Четырехкарбонил железа

Четырехкарбонил железа кристаллизуется в коротких тем-но-зеленых, почти черных блестящих призмах или квадратных пластинках. Они сильно дихроичны [106, 132]. Размеры элемен-6 [c.83]

Степень полимеризации молекулы четырехкарбонила, определенная из сравнения диффузии этого соединения и некоторых окрашенных веществ, позволяет считать, что комплекс состоит из четырех молекул, В растворах пятикарбонила железа была четко доказана трехмерность молекулы четырехкарбонила железа [Ре(СО)4]з [223, 226]. [c.84]

Четырехкарбонил железа легко реагирует со спиртами, кето-нами, альдегидами, ацетонитрилом, водой по общим схемам [226, 227] [c.85]

При обработке 50%-ным раствором серной кислоты смеси из четырехкарбонила железа с цинковой пылью образуется карбонилгидрид. За 7 час. выход возрастает до 50% [28]. [c.88]

При —190° С карбонилгидрид железа нредставляет совершенно бесцветное кристаллическое вещество. Точка плавления его равна —70,2°. Начиная с точки плавления карбонилгидрид — легкоподвижная бесцветная жидкость с отвратительным гнилостным запахом. Начиная с —10° жидкость (приобретает желтоватое или бледно-красное окрашивание вследствие самопроизвольного разложения карбонилгидрида и образования пяти- и четырехкарбонила железа [29, 220, 235, 241]. [c.88]

При ЭТОМ для четырехкарбонила железа, как твердой фазы, активность принимается ра вной единице (табл. 21). Для сильно щелочной среды уравнение Нернста принимает вид [c.89]

Следы кислорода воздуха выделяют зеленый, нерастворимый Б воде четырехкарбонил железа [Ре(СО)4]з. [c.91]

Хромат окисляет карбонилгидрид медленно. Пиролюзит, добавленный к щелочному раствору карбонилгидрида железа в небольшом избытке, осаждает четырехкарбонил железа (выход 95,5%) [150, 219] [c.91]

При сливании растворов карбонилгидрида и персульфата ка-лия, с добавкой едкого натра для нейтрализации образующегося бисульфата, осаждается четырехкарбонил железа. Выход достигает 60—70% [150, 219]. [c.91]

Во всех случаях окисления карбонилгидрида выход четырехкарбонила железа по-вышается при избытке окислителя и снижается при повышении температуры реакции [150, 2194 [c.92]

При обработке окисью углерода соединение выделяет аммиак и превращается в смесь двух карбонилгидридов и четырехкарбонила железа Н2ре(СО)4, НСо(СО)4 и [Ре(СО)4]з [231]. [c.105]

Если встряхивать аммиачный раствор хлористого никеля с пятикарбонилом железа получают желто-коричневые кристаллы состава [Ni(NHз)6] [НРе(СО)4]2. На воздухе соединение быстро истлевает. Водой разлагается с выделением карбонилгидрида. При обработке уксусной и минеральными кислотами образуются карбонилгидрид и четырехкарбонил железа. Обрабатывая соединение окисью углерода в токе азота, можно нацелО выделить аммиак с одновременным образованием двойного карбонильного [c.105]

Определение молекулярного веса соединения в растворах бензола, бромоформа, этиленбромида и ледяной уксусной кислоты обнаруживает значительную диссоциацию его. Это же соединение лолучается в результате взаимодействия меркаптана с суспензией четырехкарбонила железа в лигроине (30 час. при 65°) [249, 265] [c.107]

К тому же соединению приводит взаимодействие четырехкарбонила железа с диэтилсульфидом [266]. [c.107]

Если выдержать 10 час. бензольный раствор четырехкарбони-железа и меркаптобензтиозола в токе азота при 65°, то обра- ется- темио-кори чневый осадок. Из осадка извлекают темнокрасные иглы с температурой плавления 110°. Соединение легко [c.107]

Из раствора четырехкарбонила железа и диметилсульфида (35°) в петролейном эфире или в лигроине (65°) в токе азота выпадают оранжево-красные кристаллы. Их температура плавления равна 68°. Определение молекулярного веса по анализу 375, а теоретически 535 в растворах бензола, бромоформа, этилендиамина, ледяной уксусной кислоты показывает на значительную диссоциацию соединения [266]. [c.108]

При пятичасовом кипячении бензольной суспензии четырехкарбонила железа с бензольным раствором дифенилдисульфида образуются кирпично-красные или карминово-красные иглы с температурой плавления 140°. Состав соединения [Ре( СбН5)з] [НРе(СО)4]2. Это же соединение получается в результате взаимодействия четырехкарбоиила железа с тиофенолом. Реакция начинается на холоду и заканчивается при 80° [265] [c.108]

После трехчасового нагревания при 50—55° из бензольного раствора четырехкарбонила железа и а-нафтола образуется [c.108]

При нагревании при 65° бензольного раствора 0-тиофенола с избытком четырехкарбонила железа через 6—7 час. образуется соединение, аналогичное предыдущему. Оно нерастворимо в органических средах без разложения [266]. [c.108]

Концентрированная соляная кислота дает 50% хлористого железа и 50% четырехкарбонила железа. С разбавленной серной кислотой доля двухвалентной соли железа повышается до 70— 75% вследствие частично идущей реакции [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология