Кетотиолаза

Синтез жирных кислот в живой клетке осуществляется ие за счет обратимости реакций спирали жирных кислот . Во-первых, равновесие реакции, катализируемой Р-кетотиолазой [c.62]

Равновесие сильно сдвинуто в сторону расщепления. Высокоочищенный фер iMBHT этого типа из митохондрий печени крупного рогатого скота ката. пи-зирует расщепление субстратов, содержащих от 4 до 12 атомов углерода. Поэтому, по крайней мере в тех тканях, где происходит ок нс.иеЕие жирных кислот с длинной цепью, необходимо присутствие нескольких различных Р кетотиолаз. [c.344]

Обычно одна или несколько ключевых реакций завершают катаболическую цепь (а это соответствует началу биосинтеза). По этой причине последовательность реакций, по существу, необратима. В данном случае такими стадиями являются реакции, катализируемые р-кетотиолазой и аце-тил-КоА — карбоксилазой. Первая приводит к образованию ацетил-8КоА, а вторая связана с его использованием. [c.405]

Вот тут-то и совершается наиболее решительная ломка молекулы жирной кислоты. При повторном воздействии ацилкофер-мепта КоА и фермента кетотиолазы происходит отщепление кусочка молекулы (фрагмента), содержащего два атома углерода, и получаются две молекулы — остаток прежней молекулы и отколовшийся фрагмент [c.114]

Ацетоуксусная кислота, доставляемая кровью к различным тканям и органам, подвергается там распаду с образованием конечных продуктов — углекислого газа и воды. Начальным этапом ее превращения является образование ацетоацетильного производного КоАЗН. Затем оно с помощью кетотиолазы подвергается расщеплению с образованием двух молекул ацетил ЗКоА. [c.315]

Реакция 61 тиолиз а-метнлацетоацетил-СоА. Тио-литический разрыв ковалентной связи между углеродными атомами 2 и 3 в молекуле а-метилаце-тоацетил-СоА катализируется Р-кетотиолазой подобно тиолизу ацетоацетил-СоА с образованием двух молекул ацетил-СоА. Природа образующихся продуктов, ацетил-СоА (кетогенный) и пропио-нил-СоА (гликогенный), позволяет понять кетогенные и гликогенные свойства изолейцина. [c.340]

В ходе предыдущих реакций происходило окисление метиленовой группы при С-3 в оксогруппу. Последняя стадия представляет собою расщепление 3-оксоацил-СоА тиоловой группой второй молекулы СоА, продуктами которого являются ацетил-СоА и ацил-СоА, укороченные на два атома углерода. Это тиолитическое расщепление катализируется р-кетотиолазой [c.144]

Рис 17.6, Образование ацетоацетата, о-З-гидроксибутирата и ацетона из ацетил-СоА. Ферменты, катализирующие эти реакции 1 - 3-кетотиолаза, 2-гидроксиметилглутарил-СоА - синтетаза, 3 - гидрокси-метилглутарил-СоА - лиаза и 4-о-3-гидроксибутират— дегидрогеназа. Ацетоацетат спонтанно декарбоксилирует-ся с образованием ацетона. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология