Синтез полиэтилентерефталата

Полиэтилентерефталат получается поликонденсацией этиленгликоля и терефталевой кислоты. Синтез полиэтилентерефталата может быть осуществлен различными методами прямым взаимодействием терефталевой кислоты и гликоля, пере этерификацией низших эфиров терефталевой кислоты гликолем, реакцией дихлорангидрида кислоты и этиленгликоля. [c.74]

Напишите реакцию синтеза полиэтилентерефталата и возможную формулу сополимера, в состав которого входит остаток адипиновой кислоты. Объясните причину увеличения эластичности модифицированного таким способом волокна. [c.82]

Из ароматических полиэфиров в промышленном масштабе производится полиэтилентерефталат. Волокно из этого полимера выпускается в СССР под названием лавсан , в Англии — терилен , в США — дакрон и т. д. Исходными продуктами для синтеза полиэтилентерефталата являются терефталевая кислота и этиленгликоль. Вследствие трудности очистки терефталевой кислоты ее сначала этерифицируют метанолом, полученный диметилтерефталат переэтерифицируют этилен-гликолем (этот процесс сопровождается частичной поликонденсацией) [c.350]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Монография является тетвертой книгой из серии Химические волокна . В ней описаны свойства исходных мономеров производства полиэфирных волокон на основе поли-этилентерефталата и модифицирующих добавок, возможные варианты синтеза полиэтилентерефталата и механизмы протекающих Щ)и этом реакций. Подробно рассмотрены структурные особенности полимера и изменения его структуры при формовании полиэфирного волокна. Описаны технологические процессы и применяемое оборудование. Приводятся сведения о свойствах и модификации полиэфирных волокон. [c.4]

Среди побочных реакций, протекающих при синтезе полиэтилентерефталата, основными являются процесс образования ацетальдегида и простого эфира — диэтиленгликоля (ДЭГ), а также термодеструктивньш распад полиэфира. Оба эти процесса вредно сказываются на качестве полимера и волокна. [c.80]

Уже при синтезе полиэтилентерефталата в интервале температур 270—290 °С наблюдаются процессы термической деструкции. [c.228]

При выборе катализатора процесса синтеза полиэтилентерефталата важно учитывать степень глубины термодеструктивных процессов, вызываемых катализаторами. Некоторые из катализаторов способствуют таким побочным процессам в синтезе полимера, как дегидратация этиленгликоля, термодеструкция диметилтерефталата, термоокислительная деструкция полимера, вызывают окраску полимера и др. Из обычно применяемых катализаторов наименее удачный — ацетат цинка, лучшими катализаторами являются соединения марганца и кобальта [c.236]

Значение р постоянно на всех стадиях поликонденсации, т. е. не зависит от степени полимеризации. Так, для синтеза полиэтилентерефталата при 280°С А р = 4,9, а полигексаметиленадипамида при 260 °С р = 305. [c.267]

Методы получения. Синтез полиэтилентерефталата осуществляется поликонденсацией следующих соединений [c.35]

Т. к.-исходное в-во для получения диметилтерефталата, волокнообразующая Т. к. - мономер для синтеза полиэтилентерефталата. [c.532]

Около 1% производимых в мире полиэфирных волокон выпускается в окрашенном виде, главным образом в черный цвет. С этой целью в процессе синтеза полиэтилентерефталата вводят мелкодисперсную сажу в виде суспензии в этиленгликоле или в смеси этиленгликоля и воды. Кроме требований по дисперсности к саже предъявляется требование минимальной кислотности. Как было установлено [24], кислые канальные сажи в большой степени способствуют побочной реакции образования диэтиленгликоля наибольшей активностью обладают печные сажи, например марки ПМ-100. [c.230]

Непрерьшный процесс синтеза полиэтилентерефталата с прямым формованием нитей [c.351]

Для синтеза полиэтилентерефталата пока еще используется в основном не терефталевая кислота, а ее диметиловый эфир. На изготовление полиэфирных волокон идет i90% вырабатываемого диметилтерефталата f63], [c.346]

Предложено осуществлять синтез полиэтилентерефталата непрерывным способом, вводя ди-(р-оксиэтил)терефталат в верхнюю часть колонки, через которую снизу подают растворитель, например, метилнафталин. Температура внизу колонки 265°, вверху 220° [2372]. [c.120]

Этиленгликоль, применяемый для синтеза полиэтилентерефталата, должен быть тш,ательно очиш,ен, так как даже незначительное содержание примесей оказывает существенное влияние на качество получаемого полиэфира. Этиленгликоль должен быть бесцветным, не содержать альдегидов, хлорсодержащих веществ и высококипящих одноатомных спиртов, которые могут блокировать растущие цепи полимера прп поликонденсацин. [c.130]

В условиях П. возможны случаи, когда функц. группы одного или неск. мономеров реагируют как друг с другом, так и между собой, обусловливая появление разнозвен-ности полимеров. Примером может служить образование наряду со сложноэфирными простых эфирных связей (диэтиленгликольных фрагментов) при синтезе полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля. [c.632]

Катализаторами служат карбоновые к-ты, их соли, алкоголяты, третичные амины, сложные эфиры, фосфорные к-ты и многие др. соед. или их смеси, ускоряющие отдельные стадии П., напр, синтез полиэтилентерефталата в присут. ацетатов металлов и 8Ь20з. [c.633]

Синтез полиэтилентерефталата периодическим способом может быть реализован на том же оборудовании, что и синтез полиэфира на основе диметилтерефталата. В качестве аппарата приготовления суспензии терефталевой кислоты в этиленгликоле возможно использовать растворитель, а в качестве этерификатора — реактор переатерификации. [c.168]

Известен способ получения окрашенных волокон путем введения при синтезе полиэтилентерефталата красителей, содержаш,их группы, активные в процессе этерификации. К таким красителям относятся отдельные представители антрахиноновых [30—32] и триазиновых [33] красителей. Гамма цветов, получаемых с помош,ью красителей-сомономеров, пока ограничивается немногими яркими цветами (красно-фиолетовый, фиолетовый, сиреневый), не требуюш,имися в больших количествах, и не содержит такие часто используемые, как коричневый, синий, зеленый и черный. [c.230]

Выход ТФК 90—95% от теоретического. Сконденоирован-ную уксусную кислоту используют для выделения ТФК из ее калиевой соли, а ацетат калия возвращают в рецикл. Для выбора метода очистки ТФК во ВНИПИМ был выполнен комплекс научно-исследогвательс-ких и опытных работ в частности, была подробно изучена растворимость терефталата калия в водных растворах спиртов, насыщенных аммиаком [106]. Найдено, что в 80%-ном водном растворе этилового спирта, насыщенного аммиаком, растворимость терефталата калня при 15—20 °С не более 0,001%, фталата калия — 5,5%, бензоата калия более — 10%. Поскольку терефталат калия является основным продуктом реакции, а содержание п римесей в нем не превышает 2%, эффективность предложенного метода очистки оказалйсь достаточно высокой. Очищенный терефталат калия содержал 99,55— 99,98% основного вещества, что позволило получить из него чистую ТФК, при годную для синтеза полиэтилентерефталата. [c.125]

Синтез полиэтилентерефталата складывается из переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем и последующей поликонденсации ди-оксиэтилтерефталата [c.218]

Особой склонностью к внутримолекулярпой циклизации отличаются соединения или пары м(И1оморов, дающие 5—7-членные продукты циклизации. Однако нри П. могут образоваться и циклы из 20—4U атомов. Так, в продуктах синтеза полиэтилентерефталата выделено соединение след, строения [c.430]

Практического и экономического характера. Терефталевую кислоту получают из п-ксилола путем его прямого каталитического окисления (т. 1, стр. 170) или, в виде моноэфира, в две стадии через п-толуиловую кислоту. Кроме того, ее можно получить карбоксилированием бензоата калия или изомеризацией фталата калия (гл. 5). Существует метод синтеза полиэтилентерефталата путем прямой полиэтерификации терефталевой кислоты этилеигликолем, однако при этом необходимо использовать высокочистую кислоту. Чаще всего кислоту сначала переводят в легко поддающийся очистке диметиловый эфир (44), который переэтерифицируют избытком этиленгликоля, получая промежуточную смесь дигликольтерефталата и его олигомеров. Эту смесь подвергают поликонденсации при повышенной температуре в вакууме с одновременной отгонкой выделяющегося этиленгликоля до достижения молекулярного веса, достаточного для формования волокна из расплава полимера. В качестве катализатора обычно применяют окись сурьмы. Наряду с линейным полиэтилентерефталатом образуется небольшое количество циклического тримера. [c.326]

Наиболее типичные продукты линейной поликонденса-д,ии—полиэфиры. Например, процесс синтеза полиэтилентерефталата (применяемого для получения синтетического золокна ) может быть представлен следующей схемой [c.161]

Алкоголиз имеет место и при синтезе полиэтилентерефталата из этиленгликоля и метилтерефталата [c.292]

Особой склонностью к внутримолекулярной ЦТ1КЛИ-зации отличаются соединения илп пары мономеров, дающие 5 — 7-членные продукты циклизации. Однако при П. могут образоваться п циклы пз 20—40 атомов. Так, в продуктах синтеза полиэтилентерефталата выделено соединение след, строения [c.428]

В качестве катализаторов синтеза полиэтилентерефталата из алкиловых эфиров терефталевой кислоты и этиленгликоля были применены борный ангидрид [2361], соли кадмия, кобальта, марганца или цинка и жирной кислоты, содержащей 2—6 атомов углерода или алифатической дикарбоновой кислоты с [c.120]

Предложен синтез полиэтилентерефталата из моногликоле-вого эфира терефталевой кислоты КСООССбН4-СООСНа-СНаОН, нагревоц его в присутствии катализатора (сильной кислоты) или без него, а атмосфере инертного газа, под уменьшенным давлением [1150]. [c.120]

В литературе приведены данные о способах приготовления исходных продуктов (диметилтерефталата, гликолевых эфиров терефталевой кислоты и др.) для синтеза полиэтилентерефталата [2376—2381]. [c.121]

Помимо диметилтерефталата, для синтеза полиэтилентерефталата использовались различные р,р -дизамещенные диэтил-терефталаты типов ХСН2СН2ООСС6Н4СООСН2СН2Х [c.238]

Многие авторы в качестве исходного соединения для синтеза полиэтилентерефталата использовали ди-(р-оксиэтил)тере-фталат При невысоких степенях превращения аутокон- [c.238]

Технология синтеза. В ряде патентов описываются различные усовершенствования способов синтеза полиэтилентерефталата, сушки полимера регенерации исходных веществ , а также применение специальных аппаратов или колонн з -зтэб [c.239]

Диметиловый эфир терефталевой кисло-т ы — д и м е т и л т е р е ф т а л а т, используемый непосредственно для синтеза полиэтилентерефталата, может быть получен пз /г-ксилола через /г-толуиловую кислоту. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология