Равновесие в популяциях с инбридингом

Если лишь некоторые особи в данной популяции размножаются путем самооплодотворения, а другие скрещиваются случайным образом, доля гомозигот будет выше, а доля гетерозигот ниже, чем предсказывает равновесие Харди—Вайнберга, но зависимость эта перестает быть простой. Здесь следует ввести новое понятие— коэффициент инбридинга Р. [c.180]

КОЙ отбор не является эффективным. Популяция только с двумя такими аллелями не может существовать. Если в популяции осуществляется инбридинг, то в конце концов останутся только три аллеля. Кроме того, популяция, состоящая из растений трех генотипов равных численностей, будет находиться в устойчивом равновесии при любой системе скрещивания. К тому же ни один ген не может иметь частоту, большую 0,5, какими бы ни были доли зигот. [c.154]

Закон Харди—Вайнберга выполняется лишь в частном случае равновесия более общего типа, в поддержание которого определенный вклад вносит инбридинг. В этой главе мы рассмотрим некоторые свойства равновесных популяций с инбридингом. [c.211]

Инбридинг увеличивает частоту гена А, так как гомозигота АА имеет более высокую приспособленность, чем аа. Без инбридинга равновесное состояние достигается при рл = 0,60. С возрастанием F р также возрастает, причем, когда F 2J3, популяция становится полностью гомозиготной. Можно представить стационарное состояние как равновесие двух противодействующих сил отбора, направленного на поддержание полиморфизма, и инбридинга, который стремится сделать популяцию гомозиготной. Когда F=- , эти две силы уравновешивают друг друга при [c.404]

РАВНОВЕСИЕ В ПОПУЛЯЦИЯХ С ИНБРИДИНГОМ [c.454]

Прежде чем углубляться дальше в свойства равновесия при инбридинге, докажем очень общую, хотя и весьма простую теорему, которая применима ко всем равновесным популяциям. Припишем индексы 2, 1, О генотипам АА, Аа и аа соответственно пусть 22 — частота скрещиваний ААХАА и т. д. в равновесной популяции предположим далее, что частоты реципрокных скрещиваний одинаковы и, следовательно, и1о(АаХаа) =ио1 ааХАа). Сумма девяти и из табл. 13.5 равна единице, а суммы трех строк таблицы, так же как и суммы трех ее столбцов, являются долями зигот родительской популяции. [c.216]

Популяция состоит из особей со следующими генотипами 28 А А, 24 Аа и 48 аа. Рассчитайте коэффициент инбридинга в предположении, что инбридинг-это единственный фактор, отвественный за любое отклонение от равновесия Харди—Вайнберга. [c.200]

Влияние уменьшения частоты кровнородственных браков на частоту рецессивных заболеваний. Предположим, что в популяции со средним коэффициентом инбридинга F при частоте гена, равной д, скорость мутирования ц и коэффициент отбора находятся в состоянии равновесия. Пусть в течение короткого промежутка времени, равного, скажем, одному поколению, коэффициент инбридинга уменьшился от до р2-Число гомозигот соответственно упадет с + Рурд до + РгРЯ- Это изменение частот нарушит генетическое равновесие. Поскольку гомозигот стало меньше, давление отбора теперь недостаточно для элиминации возникающих в результате мутирования генов. Например, для населения Европы Ру варьирует в пределах 0,003-0,005. Предположим, что скорость мутирования равна 10 , а коэффициент отбора (л) против гомозигот-0,5. Равновесная частота д = 2,6- 3,2 X 10 . В этом случае полное прекращение инбридинга приводит к падению частоты гомозигот, показанному на рис. 6.42. Для того чтобы пройти половину пути к достижению новой равновесной час- [c.348]

Так как закон равновесия генных концентраций в свободно скрещивающихся популяциях и мутационный процесс нами уже рассмотрены, остановимся на процессах, обеспечивающих поддержание гетерозиготности и полиморфизма. Популяции содержат в себе громадные резервы скрытой измеичивости. Это положение было впервые высказано в 1927 г. С. С. Четвериковым на основе экспериментальных исследований генотипической гетерозиготности природных популяций дрозофилы. Исследуя методом инбридинга генотипы 239 самок этой популяции, он установил, что они несли в скрытом (гетерозиготном) состоянии 32 различные рецессивные мутации. [c.327]

Величины приспособленностей трех генотипов предполагаются равными ги= 4, I, а коэффициент инбридинга Р—Чг. На диаграмме Рр — 0, 0 — точка устойчивого равновесия с ги —2,20. Точка Рд =0,60 должна быть равновесной величиной для той жз схемы отбора в отсутствие инбриднига. В этой точке средняя приспособленность также равна а>=2,20. И наконец, р =0,70 есть величина р, прн которой средняя приспособленность популяции максимальна, а>=2,225. В тексте показано, что Р ——точка PJp. не является точкой стационарности. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология