Гуанилатциклаза

Фосфор-кислород Л. катализируют отщепление пирофосфорной к-ты от нуклеозидтрифосфатов. Сюда входят нуклеотидил-пиклазы-аденилатциклаза и гуанилатциклаза. Ферменты важны для регуляции клеточной активности. [c.589]

Na - a -обмена продолжается. Это приводит к активации гуанилатциклазы и частично, по-видимому, к ингибированию фосфодиэстеразы. В результате этого концентрация цГМФ увеличивается и Na -каналы открываются. [c.273]

Известны четыре разные формы гуанилатциклазы, три из которых являются мембраносвязанными и одна-растворимая открыта в цитозоле. Показано, что мембраносвязанные формы (мол. массой 180000) состоят из 3 участков рецепторного, локализованного на внешней поверхности плазматической мембраны внутрпмембранного домена и каталитического компонента, одинакового у разных форм фермента. Гуанилатциклаза открыта во многих органах (сердце, легкие, почки, надпочечники, эндотелий кишечника, сетчатка и др.), что свидетельствует о широком ее участии в регуляции внутриклеточного метаболизма, опосредованном через цГМФ. Мембраносвязанный фермент активируется через соответствующие рецеп- [c.294]

Оксид азота при взаимодействии с гемом гуанилатциклазы способствует быстрому образованию цГМФ, который снижает силу сердечных сокращений путем стимулирования ионных насосов, функционирующих при низких концентрациях Са . Однако действие N0 кратковременное, несколько секунд, локализованное-вблизи места его синтеза. Подобный эффект, но более длительный оказывает нитроглицерин, который медленнее освобождает N0. [c.295]

Особого внимания заслуживает ненасыщенная жирная кислота, называемая арахидоновой. Она высвобождается фосфолипазой Аг и выступает как в роли предшественника простаглан-динов, тромбоксанов и лейкотриенов, так и в роли важного клеточного регулятора (или сама по себе, или после окисления липоксидазой). Было показано, например, что арахидоновая кислота стимулирует гуанилатциклазу обусловленное нейромедиатором образование сОМР (гл. 9), видимо, регулируется высвобождением арахидоновой кислоты, опосредованным рецептором. С другой стороны, образование сАМР в ряде тканей регулируется, вероятно, некоторыми простагландинами. [c.44]

Однако полное подавление пероксидных процессов вряд ли является целесообразным. Важное биологическое действие супероксида связывают с его регуляторным действием на КО-синтазу — фермент, приводящий к образованию радикала N0, обладающего свойством вторичного посредника (активатора растворимой гуанилатциклазы). Известно, что супероксидный радикал участвует в формировании клеточного иммунитета, способствует высвобождению жирных кислот из мембранных липидов, индуцирует апоптоз — запрограммированную гибель клеток, оказавшихся вредными или просто ненужными для организма. [c.209]

Взаимодействие гормона с рецептором. Рецептор состоит из трех компонентов 1) функциональные группы молекул, которые на поверхности плазматической мембраны клетки обеспечивают взаимодействие гормона с рецептором 2) связующие М- или С-белки. Они могут усиливать передачу гормонального сигнала (№ ) или ослаблять ее (М). Для функционирования этих белков необходима ГТФ 3) фермент катализирующий образование в цитоплазме вторичного посредника для данного гормона (аденилатциклаза — цАМФ, гуанилатциклаза -— цГМФ, фосфолипаза С — инози-толтрифосфат и диацилглицерол и др.). Во время передачи гормонального сигнала происходит сборка рецептора и усиление сигнала. Передача гормонального сигнала-возможна и без ГТФ, но он во много раз слабее. [c.378]

Мембранно-внутриклеточный механизм действия характерен для пептидных гормонов и адреналина, которые не способны проникать в клетку и влияют на внутриклеточные процессы через химического посредника, роль которого в большинстве случаев выполняют циклические нуклеотиды — циклический 3, 5 -АМФ (цАМФ), циклический 3, 5 -ГМФ (цГМФ) — и ионы Са " . Химическое строение циклических нуклеотидов рассмотрено в предыдущей главе. Циклические нуклеотиды синтезируются гуанилатциклазой и кальцийзависимой аденилатциклазой, которые встроены в мембрану и состоят из трех взаимосвязанных фрагментов (рис. 9.3) наружного узнающего мембранного рецептора К, обладающего стереохимическим сродством к данному гормону промежуточного 1 -белка, имеющего участок связывания и расщепления ГТФ каталитической части С, представленной собственно аденилатциклазой, в активном центре которой может протекать реакция [c.293]

Полагают, что это ускоряет те ферментативные реакции (в особенности синтез сСМР гуанилатциклазой), которые противодействуют вызываемому светом падению концентрации сСМР, помогая клетке адаптироваться. [c.345]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.76 , c.293 , c.294 ]

Биохимия (2004) -- [ c.137 , c.138 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.308 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.377 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.11 , c.166 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.11 , c.166 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.275 , c.348 , c.384 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.143 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.377 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.524 , c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология