Буво Блана реакция

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещен-ных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом стирте (восстановление по Буво — Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкил-ацетоуксусного эфира через оксим. [c.83]

Совершенно аналогично происходит реакция и при восстановлении сложных эфиров карбоновых кислот или хлорангидридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво — Блану). В соответствий с общей схемой (Г. 7.896) превращение можно-изобразить следующим образом [c.121]

Натрий в этаноле [236]. Эта методика известна под названием реакции Буво — Блана, н до открытия алюмогидрида лития она была более популярна для восстановления сложных эфиров (т. 4, реакция 19-43), чем для альдегидов и кетонов. [c.358]

Восстановление можно проводить также действием натрия в этаноле реакция Буво-Блана, 1903 г.). Этот способ дает особенно хорошие результаты при восстановлении эфиров алифатических кислот. [c.244]

Восстановление натрием и спиртами проводят аналогично восстановлению сложных эфиров по Буво — Блану (стр. 83). Как правило, применяют этиловый спирт, однако иногда если требуется более высокая температура предпочитают работать с высшими спиртами. Обычно в результате реакции выделяется значительное количество паров, с которыми нормальные холодильники но справляются. Поэтому при проведении этой реакции выгодно использовать обратные холодильники с широким просветом, которые пе захлебываются от большого количества конденсата. Многократно предлагалось применять для этих целей металлические холодильники. Из прсдосто- [c.22]

XIV. 1 Блана правило XVI. 6 Бодру — Чичибабина синтез XI. 5 Буво — Блана реакция XII. 4, XIV. 6. [c.494]

Модифицировав метод Буво—Блана, реакцию можно осуществить в виде непрерывного процесса что имеет большое значение для промышленности. [c.504]

При реакции Буво — Блана желательно, чтобы используемый Спирт не слишком легко реагировал с натрием, так как в противном случае много натрия расходуется бесполезно и выделяются большие количества газообразного водорода, не оказывающего никакого восстановительного действия на сложный эфир. Наиболее пригодны вторичные спирты, как, например, изомерная смесь трех метилциклогексанолов, получаемая в промышленности из смеси трех крезолов (каким образом ). Б лаборатории применяют также изопропанол или циклогексанол. [c.122]

Карбоновые кислоты или сложные эфиры реакция Буво—Блана) [c.229]

Оказалось, что для реакции, приведенной ниже, лучше использовать не обычно применяемую в методе Буво — Блана смесь ме- [c.230]

При обработке сложного эфира натрием в небольшом количестве спирта он восстанавливается в первичный спирт. Эта реакция называется восстановлением по Буво-Блану. Считают, что вначале молекула сложного эфира получает от двух атомов натрия два электрона и превращается при этом в дианион. Последний протонируется спиртом по атому углерода и затем, отщепляя алкоксид-анион, переходит в альдегид. Альдегид восстанавливается натрием в дианион, который в результате протонирования по атому углерода дает алкоголят первичного спирта [c.376]

Сложные эфиры восстанавливают также по реакции Буво-Блана (1903 г.), нагревая их с натрием в этаноле (см. разд. 20.2.3). [c.14]

Механизм этой реакции подробно не изучался, однако реакцию Буво-Блана не следует рассматривать как гидрирование молекулы сложного эфира водородом, выделяющимся в реакции этанола с натрием. По-ви-димому, она протекает через стадию одноэлектронного переноса. На первой стадии этой реакции, вероятнее всего, имеет место перенос электрона от атома натрия на карбонильную группу эфира, после чего следует распад образовавшегося анион-радикала. [c.245]

Развитие многих прекрасных методов и использование реагентов, описанных выше, привело к снижению интереса к восстановлению растворенными или растворяющимися металлами, например к восстановлению по Буво — Блану [уравнение (63)]. Некоторые полезные свойства данной реакции иллюстрируют уравнения (64) — (66). Несмотря на растущий интерес к синтетической электрохимии, аналогичные реакции катодного восстановления не получили широкого признания. [c.43]

V-арилирование анилин 3, 180 Буво — Блана восстановление аминокислот эфиры [5007] Либермана реакция [c.606]

Согласно усовершенствованной методике Буво — Блана, спирт следует применять в количестве, необходимом для алкоголиза натриевого производного. Необходимо избегать выделения водорода в результате реакции натрия со спиртом, так как это оказывает вредное влияние. Выход спиртов по этой методике значительно повышается при использовании мелкодисперсного натрия [191. [c.488]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Этими реакциями объясняется обрй ованне амидов Б качестве побочных продуктов В присутствии абсолютного этилового спирта возможна также типичная для метода Буво н Блана реакция [c.95]

См. также Восстановители, Восстановительный газ амальгамное 2/752 Буво - Блана 1/619, 620 в звуковых полях 5/60 дназометод, см. Несмеянова реакция и алкилирование 2/117 и аминирование 1/271, 272 2/82, 83, 116, 121, 1138, 1155 3/107, [c.570]

Восстановление сложных эфиров в первичные спирты действием металлического натрия в спирте назьгаают реакцией БУВО — БЛАНА [c.87]

Ацилоиновая конденсация конкурирует с двумя другими процессами, происходясдами в системе сложный эфир - металлический натрий. Один из ких - это сложноэфирная конденсация, которая становится основной реакцией в присутствии хотя бы следов спирта. Другой процесс, напротив, требует большого избытка как спирта, так и натрия и состоит в восстановлении сложного эфира до спирта (восстановление по Буво - Блану). Обеих этих побочных реакций удается иэбежать, если вести ацилоиновую конденса-щш в апротонном растворителе - эфире или ксилоле. [c.66]

Кроме того, гераниевая кислота была превращена в цитронеллол, восстановлением ее эфира натрием в спирте по методу Буво—Блана. В этой реакции гидрируется и двойная связь в а-положении к карбоксилу, Цитронеллол в результате окисления превращается в цитронеллалъ, при восстановлении которого вновь образуется цитронеллол. Наконец, цитраль присоединяет в присутствии окиси платины 1 моль водорода, давая гераниол или 2 моля водорода и превращаясь в цитронеллол. Таким образом, было установлено структурное родство между кислородсодержащими производными с одной и с двумя двойными связями. [c.819]

Превращение сложных эфиров в ацилоины идет через стадию восстановления дикетонов (ОР, 4, 217). Эта реакция, известная иод названием ацилоиновой конденсации, в отличие от восстановления по Буво — Блану проводится в отсутствие спирта. В этом случае динатриевое производное может реагировать только с молекулой исходного сложного эфира с образованием дикетона, который затем превращается в ацилоин. Отдельные стадии ацилоиновой конденсации представлены в синтезе бутиронна, который получается с 70/о-ным выходом (СОП, 2, 140) [c.488]

Наконец, в качестве третьего метода получения спиртов следует указать на каталитическое восстановление карбоновых кислот и их эфиров. Этот метод в последнее время приобрел особое значение в химической промышленности и во многих случаях вытеснил классическую реакцию восстановления сложных эфиров с помощью натрия и спирта по Буво-Блану [59] . Как показали Христиансен [60], Шмидт [61], Шраут, Шенк и Штикдорн [62], г также Норманн [63], слол ные эфиры, особенно эфиры высших карбоновых кислот, могут быть восстановлены до соответствую-ш,их спиртов водородом в присутствии катализаторов при высокой температуре как при нормальном, так и при повышенном давлении. [c.329]

Успешно применяется для получения средних и больших циклов ацилоиновая реакция. В простейшем из своих вариантов эта реакция аналогична бимолекулярному восстановлению кетонов (разд. 8.3.2) и имеет общие черты с восстановлением по Буво — Блану (разд. 8.4.4). Реакция состоит в одноэлектронном восстаповлсиии эфира ме1аллпческим натрием с последующей димеризацией получающегося радикал-аниона. По- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология