Синхронизация клеток

В случаях синхронизации клеток млекопитающих применяют сепарацию и индукцию В первом случае проводят дифференциальное центрифугирование в градиентах бычьего сывороточного альбумина, сахарозы или фиколла (синтетический высокомолекулярный сополимер сахарозы и эпихлоргидрина [c.153]

Нередко синхронизация клеток необходима для воздействия химическими мутагенами и колхицином с целью получения геномных и генных мутаций. Увеличение числа метафаз в клетках корней позволяет ускорить подсчет хромосом. Однако синхронизация увеличивает митотический индекс. Фиксацию материала обычно проводят после достижения максимального митотического индекса. [c.148]

В ряде случаев важна синхронизация клеток, когда большинство из них находятся в одинаковом фазовом состоянии Этому соответствует экспоненциальная фаза размножения одноклеточных видов Синхронизации микроорганизмов добиваются следу- [c.152]

Клетки затем промывают для освобождения от ингибиторов (блокаторов) и дают им синхронно развиваться, учитывав тот факт, что после одной-двух генераций они становятся асинхронными При индукции достигают меньшей синхронизации клеток (2-50%), чем при сепарации, однако данный показатель можно повысить при осуществлении повторных блокировок [c.153]

Надо полагать, что такие результаты отражают изменения радиочувствительности клеток по циклу деления. Поскольку в описываемых опытах не принималось специальных мер для синхронизации клеток, последние подвергались облучению в разные фазы цикла. Это, по-видимому, и обусловливало неодинаковый выход аберраций при подсчете через разное время после действия радиации. [c.34]

В книге английского ученого описаны разные типы культур клеток млекопитающих, оборудование, реактивы и аппаратура для выращивания клеток, получение и диспергирование клеток подробно изложены методы получения клеточных культур из различных тканей, способы культивирования, методы синхронизации клеток. Рассмотрены клеточные гибриды и мутанты, взаимоотношения между вирусами и клеточными культурами и. другие вопросы. [c.343]

Синхронизация клеток и облучение популяции в радиочувствительной фазе жизненного цикла. [c.235]

В начале фазы S синтез ДНК начинается в нескольких отдельных репликонах. Используя синхронизацию клеток путем [c.124]

Для синхронизации клеток хомячка предлагается следующая процедура [c.154]

Следующая проблема — это получение нестационарных решений уравнений фон Ферстера. По этому поводу есть много работ (см. [П 19, 12, 13]), мы не будем сейчас на них останавливаться. Отметим только один аспект нестационарной задачи — исследование возрастной синхронизации культруы клеток слабым периодическим воздействием. Практическая важность получения синхронно делящейся популяции клеток не вызывает сомнения. В последнее время это стало особенно актуальным в связи с задачей избирательного поражающего воздействия на опухоль в организме. Известно, что чувствительность клеток к воздействиям различна на разных стадиях жизненного цикла. Синхронизация клеток позволяет выбрать оптимальный момент воздействия и тем самым повысить его эффективность. Интересные результаты получены в этом направлении в [14]. [c.89]

Теоретическое исследование проблемы синхронизации клеток малыми параметрическими воздействиями было рассмотрено Минке-вичем в [9] и частично изложено нами в [П47]. Расчеты показали, что такая синхронизация возможна, только если дисперсия возрастов деления клеток относительно Г(.р невелика. Тогда на частоте воздействия f возникает значительный пик возрастного распределения, который, не расплываясь, движется вдоль оси возрастов. Трудности исследования этой задачи связаны со сложными не- [c.89]

Другой путь увеличения выхода митотических клеток — это накопление клеток в метафазе после кратковременной обработки колцемидом. При пересеве линии фибробластов китайского хомячка Don- каждые 24 ч (Stubblefield et al., 1967) была получена частичная синхронизация клеток с пиками митозов че- [c.147]

Синхронизация клеток на границе фаз G1/S может быть достигнута нарушением синтеза одного или более дезоксирибонук-леозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК, при условии, что это нарушение не препятствует протеканию других клеточных процессов, таких, как синтез РНК и белка. [c.156]

Разумеется, результаты этого опыта должны быть подтверждены на многих других системах in vitro, прежде чем можно будет перейти к клиническим экспериментам с использованием метода синхронизации клеток in situ [94]. [c.85]

Для синхронизации клеток на этапе начала S-фазы вы подвергаете их предварительной обработке. В одном варианте опыта вы прекращаете блокаду синтеза, применяемую для синхронизации, и немедленно вводите Н-тимидин. Через 30 мин вы промываете клетки и заменяете среду, так чтобы концентрация метки составляла около 30% от первоначальной. Еще через 15 мин вы готовите ДНК для радиоавтографии. Результаты этого эксперимента приведены на рис. 9-14, А. Во втором варианте опыта вы прекр" гдаете блокаду синтеза, применяемую для синхронизации, затем ждете 30 мин и только тогда добавляете Н-тимидин. Через 30 мин инкубации с Н-тимидином вы вновь меняете среду, чтобы снизить [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология