Инбридинг коэффициент

Рассчитайте коэффициент инбридинга у детей (О) от брака между дядей и племянницей [c.200]

Как уже отмечалось в предыдущем разделе, эти уравнения справедливы лишь с точностью до некоторых приближений. Кроме того, могут изменяться и значения коэффициентов отбора, а реально наблюдаемые частоты аллелей не всегда совпадают с равновесными. Несмотря на эти и другие возможные трудности, использование уравнений, определяющих равновесные частоты аллелей при действии отбора и мутаций, представляет собой наилучший метод оценки частоты возникновения рецессивных мутаций в популяциях человека, для которых применение других методов (например, инбридинга) невозможно. [c.153]

Рис. 25.3. Увеличение коэффициента инбридинга в ряду поколений при различных типах родственных скрещиваний.

Рассчитайте коэффициент инбридинга в потомстве (К) от брака между двойными двоюродными сибсами [c.200]

Результаты инбридинга в случае самоопыления были проанализированы еще Менделем, который рассчитал, что потомство гетерозиготы Аа после п поколений самоопыления состоит из гомозигот и гетерозигот в отношении (2" — 1) 1 (табл. 25.1). В первом поколении после самоопыления гетерозиготы появляется равное число гетерозигот (Аа) и гомозигот АА или аа). Два аллеля, присутствующие в генотипе гетерозигот, явно не идентичны по происхождению. Однако у гомозигот оба аллеля идентичны по происхождению, поскольку представляют собой копии одного и того же гена (А или а) в генотипе родителя, размножающегося путем самоопыления. Таким образом, доля особей, несущих в первом поколении самоопыления по два идентичных по происхождению аллеля, равна обшей частоте гомозигот в популяции, т. е. 1/2, и, следовательно, коэффициент инбридинга Р = 1/2. [c.168]

Таким образом, коэффициент инбридинга потомства гетерозигот снова равен 1/2, и, так как гетерозиготы составляют половину популяции, увеличение коэффициента инбридинга за их счет равно 1/2-1/2 = 1/4 следовательно, суммарный коэффициент инбридинга во втором поколении самоопыления равен 1/2-Ь 1/4= 3/4. В каждом последующем поколении инбридинга значение Р возрастает на половину частоты гетерозигот в предыдущем поколении. [c.169]

Вычисление коэффициента инбридинга [c.169]

Коэффициенты инбридинга для потомства от скрещивания особей, состоящих в различных степенях родства, представлены в табл. 25.2. Для достижения определенной степени гомозиготности в селекции растений и животных иногда практикуется регулярный инбридинг из поколения в поколение. Если в каждом поколении используется один и тот же тип инбредного скрещивания, то коэффициент инбридинга с каждым поколением увеличивается (рис. 25.3). [c.170]

В результате инбридинга частота гомозигот в популяции возрастает за счет гетерозигот. В случайно скрещивающейся популяции, имеющей аллели Аи а с частотами ри q, частота гетерозигот Аа будет равна 2pq. В популяции с коэффициентом инбридинга F частота гетерозигот будет составлять (1 — F) от их частоты в случайно скрещивающейся популяции. Частоты генотипов, в инбредной популяции можно представить следующим образом [c.171]

Коэффициент инбридинга F отражает избыток в популяции особей, гомозиготных по какому-либо локусу он отражает также увеличение доли гомозиготных локусов в генотипах отдельных особей. [c.171]

Коэффициент инбридинга (Р) Инбредная депрессия Неравновесность по сцеплению Полиморфизм по инверсии Раса [c.199]

Скотовод скрещивает быка (А) с его дочерью (С). Каков коэффициент инбридинга потомства (В), если А и В в родстве не состояли [c.200]

Фермер пытается создать однородное стадо посредством последовательных скрещиваний братьев с сестрами на протяжении щести поколений. Рассчитайте коэффициент инбридинга в каждом поколении, полагая, что исходно в нулевом поколении родители не состояли в родственных отнощениях. [c.200]

Частоты аутосомных аллелей А и а в трех популяциях растений равны соответственно 0,80 и 0,20. Коэффициенты инбридинга в трех популяциях равны 0 0,40 и 0,80. Какова частота гетерозигот в каждой популяции [c.200]

Коэффициент инбридинга. Вероятность того, что два гена в данном локусе идентичны по происхождению. [c.309]

Таблица 25.2. Коэффициент инбридинга (Р) в потомстве от родственных скрешиваний

Родословная, приведенная ниже, показана стрелками М является потомком Е и Г, Д — потомком Б н В и т. д. Вычислите коэффициент инбридинга для М, если известно, что коэффициент инбридинга для Б равен 20%. [c.156]

Исходя из приведенной на рис. 10 родословной определите характер наследования заболевания. Вычислите коэффициент инбридинга для каждого из детей, родившихся в близкородственных браках. [c.157]

Приведены две родословные семей немецких бюргеров (рис. 11). Определите коэффициенты инбридинга для потомков близкородственных браков. [c.157]

Если лишь некоторые особи в данной популяции размножаются путем самооплодотворения, а другие скрещиваются случайным образом, доля гомозигот будет выше, а доля гетерозигот ниже, чем предсказывает равновесие Харди—Вайнберга, но зависимость эта перестает быть простой. Здесь следует ввести новое понятие— коэффициент инбридинга Р. [c.180]

Допустим на данном этапе наших рассуждений, что мы имеем дело с некоторой идеализированной популяцией самосовместимых растений, в которой скрещивание происходит строго случайным образом. Допустим далее, что в этой исходной популяции каждая из особей содержит в изучаемом локусе два аллеля, отличающихся друг от друга и от любого другого аллеля в этой популяции. Будучи гетерозиготной, каждая особь продуцирует гаметы двух типов (одну — с одним аллелем и другую —с другим). Поскольку популяция не содержит двух одинаковых аллелей, общее число типов производимых в ней гамет составит 2Ыо. Когда эти гаметы объединяются (что происходит, как было указано, строго случайным образом), чтобы сформировать зиготы следующего поколения, вероятность объединения двух идентичных гамет с образованием гомозиготы равна 1/2Л о- Поскольку в нашей популяции в нулевом поколении все гаметы были разными, вероятность того, что в первом поколении потомков у какой-либо особи два его аллеля окажутся идентичными по происхождению, равна вероятности наличия у нее двух идентичных аллелей, как было определено выше, а именно 1/2Л о. Это и есть величина коэффициента инбридинга Р для первого поколения. [c.181]

Таким образом, мы видим, что коэффициент инбридинга состоит из двух частей части 1/2Л л ь относящейся к инбридингу в данном поколении, и части, которую можно отнести за счет предшествующего инбридинга и в которую входит коэффициент инбридинга для предыдущего поколения. [c.182]

Важное следствие из этого состоит в том, что если величина популяции внезапно резко возрастает, так что новый вклад в коэффициент инбридинга окажется пренебрежимо мал, поскольку 1/2 станет очень маленьким числом, то в целом коэффициент инбридинга не будет уменьшаться, а останется на том же уровне, на каком оп был до увеличения размеров популяции. [c.182]

Такая зависимость между числом гетерозигот и коэффициентом инбридинга Р справедлива при любых значениях Р. [c.183]

В популяциях человека принято измерять среднюю идентичность по происхождению (называемую теперь кровным родством) для данной популяции как средний коэффициент инбридинга входящих в нее особей. Эта величина, обозначаемая через а, определяется как [c.186]

Теперь предположим, что случайное скрещивание на рушено, и рассмотрим влияние отбора при учете инбридинга, коэффициент которого обозначим через Р. При этом популяцию можно рассматривать как состоящую из двух частей. В первой из них скрещивание случайно, и ее вклад в общую популяцию равен — Р. Вторая полностью инбредна и состоит из одних гомозигот ее удобно представлять себе как гаплоидную популяцию с приспособленностями аллелей, равными приспособленностям соответствующих гомозигот. Вклад второй части в общую популяцию равен Р. Поэтому, точно так же как и в двухаллельном случае (см. 2), снос в этой ситуации представляет собой среднее взвешенное сносов в каждой из частей [c.425]

У перекрестноопыляющихся растений линии получают в результате самоопыления отдельных растений, взятых из популяции, в течение ряда поколений. Такой наиболее тесный вид близкородственного размножения и называют инбридингом, а линии, полученные в процессе длительного самоопыления или инбридинга, — инбредными линиями. Так как все растения пере-крестноопыляющейся популяции гетерозиготны, основной смысл инбридинга сводится к расчленению популяции на ряд гомозиготных линий. Однако процесс гомозиготизации при самоопылении растений от поколения к поколению идет все медленнее. Для определения процента гомозигот в популяции при самоопылении инбредных растений пользуются коэффициентом инбридинга, который в общем виде выглядит так [c.8]

Мерой генетических последствий инбридинга служит коэффициент инбридинга, представляющий собой вероятность того, что у какой-либо особи в данном локусе окажутся два аллеля, идентичные по происхо-жденйю, т. е. точные копии аллеля, находившегося в генотипе одного из прародителей этой особи в каком-то из предшествовавших поколений. Два аллеля с одинаковой нуклеотидной последовательностью ДНК идентичны по структуре (или по состоянию), но не обязательно идентичны по происхождению, поскольку они могли быть унаследованы от предков, не состоящих между собой в родстве. Коэффициент инбридинга обычно обозначается буквой Р. [c.168]

Определим значение коэффициента инбридинга Р в потомстве сибсов, т. е. особей, имеющих одного и того же отца и одну и ту же мать, другими словами, родных братьев и сестер. На рис. 25.1 изображена схема скрещивания, или родословная, для этого случая каждая стрелка соответствует передаче следующему поколению одной гаметы. Пусть А и В-н состоящие в родстве родители, из гамет которых образуются зиготы С и О. Зигота Е возникает при слиянии гамет от С и О, т.е. от сибсов. Поскольку А и В не состояли в родстве, можно считать, что их аллели в определенном локусе не идентичны по происхождению. Эти аллели у особи А можно обозначить а а , а у особи В-а а , (различные индексы указывают лишь, что аллели не являются идентичными по происхождению, хотя и могут быть идентичными по структуре). Вероятности появления четырех типов потомков от скрещивания А х В составляют 1/4 ( з), 1/4 ( 1 ), 1/4 (й2й1з) и 1/4 (Й2Й14). Нам нужно определить вероятность того, что в потомстве от скрещивания сибсов появятся особи, гомозиготные по какому-нибудь одному аллелю, т.е. Й1а5 или а а2, или 3 3, или а а . Эта вероятность равна 1/4. [c.169]

Существует простой метод, так называемый анализ путей, или путевой анализ, позволяющий определять коэффициент инбридинга для любого организма с известной родословной подобно тому, как мы сделали это выше для потомства от скрещивания между сибсами. Этот метод основан на подсчете числа стрелок в родословной, образующих замкнутые циклы, включаюшие анализируемую особь и всех предков, общих для обоих родителей. На рис. 25.2 изображена родословная особи К, мать которой приходится двоюродной племянницей ее отцу (или, наоборот, отец-двоюродным племянником матери). А и В-два предка, общие для обоих родителей Н и I. В этом случае имеются два пути К-1-0-С-А-0-Н-К и К-1-0-С-В-0-Н-К, состоящие из семи этапов. Поскольку К появляется дважды в каждом пути, число этапов и в этом и в другом пути сокращается на единицу. Коэффициент инбридинга равен сумме слагаемых, каждое из которых определяется числом этапов в соответствующем пути и равно (1/2)", где число этапов минус единица (или просто число этапов, если рассматриваемая особь появляется в каждом пути только один раз). Для родословной, представленной на рис. 25.2, вклад каждого из двух путей составляет (1/2) = = 1/64, и, значит, коэффициент инбридинга равен Р = 1/64 -Ь 1/64 = 1/32. [c.170]

Инбредная депрессия обусловлена повышением степени гомозиготности по вредным рецессивным аллелям. Рассмотрим рецессивный летальный аллель, темп мутирования которого равен м = 10 " .Равновесную частоту этого аллеля можно представить как q = l/м = 0,0032. В случайно скрещиваюшейся популяции частота гомозигот составляет q = I0 Предположим теперь, что в какой-то линии поддерживается коэффициент инбридинга, равный F=l/16, т.е. такой, который достигается за одно поколение при скрещивании между двоюродными сибсами. Тогда частота гомозигот по рассматриваемому аллелю будет равна [c.172]

Популяция состоит из особей со следующими генотипами 28 А А, 24 Аа и 48 аа. Рассчитайте коэффициент инбридинга в предположении, что инбридинг-это единственный фактор, отвественный за любое отклонение от равновесия Харди—Вайнберга. [c.200]

I. Частоту аллеля А по доле гешзтипа аа. 2. Долю гетерозигот в популяции. 3. Коэффициент инбридинга Рг у потомка, который родился от брака индивидуумов X и Y, имеющих одного общего предка. [c.159]

Величина 1/2Л -1 относится, конечно, только к идеализированной популяции. Это ограничение можно устранить, назвав 112Ып-1 дельтой Р (т. е. АР) —изменением коэффициента инбридинга. Тогда [c.182]

Формально отклонение от закона Харди-Вайнберга может наблюдаться в том случае, если популяция представляет собой смесь субпопуляций, лишь частично скрещивающихся между собой (случайное скрещивание происходит только внутри субпопуляций, и, следовательно, генные частоты в этих субпопуляциях различны). Впервые на это указал Валунд (1928) [929], который вывел формулу для вычисления коэффициента инбридинга Р на основе дисперсий генных частот между субпопуляциями. [c.179]

Здесь F-кoэффициeнт инбридинга, Кр-дис-персия среди всего потомства в браках с коэффициентом инбридинга Р, Кд-диспер-сия при случайном скрещивании (рис. 3.63). На рис. 3.64 показано увеличение частоты пораженных среди детей от браков двоюродных сибсов (F = хб) относительно частоты пораженных в панмикспой популяции. Для сравнения представлено намного более выраженное увеличение частоты, наблюдаемое для моногенного аутосомно-рецессивного наследования. Однако в больщинстве случаев более подходящей альтернативой мультифакториальной модели будет скорее аутосомно-доминантное наследование с неполной пенетрантностью, чем аутосомно-рецессивное. Следовательно, умеренное увеличение частоты признака, связанное с повыщением уровня инбридинга, является дополнительным аргументом в пользу мультифакториальной модели против аутосомно-доминантной при условии, конечно, что примесь семей с редким ауто-сомно-рецессивным сходным признаком исключена. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология