Передние конечности

При взятии крови из сердца животных или введении материала их кладут на спину, растягивая передние конечности в стороны и немного вверх (рис. 1.15). [c.48]

Клиническая картина на фоне нарастающего наркотического эффекта периодически тремор, подергивания, отдельные тонические судороги. Скорость развития явлений отравления резко замедлялась с удлинением боковой цепи. В ходе отравления трет-Ъ. у некоторых животных развивались парезы и параличи передних конечностей по вялому периферическому типу с атонией мышц, иногда эти явления распространялись на задние конечности. Все парализованные крысы погибали. [c.185]

Говоря об идентичности одного и того же органа у взрослого и ребенка, Жоффруа Сент-Илер замечает, что изменение функции органа следует за изменением его размеров (а не наоборот). Он сопоставляет функции дистальной части передней конечности у разных млекопитающих и приходит к выводу, что эта часть у различных представителей этого класса используется по-разному иначе говоря различие функций есть следствие различий в строении. Животные,— писал Жоффруа Сент-Илер,— имеют не привычки, а то, что вытекает из структуры их органов если последняя изменяется, то изменяются тем же образом все их способности и все их действия [c.130]

Окраска медведки обыкновенной грязно-бурая, снизу желто-бурая. Длина тела 38—58 мм. Передние конечности роющие. Переднеспинка покрыта волосами. Надкрылья 12—18 мм, буроватые, достигают половины брюшка. Крылья прозрачные, свернуты в жгутики, длиннее брюшка на 3—5 мм. Медведка восточная отличается лишь меньшей величиной и более светлой окраской, Длина тела 26—32 мм. Тело сверху желто-бурое, снизу — светлее. [c.62]

Резцы, число и форма коренных зубов и хвост почти совершенно, как у белки, только между передними и задними ногами вдоль тела тянется кожная складка, составленная из нижнего (брюшного) и верхнего (спинного) слоев кожи. Эта перепонка служит полетухе для совершения больших скачков, ибо поддерживает в воздухе, служа парашютом или крыльями. Впрочем, истинное летание, какое совершают летучие мыши, полетухам вовсе не свойственно. Эта перепонка сверху и снизу покрыта волосами, как и все тело. Защечных мешков нет. Зубы, стираясь, показывают на венчике неправильные изгибы входящей эмали. Нёбных складок между зубами, как у белок, только пять. Из передних конечностей по краю перепонки идет длинная косточка, служащая для ее поддерживания. Хвост всегда короче длины тела. [c.36]

Теоретический объем впрыска легко определяется для любой литьевой машины. Он равен площади поршня, умноженной на его рабочий ход. Причем у поршневых литьевых машин рабочим ходом считают движение поршня после перекрытия загрузочного отверстия до его переднего конечного положения в цилиндре, а у машин с предварительной пластикацией или червячных машин — фактически полный ход поршня или червяка. [c.18]

Сходство элементов одного и того же вертикального столбца Системы, подобно наблюдаемому у позвоночных животных, передние конечности которых одинакового генетического происхождения, но функционируют то как руки (человек), то как перед- [c.197]

Рис., 1. Аксолотль с добавочными лапками, развившимися под влиянием вложения под кожу каждой конечности гидролизата хряща аксолотля в 25%-ной муравьиной кислоте. На левой передней конечности возникла одна четырехпалая, на правой задней — две пятипалых лапки на левой задней — одна пятипалая лапка и один палец. Передняя правая кисть отпала, и на ее месте регенерировала четырехпалая лапка и два лишних пальца. Несколько увеличено

В. Левая передняя конечность, старая лапка направлена назад, две дополнительные новые четырехпалые лапки, возникшие на ней, обращены в сторону. Несколько увеличено. [c.371]

Принцип построения задних и передних конечностей у всех млекопитающих одинаков. В основе лежит план пятипалой конечности, которая, как видно из названия, оканчивается пятью пальцами (рис. 18.11). Однако у разных животных в связи с адаптацией к разному образу жизни встречается множество вариантов этого типа строения. Иногда в процессе эволюции число пальцев уменьшалось (разд. 26.7). [c.380]

Вращающаяся передняя конечность Стереоскопическое зрение [c.307]

После того как передние конечности перестали участвовать в передвижении, стало возможным использовать их для ношения различных предметов и разного рода манипулирования с окружающей средой при этом все виды активности подготавливали гоминид к последующим ловким и расторопным действиям, связанным с их культурной эволюцией. Кроме того, вертикальное положение тела увеличило рост гоминид и расширило их поле зрения, что должно было дать им преимущество в среде их обитания — на открытых просторах саванн. [c.307]

Передние конечности I Задние конечности ] Шст [c.372]

У амфибий и рептилий конечности прикрепляются к туловищу с боков, тогда как у птиц и млекопитающих ноги поддерживают тело снизу. При боковом прикреплении ног центр тяжести расположен низко и животное более устойчиво. Однако нижнее прикрепление конечностей, по-видимому, обеспечивает более эффективную локомоцию. Из этого правила есть исключения многие рептилии могут очень быстро бегать. Особенно это касается ящериц. Например, небольшие ящерицы из рода василисков могут развивать скорость до 7 м/с (около 24 км/ч). Для этого они подгибают передние конечности и бегут на задних. [c.82]

Типичные примеры животных со специализированными двигательными органами представлены на рис. 23.1. Можно заметить, что чаще всего эти органы развиваются либо как видоизмененные конечности (обычно передние), либо как модификации головы (обычно лицевой ее части). В результате усложнения дистальной части передней конечности образуется аппарат для схватывания, который может принимать форму клешней или рук. Лицевой аппарат, как правило, усложняется за счет рта и состоит главным образом из челюстей или же принимает форму достаточно вытянутого рыла или хобота. Эти разнообразные органы могут выполнять целый ряд различных операций, так что трудно охарактеризовать их все одним словом. Несколько произвольно мы будем относить их к той или ной форме органов для манипулирования, тем самым отличая их от органов локомоции. [c.117]

Кисть руки (передней конечности) [c.127]

Волокна от передней конечности тоже раздваиваются при входе в спинной мозг, но их конечные назначения проще. Одна ветвь принимает участие в местных рефлекторных сетях, а другая восходит к ядрам дорсального столба в передней части спинного мозга. Этот восходящий путь через медиальный лем- [c.364]

Вестибулярная кора. Некоторое небольшое число волокон выходит из вестибулярных ядер и оканчивается в одной маленькой зоне вентрального заднего ядра таламуса. Отсюда имеется проекция в одну небольшую зону в области лицевой части соматосенсорной коры (см. рис. 15.16, а также 13.17). Напрашивается предположение, что эта вестибулярная кора имеет отношение к осознаваемому восприятию равновесия и движения, определяемому вестибулярными входами. Другие работы указывают на то, что у ряда исследованных видов животных вестибулярными таламическими входами обеспечены и иные области коры, включая соматосенсорную область передних конечностей и височную долю. Следует отметить еще, что в дополнение к этим сенсорным зонам имеется также специфическая и хорошо известная область лобной доли, которая содержит клетки, управляющие упомянутыми выше произвольными движениями глаз. Ее называют фронтальной зрительной областью электрическая стимуляция этой области вызывает содружественные движения глаз к противоположной стороне. На рис, 15.16 суммированы данные по этим корковым сенсорным и моторным зонам у человека. [c.390]

Для фиксации туши и подачи ее к шкуросъемному агрегату установлен специальный фиксатор, представляющий собой вертикальную вращающуюся стойку 24, которая опирается на подшипник 26. Ее верхний конец вращается в подшипнике 21, установленном на балке 22. Для фиксации туши за передние конечности приварены скобы 25. В верхней части стойки укреплено четыре плеча 23 для толкания троллея и перемещения туши по кольцевому подвесному пути. Для автоматической остановки рычага напротив шкуросъемного агрегата установлен конечный выключатель 20. [c.388]

В построении конечностей и многих других органов (зубов, позвонков) участвует сравнительно небольшое число различных типов дифференцированных клеток. Например, в случае конечностей это будут в основном клеткн мышц, хряща, кости и рыхлой соединительной ткани. Однако пространственное распределение этих немногих видов клеток весьма сложно. Передние конечности отличаются от задних не тем, что они состоят из других тканей, а тем, что те же ткани по-иному расположены в пространстве. Как показывают эксперименты с пересадками, внутренние различия между конечностями, связанные с особенностями их строения у взрослого организма, закладываются задолго до начала дифференцировки. Хотя клеткам, образующим зачатки той и другой пары конечностей, предстоят одни и те же пути ткаиеспецифической дифференцировки, эти клетки неэквивалентны они обладают различными позиционными значениями. Как мы уже видели (разд. 15.4.15), так же обстоит дело с сомитами. Различия между передней и задней конечностями или между разными сомитами определяются не теми сигналами, от которых зависит превращение одних клеток в хрящевые элементы, других-в костные. [c.93]

Результаты опыта, представленного на рис. 15-43, подчеркивают еще одну особенность накопления сложной позиционной информации-они показывают, что в ноге и в крыле действуют одни и те же сигналы, достанляющие клетке информацию о ее положении на продольной оси конечности. Клетки из зачатка ноги, пересаженные на кончик зачатка крыла, способны правильно прочесть указания о том, что они расположены дистально и поэтому должны образовать пальцы но они истолковывают эту позиционную ин рма-цию по-своему и вместо пальцев передней конечности образуют пальцы ноги. Позиционная информация, зафиксированная клеточной памятью, может быть повторно использована в различных клеточных полях и при этом может вызывать образование разных структур нз клеток различных полей в разньп полях клетки различаются своей предысторией и поэтому по-разному реагируют на одни н те же позиционные сигналы. [c.94]

Изучалась токсичность армина, фосфакола и соединения № И на белых мышах. Установлено, что все три препарата при подкожном введении быстро всасываются. Картина отравления всеми этими препаратами идентична. Характерными признаками отравления у мышей при подкожном введении являются сильное вздрагивание, учащение дыхания, судорожное подергивание задних и передних конечностей, клонические судороги всех скелетных мышц, усиленное слюноотделение и, наконец, смерть, наступающая от первичной остановки дыхания. [c.512]

Меньшие дозы ядов вызывают сходные, но менее выраженные симптомы, иногда наблюдаются местные параличи, например мышц шеи и передних конечностей у кроликов, отравленных паратио-ном [57]. При введении ФОС, не подвергающихся в организме активированию, симптомы отравления развиваются быстро, а в случае тио- и амидофосфатов, которые должны активироваться, чтобы превратиться в мощные яды, — медленно. Степень задержки клинической картины зависит от природы соединения, дозы, вида животного и пути введения при скрытый период часто составляет 15—30 мин. [c.207]

Некоторые рептилии и млекопитающие перешли к хождению на двух ногах. Задние конечности служат им для ходьбы, бега или прыжков. Это освобождает передние конечности для манипуляций, связанных, например, с потреблением пищи, строительной деятельностью, чисткой тела. Для некоторых обезьян характерен особый способ передвижения — брахиация. При этом животные перескакивают с дерева на дерево, раскачиваясь на длинных руках и перехватывая ветви удлиненными кистями рук. Однако многие обитатели древесных крон не способны перемещаться подобным образом из-за своих небольших размеров. Эти животные могут лишь перескакивать с ветки на ветку. Наиболее специализированный способ передвижения по воздуху — полет. Он появился в юрский период одновременно у летающих рептилий (птеродактилей) и у первых птиц, которые произошли от рептилий. Передние конечности, видоизменившись, превратились в крылья. Летающие рептилии в конце концов вымерли, а птицы в ходе дальнейшей эволюции дали множество разнообразных форм. [c.374]

Пояса конечностей обеспечивают причленение конечностей к осевому скелету. Шириной плечевого пояса определяется расстояние между передними конечностями, а тазового — между задними. От этого зависит и устойчивость животного. Некоторые участки поясов специально приспособлены для прикрепления к ним мышц или сочленения с костями конечностей. [c.379]

ПЛЕЧЕВОЙ ПОЯС. Плечевой пояс представлен двумя самостоятельными лопатками и ключицами. Он не срастается с осевым скелетом, а присоединяется к нему с помошою связок и мышц. Это обеспечивает подвижность и самого плечевого пояса, и передних конечностей в разных плоскостях и под самыми разными углами. Плечевой пояс достаточно прочен и способен вьщерживать основную массу тела, когда четвероногое животное стоит неподвижно он также амортизирует удар в момент приземления животного после прыжка. [c.379]

ПЕРВДНЯЯ КОНЕЧНОСТЬ. Верхний отдел передней конечности образован одной плечевой костью. Ее проксимальный конец — головка, — входя в суставную впадину лопатки, образует шаровидный сустав, который позволяет совершать самые различные движения. Рядом с головкой находятся два шероховатых отростка — большой и малый бугорки, между которыми расположена биципитальная борозда (борозда двуглавой [c.380]

Расположенный нргже отдел передней конечности — предплечье — состоит из двух костей — локтевой и лучевой. Локтевая кость более длинная. На ее проксимальном конце имеется блоковидная вырезка, которая сочленяется с плечевой костью. Над локтевым суставом локтевая кость продолжается в виде локтевого отростка. Эта структура очень важна она ограничивает движение предплечья после того, как передняя конечность уже выпрямлена благодаря этому предотвращается вывихе. На передней поверхности плечевой кости над локтевым суставом имеется лучевая (венечная) ямка, в которую входит конец лучевой кости при сгибании конечности (рис. 18.12, Б). [c.380]

В этом разделе мы рассмотрим различные пути создания и использования позиционной информации. Здесь же мы увидим, как в процессе развития многих организмов происходит приобретение отдельными клетками точных молекулярных адресов или позиционных значений. Так, клетка раннего эмбриона может знать сравнительно немного, например, насколько близко она расположена по отношению к голове или к хвосту. Что же касается ее потомков, существующих в теле взрослого животного, то многие клеточные ноколения спустя они могут знать о том, что являются костными клетками, расположенными на конце третьего сустава передней конечности. Такая специализация выстраивается постепенно за счет механизмов, основанных на клеточной памяти ранние пространственные сигналы лишь довольно приблизительно определяют обшие координаты, а последующие сигналы местного значения обеспечивают клетки дополнительными уточнениями адреса, привязанными к местным координатам. [c.97]

Сторонники синтетической теории (или сторонники постепенной эволюции) пытаются справиться с фактической стороной проблемы, утверждая, что отсутствие постепенных изменений — явление не столь частое, как это иногда полагают, и что его можно объяснить неполнотой палеонтологической летописи. Накопление осадков и захоронение костей — процесс капризный, особенно если речь идет о группах с низкой плотностью популяций, а поэтому промежуточные формы должны быть редкими. Для объяснения дилеммы Майварта они привлекли преадапта-цию промежуточные структуры выполняют определенные роли, для которых они хорошо подходят, но чисто случайно они соответствуют и другим ролям, которые могут играть после дальнейшего усовершенствования. Складка кожи между передней конечностью и туловищем могла развиваться у рептилий в качестве приспособления для терморегуляции, а затем найти применение при ускальзывании от врага и в конечном итоге дать начало крылу. Подобным же образом воздушный мешок у рыб возник не для того, чтобы они когда-нибудь могли заселить сушу, а в качестве дополнительного органа дыхания, используемого в водной среде. Однако, после того как воздушные мешки образовались, они стали использоваться в качестве легких в связи с такими йз-менениями в условиях среды, как пересыхание водоемов. [c.111]

Приводимые показатели представляют собой сумму показателей Джангерса для передних и задних конечностей, т. е. их можно рассчитать, по формуле (длина передних конечностей-Ьдлина задних конечностей/мм)/маеса тела (г) , . [c.138]

Рис. 21.9. Локомоция тритона. Вверху электромиограммы восьми мышц передней конечности прн свободном передвижении животного. Ниже движения при ходьбе. Внизу расположение мышц передней конечности. (Szekely et al., 1969.)

Садка у самцов лягушки. У лягушек спаривание происходит следующим образом. После периода ухаживания половозрелый самец покрывает рецептивную самку, располагаясь со стороны ее спины, благодаря чему тазовые области животных соприкасаются и становится возможным оплодотвррение. Такое положение называется амплексусом, или охватом (см. рис. 28.10А). Для переноса спермы требуется много часов, и за это время самца могут попытаться оттеснить другие самцы или же самка может попытаться избавиться от него ради более привлекательных партнеров. Для того чтобы удержать свою позицию, самец крепко охватывает самку передними конечностями этот удивительный рефлекс может поддерживаться до 30 ч его дуга замыкается в пределах спинного мозга, так как после декапитации он сохраняется в течение нескольких часов (это было впервые обнаружено еще в 18-м веке). Совсем недавно группа исследователей, возглавляемая Д. Келли (Принстонский университет) и С. Эрулкаром (Пенсильванский университет), изучила спинномозговые нейронные сети, лежащие в основе этого рефлекса, в самых различных аспектах. Были получены следующие результаты [c.261]

Разные центральные связи, вероятно, отражают разные функции задних и передних конечностей. Так, например, спинно-мозжечковый путь служит для интеграции мышечной и суставной информации с мозжечковыми механизмами, необходимыми для сенсомоторной координации и поддержания мышечного тонуса и позы. Это особенно важно для работы задних конечностей в стоячем положении и при локомоции. В отличие от этого передние конечности тесно связаны с шеей и головой их прямые связи с лемнисковыми путями, по-видимому, отражают более дискриминативные функции передней конечности, в том числе манипуляцию лапой или кистью руки. Поэтому разделение этих двух путей, возможно, отражает функциональную специализацию, которая играла важную роль в эволюции приматов. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология