Вычисление приспособленности популяции

ВЫЧИСЛЕНИЕ ПРИСПОСОБЛЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИИ [c.149]

Таблица 2.2. Вычисление приспособленности в гаплоидной популяции

К изучению эффекта конкуренции можно подходить с двух сторон. Если мы имеем дело с конкуренцией за какой-либо ресурс между членами одного и того же вида, то можно определить потерю приспособленности каждым генотипом, а затем заняться вычислениями, описанными в гл. 6. Таким образом мы установим влияние конкуренции на частоту генов и генотипов в изучаемой популяции. Примером такого подхода служит вычисление значений S и t для Drosophila pseudoobs ura, гомозиготных по инверсиям СН/СН и ST/ST (см. гл. 8). [c.374]

Однако это сравнение неправомерно, поскольку в популяции не существует подобного идеального генотипа. Фактический груз зависит, в частности, от того, какую роль играет конкуренция внутри популяции. Таким образом, ириспособленности должны оцениваться в соответствии с реально существующими особями. Однако отбор — это не только конкуренция, а генетический груз имеет абсолютный компонент — производное относительной вероятности, с которой разные генотипы выживут в суровых условиях внешней среды (Фелзенстейн, 1971). Если весь отбор на замещение старых аллелей новыми проходил в постоянно ухудшающихся физических условиях среды, которые стали невыносимыми для старых генотипов, то вычисленная как е величина груза верна, но невозможна. Однако при мягком отборе (Уоллес, 1968), когда приспособленность определяется только борьбой за ограниченные ресурсы, мы должны рассматривать лишь генотипы, существующие в данный момент, и груз становится значительно меньшим. В последнем случае Ота и Кимура (1971а) при вычислении груза используют концепцию наиболее вероятного значения . Если переменная х имеет нормальное распределение, то в выборке величиной п наиболее вероятное крайнее отклонение от средней будет [c.225]

Самый прямой подход к оценке отбора — это измерение репродуктивной способности разных генотипов по данному локусу и вычисление значений приспособленности. Для видов с синхронизированными популяциями, таких, как однолетние растения или насекомые, дающие одно поколение в год, простой подсчет для каждого генотипа числа оплодотворенных зигот в данном поколении на каждую оплодотворенную зиготу предыдущего поколения даст прямые оценки приспособленности этих генотипов. В популяциях с перекрываюп имися поколениями для каж- [c.240]

Если принять в расчет полиморфизм по обеим инверсиям, то получится 9 генотипов Левонтин и Уайт оценивали приспособленности этих генотипов в природе, сравнивая их частоты у взрослых особей в одном поколении с частотами, вычисленными по формуле Харди — Вайнберга на основании частот генов в предыдущем поколении Данные по популяции Ройалла вблизи Канберры, собранные в 1956 г., сведены в табл. 53. Из нее без всяких расчетов ясно, что обе инверсионные системы тесно взаимодействуют при детерминации приспособленности. Например, наблюдается гетерозис по D-полиморфизму, если хромосомная пара EF представляет собой гомозиготу ST/ST или гетерозиготу ST/TD однако, если пара EF представляет собой [c.280]

Более чем десятилетние наблюдения пад одной и той же природной популяцией Adalia bipun tata позволили определить величины коэффициентов относительной жизнеспособности различных форм в разные сезоны года и построить траекторию популяции, описывающую изменение ее генетического состава под действием разнонаправленных давлений отбора. Поскольку аллель А доминирует, то можно предположить, что относительная жизнеспособность гомозиготы АА равна относительной жизнеспособности гетерозиготы Аа. За вегетационный период адалия обычно дает три поколешш, причем перезимовывает в основном третье поколение. Будем считать, что на два летних поколения действует одно давление отбора, а на зимующее — другое тогда можно считать приспособленности генотипов периодическими функциями с периодом в 1 год. Значения вычисленных по данным наблюдений приспособленностей приведены в таблице. [c.237]

Любопытно отметить, что колебания системы происходят на довольно узком участке, расположенном вокруг точек пересечения графиков ю, вычисленных для различных сезонов. Напрашивается предположение, что при изменении внешних условий популяция стремится занять некоторое среднее положение, при котором ее средняя приспособленность не является максимальной для одних сезонных условии, но достаточно велика для других условий. К сожалению, мы )асполагаем слишком малым количеством Э1. спериментальных данных, чтобы делать какие-либо определенные выводы. Ио ] ое-что можно сказать уже сейчас. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология