Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Функции составных мембран

    Легко заметить близкое структурное родство этих соединений — все они содержат одну и ту же тетрациклическую систему 51, так называемое пергил-роциклопентанофенантренолое ядро. Тем не менее их конкретные функции в живых организмах разительно различаются. Холестерин (43) присутствует в значительных количествах (его нормальное содержание в организме взрослого человека составляет более 0,2 кг) практически во всех тканях как составная часть липидной мембраны. Он также пользуется дурной славой из-за своей роли (может быи , не вполне заслуженной) в развитии коронарных заболеваний. Эстрон (44) и тестостерон (45) являются, соответственно, женским и мужским половыми гормонами млекопитающих. Кортизон (46) относится к числу гормонов коры надпочечников и обладает, помимо прочего, мощным противовоспалительным действием. Альдостерон (47) является [c.34]


    Важно понять, что возможность описания такой составной мембраны на основе стационарного сопряжения зависит от предварительного знания ее структуры. Мы должны детально рассмотреть явления, происходящие между ионообменными мембранами в области локализации фермента. Если же структура и внутренняя функция мембраны неизвестны из-за недоступности ее внутренней части, то мы были бы вынуждены прийти к заключению, что 12 представляет собой механизм прямого сопряжения. Таким образом, вполне возможно, что активный транспорт, по крайней мере в некоторых случаях, может оказаться в конечном счете стационарным сопряжением на молекулярном уровне. [c.50]

    Внутри организма (за исключением одноклеточного) микроэлемент должен передвигаться от точки поглощения через какую-либо сосудистую систему. Это движение, подобно первому вхождению, часто включает явления прохождения через мембраны и изменение химического состояния. Эти изменения химического состояния могут быть основой функций элемента в данном живом организме. Особо распространенной функцией микроэлементов является участие в реакциях ферментов либо как составной части фермента, либо как совместно действующего фактора, либо в качестве фактора, влияющего на молекулярную конфигурацию и перегруппировки [2, 8]. [c.56]

    При анализе суммарного потока или потока метки некоторого иона через последовательно соединенные барьеры на слизистой (т) и серозной (х) поверхностях эпителия Шульц и Фриццел [14] обратили внимание на то, что общий трансэпителиальный коэффициент проницаемости, полученный из анализа составной мембраны (со в наших обозначениях), не является точной мерой проницаемости двух предельных мембран,, соединенных последовательно, поскольку на него влияют условия, которые не влияют на сот или со (т. е., скажем, концентрация в клетке и профили электрического потенциала). Таким образом, они считают, что эти коэффициенты проницаемости имеют физический смысл, только когда потоки ограничены параллельными путями. Соглашаясь с тем, что при попытках выяснить детали механизма на основании измерений коэффициентов проницаемости требуется осмотрительность, мы придерживаемся несколько иной точки зрения. Она состоит в том, что коэффициенты проницаемости (и сопротивления) являются параметрами, имеющими вполне определенный физический смысл, и характеризуют состояние составных мембран. Надо, однако, помнить, как и всегда при манипуляциях с феноменологическими коэффициентами, что нет никаких оснований заранее считать, что со и / не являются функциями состояния исследуемой системы. В соответствии с этим, хотя уравнение (9.67) является аналогом для формулы, выражающей аддитивность последовательно соединенных сопротивлений, хорошо знакомой в электрических контурах, / будет зависеть от концентрационного профиля на мембране, несмотря на формальную простоту [c.217]


    Блюменталь, Кеплен и Кедем рассмотрели потоки всех проникающих веществ через обе мембраны и показали, что в стационарном состоянии диссипативная функция для составных мембран сводится к двучлену, как в уравнении (3.20)  [c.48]

    Для всех перечисленных выше преобразователей энергии применимы традиционные методы исследования структуры и функции белков. Такие подходы, видимо, недостаточны, если речь идет об Н+- и Ка+-лшго/7ал. Прогресс в понимании этих, пожалуй, наиболее своеобразных мембранных трансформаторов энергии требует разработки совершенно новых подходов. Эта проблема представляется особенно важной, поскольку белковые субъединицы, вращающиеся в плоскости мембраны, могут быть составной частью не только флагеллярного мотора, но и переносчиков макромолекул, Н+-АТФ-синтазы и т. п. [c.239]


Смотреть страницы где упоминается термин Функции составных мембран: [c.248]   
Смотреть главы в:

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов -> Функции составных мембран




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте