Механизм полипереэтерификации

В настоящее время имеется большое число работ, посвященных исследованию влияния типа катализатора на механизм полипереэтерификации и ее основные кинетические закономерности. При проведении этой реакции в качестве катализаторов используются кислоты, основания, соли, комплексы и другие соединения, поэтому описание единого [c.187]

Описанные в литературе механизмы каталитической реакции одинаковы как для переэтерификации [256], так и для полипереэтерификации [1, 2, 226]. [c.188]

Механизм основного катализа реакции полипереэтерификации изучен мало. Полагают, что он аналогичен механизму реакции алкоголиза сложных эфиров [256], и лимитирующей стадией как прямой, так и обратной реакции, по-видимому, являются стадии присоединения к соответствующим эфирам алкоксильных ионов [c.189]

Поэтому скорость переэтерификации оксиэтиловых эфиров выше, чем диметилтерефталата. На основе кинетических данных, цолученных цри синтезе полиэтилентерефталата, предложен неионный механизм полипереэтерификации [138]. Поскольку исследуемая реакция отвечает третьему порядку и имеет сравнительно низкую энергию активации и высокую энтропию активации, что характерно для тримолекулярной реакции, а участвующие в этой системе эфирные и гидроксильные группы, так же, как и гликолят металла, вряд ли обладают ионным характером, то катализ процесса протекает через образование переходного циклического состояния [138] [c.192]

К полипереэтерификации относятся реакции, протекающие по механизму алкоголиза и эфиролиза. Примером такой реакции является поликонденсация эфира дикарбоновой кислоты с гликолем или эфиром гликоля. В отсутствие катализатора эта реакция или не идет вовсе или протекает очень медленно [1]. Поэтому для проведения полипере-этерификаиии необходимым условием является применение катализатора [1, 76]. [c.187]