Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Радикалы супероксидные

    СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ (О 0,--оксидоредуктазы, СОД), ферменты класса оксидоредуктаз , катализирующие диспропорционирование супероксидного анион-радикала  [c.474]

    Молекула кислорода очень устойчива. Лишь с большим трудом она присоединяет еще один электрон с образованием реакционноспособного супероксидного анион-радикала О2  [c.366]

    Пероксид водорода и супероксидный радикал (О ) могут образоваться в ходе некоторых реакций и повреждать молекулы липидов и белков, поэтому они опасны для живых клеток. В организме существуют различные пути защиты от действия этих сильных окислителей  [c.89]


    Следует отметить, что присутствие кислорода приводит к дальнейшему снижению селективности отбелки озоном из-за образования супероксидного анион-радикала. Этот анион-радикал способен реагировать не только с лигнином, но и с целлюлозой с выделением добавочных гидроксильных радикалов. Поэтому кроме сильно кислой среды для подавления образования гидроксильных радикалов предлагают удалять кислород из газовой фазы или вводить в реакционную среду ловушки супероксид анион-радикала. [c.495]

    Токсическое действие. Молекулярный К. (О2) как окислитель не представляет опасности для клетки. Токсическое действие К. проявляется в тех ситуациях, когда в условиях окислительного стресса система ферментативной защиты организма оказывается несостоятельной. Механизм токсического действия кислорода связан с образованием супероксидного радикала (СОР). [c.454]

    Подобные соотношения прямо указывают на то, что в данном случае происходит химическая реакция окисляемой молекулы с супероксидным ионом Ог поверхности, а не простое вытеснение анион-радикала Ог" из координационной сферы металла. Действительно, так как анион-радикалы Ог" составляют примерно 25% поверхностных кислородных структур, то измерение их активности возможно непосредственно адсорбционными и ИК- спектральными методами. [c.96]

    Какие защитные механизмы блокируют повреждающее действие супероксидного радикала до и после инициации цепного процесса переокисления липидов в мембране  [c.135]

    В представленной схеме центральное место занимает супероксидный анион-радикал О . Его спонтанная дисмутация приводит к появлению перекиси водорода и, по некоторым данным, синглетного кислорода. При взаимодействии перекиси водорода с супероксидным анион-радикалом (реакция Хабера—Вайса) образуется гидроксильный радикал НО и, возможно, синглетный кислород. Трехвалентное железо или другой окисленный ион переменной валентности могут быть восстановлены перекисью водорода или супероксидным анион-радикалом. Гемолитический распад перекиси водорода при ее взаимодействии с двухвалентным железом (реакция Фентон) дает гидроксильный радикал НО.  [c.63]

    Активированный кислород в биологических системах. Образование активированного кислорода в клетке происходит в ходе аэробного дыхания и фотосинтеза. Суш ествует некоторая вероятность того, что первичный продукт восстановления кислорода — супероксидный анион-радикал покинет пределы дыхательной или фотосинтетической цепи и окажется в цитозоле. Эффективность этого события обычно возрастает при перегрузке электронтранспортной цепи, когда возрастает восстановленность ее переносчиков. В дыхательной цепи донором электрона для кислорода может служить семихинонная форма убихинона. В фотосинтетической [c.63]


    В фотодинамических реакциях типа П происходит перенос энергии от возбужденной в триплетное состояние молекулы сенсибилизатора к кислороду с образованием его электронно-возбужденной формы Ог образовавшийся синглетный кислород затем окисляет молекулы биологического субстрата. С меньшей эффективностью некоторые триплетные сенсибилизаторы способны осуществлять одноэлектронное восстановление молекулярного кислорода с образованием супероксидного анион-радикала О . [c.434]

    Образующийся супероксидный радикал (О ) является относительно долгоживущей формой кислорода ( 2 мс при физиологических pH), и в принципе способен вызывать депротонирование некоторых молекул  [c.446]

    Нри фотосенсибилизированном образовании кислородо-зависимых одноцепочечных разрывов в ДНК в качестве эндогенных сенсибилизаторов могут выступать такие распространенные биохимические компоненты, как НАД Н, 4-тиоуридин и 2-тиоурацил, которые имеют максимумы поглощения в длинноволновой УФ-области спектра (при 340 нм). Установлено, что фотосенсибилизированная этими соединениями инициация разрывов в ДНК осуществляется по фотодинамическому механизму с участием активированных форм кислорода. Нри этом первичной фотогене-рируемой формой кислорода является супероксидный анион-радикал (О ). Однако О обладает сравнительно малой реакционной способностью. Поэтому в качестве непосредственного инициатора разрывов в ДНК выступает его значительно более реакционноспособный продукт — радикал ОН. В соответствии с полученными [c.446]

    Супероксидный радикал О2. Из других радикальных форм кислорода на поверхности оксидов чаще всего наблюдается супероксидный [c.253]

    Взаимодействие кислорода с органическими радикалами реакции супероксидного анион-радикала, синглетного кислорода, гидроксильного радикала, алкоксильного радикала с ненасыщенными жирными кислотами липидов [c.109]

    Супероксидный анион-радикал и пероксид водорода способны генерировать чрезвычайно активный окислитель — гидроксильный радикал в следующей цепной реакции  [c.110]

    Супероксидный анион-радикал образуется путем одиоэлект-ронного восстановления кислорода или одноэлектронного окисления пероксида водорода. Мембраны фагоцитирующих клеток — тканевых макрофагов, моноцитов и гранулоцитов крови — содержат ферментный комплекс — КАВРН-оксидазу, которая окисляет ЫАВРН до при этом происходит одноэлектронное восстановление молекулярного кислорода до супероксид-радикала. Супероксидный анион-радикал является важным фактором токсического действия кислорода, обладает высокой реакционной способностью по отношению к различным компонентам биосистем. Предполагают, что 0 либо атакует ДНК непосредственно, либо приводит к образованию вторичных радикалов, [c.109]

    Супероксидный радикал, убисемихинон, нитроксид образуются в основном ферментативным путем и участвуют в нормальном метаболизме, тогда как высокоактивные и потому неселективные гидроксильные радикалы ведут к повреждению липидов и ДНК. Эти процессы приводят в атмосфере воздуха к образованию гидропероксидов липидов и нуклеиновых оснований. Лучевое поражение также вызывает развитие свободнорадикальных процессов автоокисления липидов (ПОЛ) [100]. [c.31]

    Образование тех или иных продуктов при многих реакциях, катализируемых различными флавопротеидами, можно было бы объяснить, исходя из наличия перекисных промежуточных соединений. Так, например, распад аддукта в реакции (8-59) в результате протонирования внутреннего атома кислорода мог бы привести к образованию Н2О2 и окисленного флавина. В то же время связь С—О могла бы расщепляться гомолитически с образованием двух радикалов флавинового радикала и перокси-радикала О2Н, Последний может в свою очередь диссоциировать с образованием супероксидного анион-радикала  [c.267]

    Таким образом, молекулярный кислород является бирадикалом ( О -) и служит электрофильным реагентом. Однако в щелочной среде он может восстанавливаться компонентами древесины до супероксидного (надпе-роксидного) анион-радикала (О ), а также гидропероксидного (НОО") и гидроксидного (НО") анионов, относящихся к нуклеофильным реагентам, и гидропероксильного (НОО ) и гидроксильного (НО" ) радикалов, являющихся электрофилами. Следовательно, кислородно-щелочная делигнификация должна приводить к сильной деструкции лигнина, но при этом возможна и значительная окислительная деструкция целлюлозы и других полисахаридов, в особенности под действием НО. Процесс окисления лигнина относится к радикально-цепным с включением в него и гетеролитических стадий. [c.490]

    В процессе окисления молекула кислорода в конечном итоге восстанавливается до двух молекул воды, принимая четыре электрона и четыре протона. Наиболее важными из промежу точных продуктов являются супероксидный анион-радикал 02 гидропероксидный радикал НОО, пероксид водорода Н2О2 и гидроксидный радикал НО.  [c.217]


    Образующиеся промежуточные продукты — супероксидный радикал (О ), пероксид водорода Н2О2, гидроксильный радикал (Н0 ) — являются мощными окислителями, накопление которых чрезвычайно токсично для живых организмов. [c.207]

    Кроме супероксидного радикала, в процессе метаболических превращений может накапливаться пероксид водорода. Так, восстановленные коферменты оксидаз о- и ь-аминокислот (соответственно ФАДН2 и ФМН Н2) могут окисляться молекулярным кислородом с образованием пероксида водорода по схеме  [c.207]

    Однако полное подавление пероксидных процессов вряд ли является целесообразным. Важное биологическое действие супероксида связывают с его регуляторным действием на КО-синтазу — фермент, приводящий к образованию радикала N0, обладающего свойством вторичного посредника (активатора растворимой гуанилатциклазы). Известно, что супероксидный радикал участвует в формировании клеточного иммунитета, способствует высвобождению жирных кислот из мембранных липидов, индуцирует апоптоз — запрограммированную гибель клеток, оказавшихся вредными или просто ненужными для организма. [c.209]

    На схеме изображены электронные конфигурации пяти неспаренных электронов атома железа в высокоспиновом состоянии 5 = 5/2 (3 ) и трех(2яуг) электронов супероксидного радикала  [c.174]

    ОН + HOj -> О2 + 0Н , где О2 — синглетный кислород. Супероксидный радикал может возникать в процессе биохимических реакций (окисление с помощью флавопротеинов, в цепях моноокси-геназных реакций). [c.133]

    Аэробные клетки могут защитить себя от вредного действия водородпероксида и супероксид-радикала с помощью ферментов каталазы и супероксиддисмутазы. Под действием медьсодержащего фермента супероксиддисмутазы (СОД) супероксидный радикал превращается в водородпероксид и элементный кислород  [c.230]

    В чем заключается опасность образования в организме водородпероксида и супероксидного радикала  [c.254]

    На первом этапе восстановления кислорода образуется супероксидный ани-он-радикал О . Он имеет окислительно-восстановительный потенциал, равный —0,32 В, что близко к потенциалам восстановленных пиридиннуклеотидов. В протонных растворителях О протонируется до пергидроксильного радикала НО2. Константа диссоциации реакции равна 4,8, и потому процессы с участием НО2 протекают преимущественно в кислой среде. Дальнейшее восстановление суперок-сидного анион-радикала приводит к образованию перекиси водорода. Это соединение в присутствии ионов переменной валентности распадается до гидроксильных радикалов НО (см. ниже). Диссоциация перекиси водорода на ионы возможна только в щелочной среде (рК = 11,8). [c.62]

    Супероксидный радикал кислорода возникает в реакциях анионрадикала красителя и его триплетного состояния с кислородом + Оа 5о + 07 или -> 5 + 07. Он обладает способностью эффективно окислять субстрат Р + ОГ Рокисл- [c.342]

    К реакционноспособным частицам относятся так называемые активные формы кислорода синглетный кислород, супероксидный анион-радикал 02 , гидроксильный радикал -ОН, озон Оз, атомарный кислород О, пероксид водорода Н2О2 (в водных средах). Важную роль в окислительных процессах играют также оксид азота N0 (в атмосфере) и отдельные органические свободные радикалы алкильные К, алкилпероксидные К02, алкоксильные КО, анион-радикалы восстановительной природы О ". [c.289]

    В природных водах основную роль в абиогенном образовании Н2О2 играют фотокаталитические процессы под действием УФ-излучения солнца. При этом образуется, в частности, супероксидный радикал 02 , при взаимодействии которого с пероксидным радикалом образуется Н2О2  [c.291]

    В присутствии следов таких тяжелых металлов, как медь или железо, пирокатехин может усилить образование супероксидного анион-радикала Ог и пероксида водорода. Избыточное внутриклеточное содержание пирокатехина может оказаться токсичным для клетки. Для уменьшения его концентрации функционируют другие механизмы окисления катехолов, однако промежуточные продукты окисления их не вовлекаются в центральный метаболизм. При этом водная среда окрашивается темное (краснокоричневое или черное) окрашивание среды - признак избыточного образования катехолов в очищаемых сточных водах, что часто служит основным препятствием для спуска в водоем очищенных сточных вод, содержавших фенолы. [c.324]

    Фотоиндуцирован ные реакции, сопутствующий продукт в реакциях с пероксидаза-ми образуется при спонтанной дисмута-ции супероксидного анион-радикала [c.109]

    Супероксидный анион-радикал, пероксид водорода и пергидроксильный радикал способны генерировать синглетный кислород. Он отличается от других активных форм кислорода тем, что для его получения требуется лишь поглощение энергии без [c.110]


Библиография для Радикалы супероксидные: [c.169]    [c.173]   
Смотреть страницы где упоминается термин Радикалы супероксидные: [c.335]    [c.274]    [c.89]    [c.38]    [c.558]    [c.338]    [c.435]    [c.133]    [c.436]    [c.65]    [c.107]    [c.108]    [c.110]   
Биохимия (2004) -- [ c.207 , c.208 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Супероксидный анион-радикал



© 2024 chem21.info Реклама на сайте