Органические реактив, Методы синтеза

По отдельным ведущим направлениям технологии тонкого органического синтеза, вероятно, целесообразно создание межотраслевых научно-технических комплексов под эгидой Государственного комитета СССР по науке и технике и АН СССР. Необходимо также использовать формы интеграции на основе целевых научно-технических программ, что подтверждается опытом реализации программы Реактив , объединившей усилия учебных и научных организаций страны по мелкосерийному выпуску в основном органических веществ для научных исследований с использованием методов тонкого органического синтеза. [c.56]

Начало внутренней дифференциации органической химии было положено еще в конце прошлого столетия. Так, с синтезом и исследованием какодила (СНз)4Аз2 немецким химиком Р. Бунзеном (1846) связывают возникновение химии металлоорганических соединений, т. е. соединений, содержащих одну или более прямых связей металла с углеродом. До конца XIX в. были открыты органические соединения Нд, Сс1, 2п, 5п, РЬ, 51 и многих других элементов. Большую роль сыграл и продолжает играть в развитии этой отрасли и органической химии вообще открытый французским химиком Ф. Барбье (1899) и развитый затем его учеником В. Гриньяром (1903) метод синтеза через магнийорганические соединения (реактив Гриньяра). [c.81]

А. М. Зайцев, и С. Н. Реформатский, применяли подобные реакции для синтезов (1887, 1895). Успех русских химиков привлек внимание ученых других стран к возможности использования в органическом синтезе и других металлорганических соединений и прежде всего магнийорганических. В 1900 г. В. Гриньяр получил широко известный реактив Гриньяра, представляющий собой эфирный раствор магнийорганических галогенндов. Он легко получается при действии алкилхлорида на магний в эфирной среде при комнатной температуре. Сам В. Гриньяр совместно с сотрудниками широко использовал свой метод в самых разнообразных синтезах. В течение всего текущего столетия реактивы Гриньяра с успехом применяли многие химики. Оказалось возможным легко получить различные спирты, как первичные (путем окисления магний-галогенид-алкильного комплекса), так вторичные (при взаимодействии реактива Гриньяра с альдегидами) и третичные (при взаимодействии реактива Гриньяра с кетонами). Реактивы Гриньяра применяются и для других целей [c.235]

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещен-ных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом стирте (восстановление по Буво — Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкил-ацетоуксусного эфира через оксим. [c.83]

Основные научные исследования посвящены синтезу и изучению органических соединений. По совету Барбье осуществил (1900) первые синтезы органических соединений посредством смешанных маг-нийорганических соединений, получаемых из алкилгалогенидов и магния в эфирной среде. Установил (1901), что основным реагентом в таких синтезах является реактив, состоящий из алкилмагнийгалоге-пидов, растворенных в эфире (реактив Гриньяра). Эти работы положили начало универсальным методам магнийорганического синтеза, открыв новый этап в развитии [c.153]

В последние годы в рамках программы "Реактив разработаны методы получения 2000 реактивов, из них отрасли передана научно-техническая документация на производство реактивов 800 наименований для размещения их выпуска на предприятиях Союзреактива. Соисполнители программы (вузы и их опытно-экспериментальные базы) выработали и реализовали через центральный магазин реактивов и непосредственно потребителям 1500 новых реактивов, в том числе 60 вместо импортируемых. Кроме того, подготовлены предложения по экспорту более 250 реактивов. Программа "Реактив охватывает большинство групп продукции малой химии - реактивы аналитического и лабораторного назначения, чистое, сырье для тонкого органического синтеза, хроматографические и ионообменные материалы, люминофоры, полупроводники, ингибиторы коррозии и солеот- [c.123]

Метод замещения. Первые органогалоидсиланы были получены с помощью органических соединений цинка, ртути или алюминия или по реакции Вюрца с натрием. Киппинг применил для этой цели только что появившийся в то время реактив Гриньяра, оказавшийся наиболее удобным. Одна из реакций этого классического синтеза такова [c.503]