Восходящие пути

Как мы уже видели, информация от мышц и суставов поступает в спинной мозг по группам разных аксонов — от самых крупных миелинизированных аксонов (типы I и II), идущих от мышечных рецепторов, до нескольких типов волокон, идущих от суставных рецепторов. По характеру этих групп передние и задние конечности не различаются, но в спинном мозгу связи и восходящие пути для тех и других различны. [c.364]

Волокна от передней конечности тоже раздваиваются при входе в спинной мозг, но их конечные назначения проще. Одна ветвь принимает участие в местных рефлекторных сетях, а другая восходит к ядрам дорсального столба в передней части спинного мозга. Этот восходящий путь через медиальный лем- [c.364]

Кажды11 перегонный аппарат состоит из восходящего и нисходящего пути. На восходящем пути происходит в основном разделение выше и ниже кипящих составных частей. Разделение можно улучшить различнылш приемами (фракционные насадки, колонки). В нисходящем пути происходит только окончательная конденсация паров или при фракционировке в особых условиях — дальнейшее разделение выше и ниже кипящих фракций — дефлегмация, причем конденсирующиеся пары стекают обратно в сосуд для перегонки. [c.126]

В последнее время нейроактивные пептиды были обнаружены в самых различных структурах, и поэтому неудивительно, что они могут быть. причастны к механизмам памяти. Было показано, например, что удаление гипофиза у крыс приводит е только к специфическим изменениям эндокринных функций, о также к различным поведенческим расстройствам, затрагивающим, в частности, и научение. Эти расстройства можно устранять, вводя такие пептиды, как АКТГ или вазопрессин, либо фрагменты этих пептидов, не вызывающие каких-либо других явных физиологических эффектов. Основываясь на подобных давных, некоторые исследователи выдвинули положение один пептид — одна форма поведения , которое, однако, не подтверждается фактами. Как отмечают де Вид и Джиспен (de Wied, Gispen, 1977), можно провести аналогию между весьма генерализованным влиянием пептидов и столь же генерализованными эффектами разрыва восходящих путей, участвующих в общей активации и мотивационных механизмах, при хирургических вмешательствах в области гипоталамуса. Например, введение АКТГ или его фрагментов приводит к активации нейронов во многих отделах нерв ной системы, в том числе и в гиппокампе. Пока мы не можем четко отделить специфические проявления памяти от эффектов, обусловленных уровнем бодрствования и мотивацией, нам остается лишь строить догадки относительно функций пептидов. [c.327]

Волокна, несущие вкусовую информацию,, образуют цент ральные синапсы в продолговатом мозгу на. тонкой полоске клеток, именуемой ядром одиночного тракта (,1г. зоИ1аг1и5) (рис. 12.14). От этих клеток отходят восходящие пути, по-ви димому, разные у разных животных. Наиболее изученными объектами являются крыса и обезьяна сведения о них обобщены в схемах на рис. 12.14. У крысы обратите внимание на переключение в мосту, а раздваивающиеся связи от него к базальной области переднего мозга и иа таламо-кортикальные проекции. В отличие от этого у обезьяны специфический вкусовой путь идет только к таламо-кортикальной системе. Пути к соматосенсорной коре, вероятно, определяют осознаваемое восприятие вкусового качества, а пути в гипоталамус, миндалину и островок несут информацию о вкусе в лимбическую систему. Эти пути, возможно, играют роль в аффективных качествах вкусовой стимуляции, а может быть, и в аффективных процессах и памяти, которые лежат в основе приобретаемых вкусовых авероий при пищевом поведении, к чему мы вернемся в главе 30. [c.307]

Преобразованную рецепторами информацию сенсорные нервы передают импульсным кодом в спинной мозг. Здесь информация имеет два назначения. Во-гоервых, она участвует в местных рефлексах на уровне спинного мозга. В этом отношении особенно важное значение имеют сети, которые служат для отдергивания конечности от болевого стимула — так называемый сгибательный рефлекс. Эти сети будут рассмотрены в главе 20. Для своего второго назначения информация поступает в восходящие пути, которые передают ее к высшим мозговым центрам. [c.334]

Филогенетически более новый восходящий путь состоит из коллатералей крупных миелинизированных сенсорных аксонов. Как видно на рис. 13.11 и 13.13, эти коллатерали собираются в задней, или дорсальной, части белого вещества спинного мозга, образуя задние, или дорсальные, столбы. В филогенезе эта система впервые выделяется как часть соматосенсорного пути у рептилий. Эти волокна доходят только до нижнего края ствола мозга, где они кончаются и образуют синапсы в ядрах [c.338]

Рис. 14.11. Восходящие пути, несущие сенсорную информацию от мышц и суставов. Сравните с соматосенсорными путями, показанными на рис. 13.13. (По arpenter, 1976, и Brodal, 1981, с изменениями.)

Восходящие пути, несущие информацию от мышц и суставов, входят в медиальный лемниск и заканчиваются в задневентральном ядре таламуса (рис. 14.11). Эти волокна кончаются топографически, так же как окончания кожных волокон. Отсюда информация от мышц и суставов переключается на кору. В коре эти субмодальности имеют свои собственные специфические области, тесно связанные с множественными представительствами соматосенсорной системы. Как было указано в связи с рис. 13.17Б, главным корковым представительством для мышц служит область За, которая получает иннервацию в особенности от волокон 1а, идущих от мышечных веретен. Представительство некоторых мышечных афферентов имеется в поле 5 теменной доли, а представительство различных глубоких тканей — в поле 2 (рис. 13.175). [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология