Химия аналитическая возникновение

Изучение истории развития аналитической химии [44—46] показало, что хотя интерес к составу материи возник у человека еще в древнейшие времена, только примерно в последние 100 лет аналитическая наука переступила порог метода проб и ошибок и превратилась в науку, каковой она и является в наше время. Несомненно, что во многих случаях строгое решение задач, стоящих перед аналитиком, возможно только при использовании сложных машин—-по меньшей мере компьютера и его многих производных. Широкое внедрение приборов и механизированных методов в аналитическую химию привело к возникновению новой быстро развивающейся области науки, получившей название автоматического анализа. [c.360]

Если Лавуазье определил химию как науку аналитическую, то с возникновением теории химического строения начался период бурного, лавинообразного целенаправленного синтеза миллионов новых, неведомых веществ. Органическая химия стала наукой синтетической, и о ней с законной гордостью мог сказать Бертло, что она творит свой собственный объект. [c.12]

Основные научные работы посвящены аналитической химии, изучению амальгам и амальгамной металлургии. Разработал электрохимические методы анализа, теории процесса цементации металлами и амальгамами и взаимодействия металлов в ртутной фазе Изучал механизм дезинтеграции металлических катодов и образования тонкодисперсных порошков металлов через стадию возникновения отрицательных ионов металлов. [69а, 105] [c.247]

Колоссальное разнообразие и специфичность свойств органических соединений привели к тому, что успехи органической химии стали существенно влиять на развитие уже сложившихся химических дисциплин (неорганическая, аналитическая, физическая химии, биохимия) и способствовать возникновению новых (полимерные материалы, искусственная пища, биоорганическая химия и молекулярная биология). Практическая важность органических соединений определила возникновение и развитие многих специальных разделов органической химии (химия красителей, лекарственных, взрывчатых и душистых веществ, средств защиты растений, топлив, конструкционных материалов). [c.14]

Другое поле деятельности — развитие. новых аналитических методов и совершенствование уже существующих. Открытия и новая аппаратура в химии, физике или технике часто приводят к возникновению новых аналитических методов. Например, масс-спектрометрия, первоначально разработанная как инструмент для ядерных физиков, была широко использована и в хим ии, начиная от определения структуры в органической химии и кончая количественным анализом изотопов на уровне следовых количеств. Подобно этому рентгеновская и электронная спектроскопия используются в настоящее время преимущественно в приложении к химии. [c.17]

Основные научные работы относятся к аналитической и коллоидной химии. Предложил (1935) теорию макромолекулярной структуры металлов. Установил механизм возникновения газовых включений в -алюминии и его сплавах. Изучил [c.242]

Почти до середины 20 века анализ органических веществ, в силу своей специфичности, развивался своими, отличными от неорганического анализа путями и в учебных курсах не включался в аналитическую химию. Анализ органических веществ рассматривался как часть органической химии. Но затем, по мере возникновения новых, главным образом физических, методов анализа, широкого применения органических реактивов в неорганическом анализе обе вти ветви аналитической химии стали сближаться и ныне представляют единую общую научную и учебную дисциплину . [c.125]

Оксихинолин, оксин, получаемый по реакции Скраупа, широко применяется в качестве реагента в аналитической химии. Пространственная близость гидроксильной группы и неподеленной пары электронов атома азота обусловливает возникновение водородной связи между этими группами [c.550]

В середине XIX в. на основе огромного, накопленного в аналитический период эмпирического материала в химии развивается синтетический метод исследования. Этому особенно способствовало возникновение теории химического строения. Эксперименты по синтезу веществ, осуществляемые на основе этой теории, подняли химию на новую, высшую ступень. Синтез стал в химии ведущим методом исследования. Достижения его уже в тот пе- [c.304]

В аналитической химии как реактив на белки, цианиды, Ре, Со, N1, Мп, М , гп, Сс1, Нд, РЬ и Ag. На возникновении желто-зеленой флуоресценции основано количественное определение аллоксана. [c.25]

Возникновение и развитие практических приемов аналитической химии, вызванное нуждами первых химических производств—керамики и металлургии, относится к глубокой древности. Качественный анализ сводился первоначально к определению некоторых минералов и соединений по их свойствам. Количественный анализ зародился сначала в форме так называемого пробирного искусства, заключавшегося в определении чистоты (пробы) драгоценных металлов—золота и серебра. Приемы его в общем повторяли основные процессы производства этих металлов. [c.37]

Баталин А. X. Аналитическая химия и пути ее развития (история возникновения и развития основных методов и направлений аналитической химии).— В кн. Тр. Оренбургского сельхоз. ин-та. Т. 12, работы по химии.— Оренбург, 1961. [c.264]

В еще большей мере, чем успехи смежных областей науки, развитие аналитической химии стимулировалось требованиями производства. Развитие различных отраслей промышленности вызвало к жизни рационализацию методов химического контроля производства, т. е. определения состава исходного сырья, полупродуктов и готовой продукции. Именно эти практические запросы производства и были важнейшими для возникновения и развития аналитической химии как науки. Эти необходимые для производства проблемы решал ряд научно-исследовательских организаций, институтов и заводских лабораторий. Результатом явился необычайно быстрый рост количества научно-исследовательских работ в области аналитической химии. [c.44]

К жизни рационализацию методов химического контроля производства, т. е. определения состава исходного сырья, полупродуктов и готовой продукции. Именно эти практические запросы производства и были важнейшими для возникновения и развития аналитической химии как науки. Эти необходимые для производства проблемы решает ряд научно-исследовательских организаций, институтов и заводских лабораторий. Результатом является необычайно быстрый рост количества научно-исследовательских работ в области аналитической химии. [c.38]

В своем введении автор подчеркивает возникновение как бы специальной новой области аналитической химии—химии специфических, избирательных и чувствительных реакций, рассматривает историю ее развития и намечает дальнейшие перспективы. Далее в отдельных главах разбираются техника выполнения реакций, требующаяся аппаратура, предварительные методы исследования, методы обнаружения характерных функциональных группировок и индивидуальных соединений. Последняя глава посвящена применению капельных реакций для исследования различных продуктов. [c.13]

Книга состоит из четырех частей. В первой части описано возникновение, становление и разработка структурной теории, особенно подробно — электронных представлений. Во второй части рассмотрено взаимопроникновение и взаимодействие физической и органической химии. В третьей части — развитие различных физических методов качественного, количественного и структурного анализа органических соединений. В четвертой части — применение и сочетание химических и физических методов в аналитической органической химии, включая расчетные методы, позволяющие перебросить мост между данными структурной теории, физико-химических и физических методов исследования. [c.8]

Б период возникновения органической химии исследования в этой новой области велись исключительно химико-аналитическими методами. Большинство новых органических веществ извлекали из растительных и животных организмов, в связи с чем получили распространение виталистические представления. Органические вещества считались произведениями особой жизненной силы . [c.8]

Возникновение и развитие органической химии в XIX в.— одно из главных явлений в развитии химии. Однако становление основных законов и теорий химии в это время нельзя рассматривать как результат развития только органической химии. Одновременно шло интенсивное накопление экспериментального материала и в других областях химии — в аналитической, неорганической и физической химии. [c.10]

Почти при всяком научном исследовании, так или иначе связанном с химическими явлениями, исследователю приходится пользоваться метода.ми аналитической химии. Не меньшее применение эти методы имеют в различных областях промышленности для контроля производства, позволяя наиболее рационально использовать сырье, предупреждать возникновение брака и получать продукцию лучшего качества. Химический анализ широко применяется также в сельском хозяйстве при исследовании почв, удобрений, кор.мов, продуктов сельского хозяйства и т. п. [c.11]

Таким образом, уже в 20-х годах XIX в. аналитическая химия сформировалась как особая специфическая область химии и получила значение самостоятельной химической науки. Дальнейшие крупные открытия, особенно открытие спектрального анализа (1859) и возникновение теории электролитической диссоциации (1887) — значительно обогатили аналитическую химию в методическом и теоретическом отношениях. [c.11]

В начале XIX в. все известные к тому времени методы и приемы химического анализа были систематизированы и классифицированы. Появились руководства, излагавшие систематический ход качественного и количественного анализов различных объектов. Это означало по существу возникновение аналитической химии как самостоятельной области химии. [c.60]

Аналитическая химия оказалась при этом в парадоксально трудном положении. Парадокс заключается, с. одной стороны, в том, что значение химического анализа, сложность его задач и вооруженность методами и приборами необычайно возросли, а с другой стороны, состояние аналитической химии как предмета преподавания значительно ухудшилось. Чтобы проиллюстрировать первую часть нашего утверждения, достаточно сослаться на возникновение специальных разделов аналитической химии—электроана-литической химии, аналитической биохимии, хроматографии, радиоаналити-ческой химии и т. д. (все приведенные названия легализованы изданием соответствующих международных журналов) указать на историю развития новых отраслей техники — например, атомной, полупроводниковой — и на роль химического анализа в разрешении таких проблем, как проблема плодородия в сельском хозяйстве и экологическая проблема. Вторая сторона парадокса очевидна из того, что аналитическая химия изгоняется как дисциплина из учебных планов многих вузов или отводимое ей время сокращается, как пишет Пикеринг, до неэффективного минимума — и это происходит во всех странах мира. [c.5]

С возникновением органической химии многие химики стали постепенно переключаться на работы в этой новой области, продолжая, однако, одновременно и химико-аналитические исследования. Этим и следует объяснить факт, что в первые десятилетия XIX в. происходило быстрое развитие и совершенствование классических методов качественного и количественного химического анализа, возникали и внедрялись в практику новые физические и химические методы анализа веществ. [c.332]

Этот способ стимулировал возникновение целого ряда теорий высокой степени общности и абстракции, необыкновенной эври-стичности и практической ценности эти теории положили начало второй концептуальной системе — структурной химии (см. рис. 1). Поднявшись на новый, более высокий (по отношению к науке о составе) уровень знаний, химия превратилась из науки преимуи ественно аналитической в науку главным образом синтетическую. Период становления структурной химии историки называют триумфальным маршем органического синтеза . На те требования развития производства, которые вызвали этот способ, химия уже в 1870—1890-х годах ответила получением всевозможных азокрасителей для текстильной промышленности, самых различных препаратов для фармации, искусственного шелка для производственных и бытовых нужд. На этом уровне развития химии возникла технология органических веи еств. [c.20]

Анализируя основные этапы открытия групп новых химических элементов, нельзя не заметить их тесную связь с главными периодами и этапами развития химии в целом. В особенности бросается в глаза тесная связь открытий тех или иных элементов с принципиально новыми направлениями в развитии химии вообще (пневматическая химия, химико-аналитический период), характеризовавшимися, в частности, возникновением новых методов исследований. Но и само но себе возникновение и внедрение в практику принципиально новых методов исследования (электролиз, спектральный анализ и др.) служило мощным стимулом для исследован ий веществ и приводило к открытию новых элементов. [c.352]

Возникновение потребности в химических реактивах исторически связано с развитием аналитической химии. Следует отметить ведущую роль русских ученых и приоритет в разработке теоретических основ применения химических реактивов специфического действия. Так, в 1884 г. молодой русский химик, а в будущем почетный академик М. А. Ильинский, предложил в качестве реактива для определения кобальта в присутствии никеля органическое соединение а-нитрозо-р-пафтол. Благодаря к.ласси-ческим работам Л. А. Чугаева применение специфических реактивов стало быстроразвивающимся разделом аналитической химии. [c.313]

Качество изогнутых кристаллов является важным фактором для окончательного суждения о том, насколько спектрографы с такими кристаллами могут конкурировать со спектрографами, в которых используется коллимация и плоский кристалл. Размытие фокуса, образуемого изогнутыми кристаллами, может быть вызвано следующими тремя причинами 1) проникновением лучей (более глубокое в области коротких длин волн) в кристалл, приводящим к возникновению отражений от плоскостей, расположенных не на фокальной окружности 2) усилением мозаичности структуры кристалла в процессе его изгиба и шлифования 3) невозможностью идеально точного изгиба и шлифовки кристалла. Желательно приобрести более широкий опыт, который позволит лучше судить о достоинствах изогнутых кристаллов прн их использовании для целей аналитической химии. Такой опыт несомненно будет скоро накоплен. [c.137]

Развитие технической химии, успехи которой были особенно велики в XVI—XVII вв., обусловило расширение исследований пе только готовых продуктов, по и исходных веществ. Так сложились объективные причины и предпосылки для возникновения аналитической химии. [c.27]

Ни один из его предшественников не установил с такой точностью и не разрабатывал с таким успехом главную химическую проблему — исследование состава тел он постоянно имел под собой твердую почву опыта и наблюдения и всегда мог приводить фактические доказательства в пользу своих теоретических воззрений. Его трудам обязана возникновением и развитием аналитическая химия, существование которой до него было чересчур проблематично. Он же установил точное понятие о сущности химической реакции. Им впервые применен термин анализ в том смысле, в котором мы его теперь понимаем. Бойль посвятил также очень много внимания вопросу о причине горения и однородных с ним явлений. Хотя его попытки к выяснению этой причины не увенчались успехом, тем не менее его прекрасные опыты, направленные на определение роли воздуха в горении, существенным образом облегчили позднейщее разрещение этой задачи. Его работы над воздухом и газом привели его (1660 г.) к открытию замечательного закона объемы газов обратно пропорциональны претерпеваемому ими давлению (Мариотт открьш этот закон лишь 17 лет спустя). [c.55]

Вся совокупность исследований по применению N-фтораминов и их аналогов в органическом синтезе демонстрирует, что такие соединения представляют собой электрофильные фторирующие реагенты. Разумеется, дело здесь не доходит до образования фтор-катиона как интермедиата, ведущего процесс. Возникновение F+ крайне невыгодно термодинамически, сам он исключительно неустойчив и зафиксирован только спектрально в газовой фазе [162, 183]. Именно из-за сопоставления, а может быть, противопоставления этого факта и огромного синтетического материала, возникло представление о специфической поляризации связи N-F с частично положительным зарядом на атоме фтора, другими словами, возникло понятие о "псевдоположительном" фторе. Такое понятие, удачное для трактовки экспериментальных результатов, лишь в малой степени приближает нас к познанию истинного механизма фторирования. Лишь общим местом служит тезис о том, что N-F-реагенты являются источниками "псевдоположительного" либо электрофильного фтора, что звучит более конкретно. Вместе с тем следует иметь в виду, что N-F-реагенты могут рассматриваться и как источники фтор-радикала, существование которого не вызывает сомнений в термодинамическом отношении и широко используется в химии фтора в целом (см., например, [175]). С электрофильным характером фтора связывают окислительные свойства N-F-реагентов, в частности их способность вытеснять иод из неорганических иодидов -реакцию, имеющую аналитическую ценность. [c.136]

Проточно-инжекционный анализ (ПИА) является одним из наиболее автоматизированных, производительных и экспрессных методов современной аналитической химии и используется в различных областях промышленности, экологическом контроле, в фармокологии и медицине для определения содержания токсичных соединений, микрокомпонентов, интермедиатов химических превращений и т. д. Одним из основных достоинств ПИА, обеспечивающим широкое использование метода, является возможность комбинирования стадий пробоот-бора, разделения и концентрирования, способа конечного детектирования и обработки полученных результатов анализа в одном миниатюрном приборе, что позволяет существенным образом упростить проведения рутинных аналитических процедур. Целью настоящего раздела является обзор основных этапов возникновения и совершенствования ПИА, областей его применения и приборного оснащения метода. [c.251]

Одна из проблем, связанных с развитием технической химии, заключалась не только в исследовании готовых продуктов, но и исходных веществ это предопределило возникновение аналитической химии, как необходимой помощницы химика в его поисках. Нельзя считать, что в XVI в. существовали настоящие аналитические методы. Хотя и были известны некоторые реакции неорганических веществ, протекающие при нагревании, однако им не было дано еще правильного объяснения. Тем не менее ятрохимики внесли определенный вклад, разработав мокрые способы качественного химического анализа. Так, уже говорилось, что осаждение серебра соляной кислотой из азотнокислого раствора применялось для распознавания как серебра, так и соляной кислоты. Тахений, Сильвий, Ван Гельмонт и другие пользовались различными реакциями осаждения и цветными реакциями для распознавания металлов в растворе с этой целью применялись щелочные растворы (гидроокиси, карбонаты) и настой дубильных орешков. Ятрохимики были еще очень далеки от настоящего систематического метода анализа, но уже догадывались о возможности придать таким поискам точно определенную цель, а именно распознавание составных частей тел. Немного позднее Бойлю удалось уяснить эту цель и создать настоящую качественную аналитическую химию на научных основах. [c.75]

Трудно установить, как и когда возникла аналитическая наука. Впрочем, проблема происхождения аналитической химии, зарождавшейся в первые века предалхимической и алхимической эпохи, имеет относительный интерес. Но мы не будем, однако, далеки от правильного суждения в вопросе о происхождении качественной аналитической химии, считая ее основоположником Бойля (см. стр. 91) применяя тот же критерий, возникновение количественной аналитической химии следует связывать с именем Бергмана (см. стр. 119). [c.153]

Оксихинолин, оксин, получается по реакции Скраупа. Он широко применяется в качестве реагента в аналитической химии. Пространственная близость гидроксильной группы и неподеленной пары эдектронов атома азота обусловливает возникновение водородной связи между этими группами, что проявляется в низкой температуре плавления (75—76° С) и летучести с паром [c.494]

Все сказанное о возникновении и современном состоянии неорганического капельного анализа применимо также и к органическому анализу. В основном все сводится к использованию уже известных аналитических макрореакций в капельном анализе, а также к нахождению новых реакций. Часто этн цели тесно связаны, так как, зная химизм реакции и соблюдая условия выполнения, ее можно настолько усовершенствовать, что она практически превратится в новую реакцию. Однако улучшению известных реакций уделяется еще очень мало внимания и можно ожидать многих плодотворных работ в этой области. Особого внимания заслуживают цветные реакции, химизм которых достаточно известен. Зная химизм реакции, можно понять способ ее выполнения и получить известное представление об ее специфичности и избирательности—характеристиках, которые ет,е подлежат дополнительному исследованию. В литературе по аналитической химии описано много цветных реакций органических соединений, обычно выполняемых в присутствии концентрированных кислот и оснований. Многие такие реакции были открыты случайно. Прн рассмотрении этих реакций с точки зрения возможного их использования в капельном анализе необходимо проводить дополнительные исследования для выяснения механизма их действия. Все это будет способствовать устранению той неуверенности в надежности применения цветных реакций для открытия органических соединений, которую все еще выражают многие исследователи. [c.23]

Наряду с достижениями в области химико-аналитических исследований начало XIX в. ознаменовалось внедрением в химию некоторых новых физических методов исследования. В первую очередь, конечно, следует сказать о внедрении в повседневную деятельность химиков электрохимических методов благодаря открытию источников гальванического электричества (вольтов столб). Со времени известного опыта В. Никольсона и А. Карлейля по электролитическому разложению воды вольтов столб получил в течение нескольких лет весьма широкое распространение и стал непременной принадлежностью большинства крупных химических лабораторий. Открытия Г. Дэви ш елочных и ш елочно-земельных металлов с помош,ью вольтова столба еще больше привлекли внимание химиков к электрохимическим исследованиям. Эти исследования ознаменовали собой возникновение электрохимии как самостоятельной области науки, и, таким образом, с них началось постепенное накопление фактов и теоретических концепций, которые впоследствии легли в основу физической химии. [c.94]

Качественный анализ — традиционная первая часть курса аналитической химии. Со времени возникновения, которое датируется обычно работами Р. Бойля (1661 г.) и связано с первоначальным определением химического элемента как химически неразложимого простого вещества, и до середины XX века он и практически, и теоретически базировался на системе химических реакций — разделения, отделения, обнаружения. В последние десятилетия практический качественный анализ в основном проводят не химическими способами, а с помощью гораздо более быстрых и эффективных при большом количестве компонентов инструментальных физических методов (спектрографических н радиоактивационных). Соответственно и общую теорию этих методов излагают в курсах физики и физической химии, а также в более узких специальных курсах (например, спектрального анализа, радиохимии и т. д.). При этом не следует, однако, забывать, что все большее практическое значение приобретают химико-спектральные и химико-радиоакти-вационные методы, основанные на химическом разделении и последующем инструментальном определении. [c.5]

Период от А. Л. Лавуазье до возникновения теории химического строения характеризуется появлением и совершенствованием методов количественного анализа органических соединений. Установлением количественного элементного состава ряда соединений был заложен фундамент научного здания органической химии [1, стр. 41]. Лавуазье указал правильный путь, определив количества углекислоты и воды (последнюю — косвенным путем), об-разуюш иеся при полном сгорании навески данного вещ ества. Метод не был точным, но химики, работавшие в этом направлении, получили ценные результаты. Усовершенствование его Ж. Л. Гей-Люссаком, Л. Тенаром, И. Берцелиусом, Ю. Либихом дало в руки исследователей простой и надежный способ определения состава. С развитием аналитического метода существенно менялись воззрения на органические соединения. Химики все более убеждались в том, что закон кратных отношений применим также и к последним, что формулы, вошедшие в употребление при изучении минеральных веществ, применимы и к органическим [2, стр. 107]. [c.213]

Что касается общих законов химического взаимодействия, то для аналитической химии особо Важное значение имеют законы химического равновесия. Французский ученый К. Л. Бертолле впервые обратил внимание на обратимость химических процессов аде в начале XIX века. В 1859 г. Н. Н. Бекетов экспериментально установил факт возникновения равновесия при взаимодействии водорода с растворами солей, а несколько позже уксусной кислоты с карбонатом кальция и угольного ангидрида с ацетатом кальция, и показал, что действие газа пропорционально давлению или массе, т. е. пришел к качественной формулировке закона действия масс, строго обоснованного в 1864—67 гг. норвежскими учеными Гульдбергом и Вааге. Этот закон широко используется в современной аналитической химии. [c.10]

Все разобранные случаи гашения флуоресценции посторонними веществами не сопровождаются изменением свойств люмине-сцирующей молекулы. Уменьшение выхода люминесценции происходит в результате воздействия посторонних веществ на возбужденные молекулы, т. е. относятся к гашению второго рода. В практике аналитической химии о наличии примесей, в частности катионов, при применении люминесцентных органических реагентов судят по Э( х )екту возникновения или уменьшения интенсивности флуоресценции в присутствии определяемых катионов. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология