четвертом атоме. Зависимости энтропии информации кристаллических катализаторов от структурных параметров активных центров показаны на рис. 2.13, а. [c.102]

Дебай предположил, что кристалл представляет собой изотропный континуум, в котором отсутствует дисперсия. В этом случае для кристалла единичного объема [см. (139)1 [c.142]

В описываемом способе выращивания сложной задачей является борьба с возникновением паразитических кристаллов. Единичные или множественные паразиты могут появиться вскоре — в первые часы после начала роста основного кристалла — или появиться (появляться) по истечении более длительных сроков. В первом случае причины связаны с ошибками в постановке эксперимента, во втором — с нарушением нормального хода кристаллизации. Основные причины появления паразитов при постановке сводятся к следующим. [c.79]

Отсюда следует, что и есть энергия, переносимая через кристалл единичным потоком частиц сорта I при изотермических условиях. [c.173]

Остальные единичные процессы служат для выделения продукта из раствора и удаления воды из осажденных кристаллов. Принципиальная схема процесса и способы реализации его отдельных этапов в лабораторном и промышленном масштабе даны на рис. Х-1. Одни и те же операции проводятся различными способами [c.438]

Единичная ячейка кристалла к-парафина, которую Фрэнсис и Пайпер называют кристаллической формой А, имеет прямоугольное поперечное [c.228]

При охлаждении бензина, содержащего капельки воды, первоначально образуются единичные мелкие кристаллы льда ромбической формы, которые по мере охлаждения укрупняются с одновременным возникновением новых кристаллов льда [1 ]. При длительном нахождении кристаллов льда в бензине образуются хлопья, оседающие на дно емкости. [c.316]

В кристаллизующихся полимерах, находящихся при температуре ниже точки плавления, вторичные структуры представлены лентами и лепестками . Наиболее совершенной структурой полимера является единичный кристалл, обладающий минимальной поверхностной энергией кристаллической фазы. Менее совершенными в этом отношении являются сферолитные структуры, из которых могут быть построены ленты и лепестки . [c.64]

ИСХОДИТ перемещение дислокаций, производящих деформацию и работу. Таким образом, дислокации обладают определенной силой и мощностью. Сила дислокации пропорциональна приложенному напряжению к вектору Бюргерса (межатомное расстояние а). Для перемещения единичной дислокации в идеальном кристалле требуется следующее (минимальное) напряжение сдвига Тс [c.78]

Основной эффект, привносимый кавитационными пузырьками, это —кавитационная эрозия поверхности. В физической модели процесса предполагаем, что эрозия.осуществляется под воздействием удара кумулятивных струй о поверхность кристалла. Пусть вокруг кристалла радиусом Д в слое толщиной 2Я находятся кавитационные пузырьки радиусом Яп1 способные при захлопывании создавать кумулятивные струи радиусом (рис. 7.4). Энергия, запасенная в единичном пузырьке объемом VII,, равна [c.150]

Моделирование процесса кристаллизации иа единичном кристалле [c.13]

Скорость бесконтактного зародышеобразования от единичного кристалла размера (объема) г [c.153]

В первом приближении атомы кремния и кислорода расположены здесь в шестигранных ячейках. При этом каждый атом кремния имеет четыре единичных положительных заряда, а каждый атом кислорода — два отрицательных. Расположение атомов кремния и кислорода в ячейке таково, что кристалл в целом является электрически нейтральным (рис. 24, а). Если для упрощения каждую пару атомов кислорода, расположенную над или под атомами кремния, рассматривать как один атом кислорода с четырьмя зарядами, то будем иметь ячейку, изображенную на рисунке. Прц приложении усилий вдоль оси Х1 происходит вклинивание атома кремния между атомами кислорода и одна поверхность заряжается отрицательно, а другая поверхность — положительно (рис. 24, б). При усилиях в направлении, перпендикулярном к оси XI, заряды возникают на тех же поверхностях, но ири этом знаки зарядов меняются на противоположные (рис. 24, в). Аналогично можно показать, что растяжение меняет знаки заря- [c.132]

Кристаллиты - наименьшие упорядоченные области в массе кристаллизующегося полимера, обладающие протяженностью в несколько сот ангстрем. Их можно рассматривать как единичные дефектные кристаллы. [c.400]

В других случаях приходится применять специальные меры. Так, например, после сгорания фильтра охлаждают тигель и вносят в него несколько кристаллов азотнокислого аммония, затем тигель накрывают крышкой и осторожно нагревают. При единичных анализах, требующих большой точности, осадок сначала переносят в тигель и сжигают фильтр отдельно (подробнее о технике работы см. гл. 7). Особенно следует избегать восстановительной атмосферы при работе с платиновыми тиглями, так как в таком случае возможно образование хрупкой углеродистой платины или сплавление платины с металлами. [c.86]

Гибкоцепные стереорегулярные полимеры при отсутствии ограничений, указанных выше, также образуют кристаллическую фазу, но в силу кинетических и термодинамических причин, на которых мы здесь не можем останавливаться [31, гл. 9 32, гл. VI], они кристаллизуются со складыванием цепей (рис. 1.12,а), так что единичный кристалл представляет собой пластинку, толщина которой во много раз меньше длины распрямленной макромолекулы. Складка образуется последовательностью как минимум из 4—5 гош-ротамеров и не обязательно имеет регулярный характер [31, с. 88]. [c.42]

Обычно единичные пластинчатые кристаллы образуются в переохлажденных очень разбавленных растворах. Из расплавов их Практически не удается вырастить, так как сразу образуется большое число центров нукле-ации и взаимные помехи приводят к так называемому дендритному росту. [c.43]

Правильное объяснение причин расхождения между теорией Эйнштейна и опытом заключается в том, что нельзя приписывать твердому телу только одну определенную частоту колебаний, так как колебательное движение атомов вследствие сильного взаимодействия между ними носит коллективный характер и, следовательно, реальный кристалл представляет собой систему не независимых, а связанных осцилляторов. Следовательно, задача точного определения теплоемкости твердого тела сводится к учету всех возможных колебаний его атомов, т. е. к учету всего спектра нормальных колебаний. Так как твердое тело —система с огромным числом степеней свободы, то распределение частот нормальных колебаний в нем носит квазинепрерывный характер, т. е. можно ввести понятие о числе колебаний, попадающих в некоторый интервал частот от V до v + dv. Обозначим это число через g v)dv, где g v) — число колебаний, приходящихся на единичный интервал частоты. Величина g (v) называется функцией распределения по частотам (спектральная функция). [c.72]

Три некомпланарных вектора а, Ь, с, повторением которых может быть получена вся кристаллическая решетка, называются единичными трансляциями. Параллелепипед, построенный на трех единичных трансляциях, называется элементарной ячейкой. Элементарная ячейка кристалла задается шестью параметрами дли- [c.168]

На законе целых чисел основана удобная система обозначений граней кристаллов. Для каждой грани пишут набор обратных длин отрезков, отсекаемых ею на осях х,уяг. Длины выражают в относительных единицах, равных отрезкам, отсекаемым на соответствующих осях одной из граней (единичной гранью). Такие обозначения называют индексами [c.245]

Геометрическими константами минералов триклинной сингонии являются аоФЬо= Со-, Все направления в кристалле — единичные. [c.192]

А — аморфные области СК — пачка фибрилл СС — кристалл в блоке материала —окончание цепи ГР — четырехточечная диаграмма ЬВ — длинный участок цепи, выходящий из складок (Флори) МР — мигрирующая складка Р — паракристаллическая область б — распрямленнгя цепь 55 — короткий участок цепи, выходящий из схладки (Келлер) ЗС — единичный кристалл — единичная фибрилла — область деформаций сдвига — модель Стэттона V — пустоты. [c.51]

Каждую возможную грань в кристалле можно определить по отрезкам, которые она отсекает на выбранных осях. Чаще всего берется отнощение отрезков, отсеченных единичной гранью, к отрезкам, отсеченным данной гранью. Эти отношения являются целыми числами, и их совокупность образует символ грани (hkl) для кубических решеток и (hktm) для гексагональной каждая отдельная величина и скобках является индексом символа грани. В качестве единичной грани принято выбирать грань, пересекающуюся со всеми координационными осями. Грани, характеризующиеся совокупностью одинаковых индексов, записанных в различной последовательности, как, наиример, (100) или (010), являются идентичными гранями. Различным граням отвечает совокупность различных индексов, так (100)—грань куба, (ПО)—грань нризмы и (111)—грань октаэдра. Грани различного символа отличаются по плотности упаковки, т. е. по числу атомов, приходящихся на единицу поверхности, обычно на 1 см . Так, для трех граней в гранецентрированной решетке (тип меди) отношение плотности упаковки составляет N (011) N (001) Л/(111) = 1 1,38 1,63, или по абсолютному значению [c.335]

В докавитационном поле движение единичного кристалла зависит от соотношения между инерционными и вязкими силами. Если пренебречь изменением массы за время, сравниваемое с периодом колебаний, то аналогично механике аэрозолей [П] можно ввести время релаксации [c.149]

Рассматривая совокупность физико-химических эффектов и явлений, имеющих место в процессе взаимодействия ансамбля кристаллов с раствором при наличии внешних воздействий, можно выделить пять уровней иерархии этих эффектов I) совокупность явлений на атомарно-молекулярном уровне 2) эффекты в масштабе надмолекулярных или глобулярных структур 3) множество физико-химических явлений, связанных с движением единичного кристалла, с учетом кристалло-химической реакции и явлений межфазного энерго- и массопереноса 4) физико-химические процессы в ансамбле кристаллов, перемещающихся стесненным образом в сплошной фазе 5) совокупность процессов, определяющих макрогидродинамическую обстановку в масштабе технологического аппарата в целом. [c.7]

Описанная совокупность явлений составляет сущность сложного процесса, который называют эффектом стесненности. Заметим, что в зависимости от числа кристаллов в локальном объеме (от объемного содержания дисперсной фазы), от взаимного расположения частиц по-разному происходит перемещение частиц, 15 массообмен и теплообмен с несущей фазой, заметно отличающийся от массотеплообме-на сплошной фазы с единичным кристаллом. [c.11]

Грубой моделью кристалло-аморфного полимера является суперсетка, узлы которой образованы кристаллитами, играющими роль зажимов , а деформационные свойства обусловлены аморфными сочленяющими участками, состоящими из проходных цепей. Доля этих цепей (в расчете на число цепей в единичном сечении кристаллита) редко превышает 30%, а из этих 30% примерно лишь десятая часть непосредственно реагирует на нагрузку. Именно по этой причине (малая доля держащих нагрузку цепей) реальная прочность кристаллизующихся полимеров обычно составляет несколько процентов от теоретической (которую нетрудно рассчитать, зная параметры кристаллической решетки [16, с. 8 25, гл. I 31, с.451—477]). [c.44]

Поверхность кристаллов, образовавшихся в единице исходного раствора ко времени г от начала кристаллизации (после затравливания или самозатравливания), вычисляется следующим образом. В единицу времени образуется / кристаллических зародышей, причем размер каждого кристалла увеличивается на величину т). По-перхность кристаллов, образовавшихся в i-й единичный отрезок [c.170]

Еще при проведении первых исследований полимеров было известно, что как естественные, так и искусственные полимеры кристаллизуются [14а]. Рентгеновский анализ позволил раскрыть решеточную структуру и определить размеры единичной ячейки кристаллов полимера. До 1957 г. полагали, что кристаллиты — мицеллярного типа. Предполагалось, что типичная мицелла представляет собой пучок из нескольких сотен различных молекул, которые, покидая мицеллу и проходя аморфные области, хаотично соединяют мицеллы друг с другом. В 1957 г. Фишер [15], Келлер [16] и Тплл [17] независимо друг от друга открыли и предположили, что полимеры состоят из монокристаллических ламелл со сложенными цепями На рис. 2.2 показана электронная микрофотография пачки монокристаллов ПЭ [18], выращенной из разбавленного раствора, а на рис. 2.3 — укладка цепных молекул в подобных ламеллярных кристаллах. Здесь цепи ПЭ сложены (с поворотом цепи после каждой складки) в плоскости (ПО) ортором-бического кристалла ПЭ. Размеры единичной ячейки определены в работе [19] а = 0,74 нм, 6 = 0,493 нм, с = 0,353 нм (направление оси цепи). [c.28]

Отдельные кристаллы состоят из элементарных ячеек, простейших упорядоченных элементарных объемов, пространственное повторение которых образует монокристалл. Таким образом, элементарная ячейка позволяет судить о том, как молекулы упаковываются в кристалл. Элементарная кристаллографическая ячейка полиэтилена имеет орторомбическую пространственную структуру (рис. 3.3). Это означает, что такая ячейка может быть охарактеризована размерами трех взаимно перпендикулярных осей а, Ь и с, имеющихТразличную длину. Ось с совпадает с направлением осей, складывающихся в единичный кристалл молекул полиэтилена. Таким образом, при одноосном растяжении мерой молекулярной ориентации может быть величина угла, образованного кристалло-графической осью" с направлением растяжения. В поликристал-лических структурах приходится определять среднее значение этого угла для всего ансамбля имеющихся кристаллитов (единичных [c.48]

Из сказанного явствует, что — кристаллизующиеся гибкоцепные полимеры на самом деле не бывают полностью кристаллическими (поэтому их и называют аморфно-кристаллическими или кристалло-аморфньши), причем, в силу уже чисто термодинамических причин, гибкоцепные полимеры никогда (даже единичные кристаллы — из-за складок или конце вых групп) не могут обладать 100%-й кристалличностью. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология