Определение рения масс-спектрометрическое

Природные и промышленные материалы содержат рений от 10 до десятков процентов. В зависимости от содержания рения в анализируемых объектах для его определения используются весовые, титриметрические, электрохимические, спектрофотометрические, спектральные, флуоресцентные, рентгеноспектральные, радио-активационные, масс-спектрометрические и другие методы. Большое число публикаций относится к изучению взаимодействия рения с различными органическими реагентами и разработке спектрофотометрических и экстракционно-спектрофотометрических методов его определения. Такая тенденция вполне закономерна, если учесть большую склонность рения к комплексообразованию с различными реагентами, а также то, что фотометрические методы обладают высокой точностью и экспрессностью. Значительное развитие экстракционно-фотометрических методов определения рения, основанных на образовании ионных ассоциатов перренат-и гексахлороренат-ионов с красителями, связано с их высокой чувствительностью и избирательностью. Многие из этих методов позволяют определять рений в присутствии больших количеств молибдена — основного мешающего элемента. [c.73]

В настоящее время возникает необходимость определения до 10 —10 % примесей в рении и его соединениях. Наибольшее применение для этих целей нашли спектрофотометрические, полярографические, спектральные, пламенно-спектрофотометрические, масс-спектрометрические и некоторые другие методы. Правильность анализа проверяется обычно методом добавок — добавлением известных количеств определяемого компонента к анализируемому образцу перед переведением его в раствор. [c.268]

Вакуумная плавка и зонная перекристаллизация рения проводилась при остаточном давлении 10 мм рт. ст. с помощью электронно-лучевых источников нагрева [1, 2]. Количественное определение отдельных примесей осуществлялось масс-спектрометрическим и химическими методами. Параллельно выполнялись измерения относительных остаточных сопротивлений i 2S)8° к/- 4,2° к = [c.131]

Активационное определение следов примесей может быть осуществлено в двух вариантах радиохимическом и спектрометрическом. В первом случае схема проведения анализа состоит из трех основных этапов 1) облучение в ядерном реакторе 2) химическое выделение и очистка определяемых элементов после добавления носителей 3) измерение активностей выделенных препаратов и идентификация радиоактивных изотопов определяемых элементов. Количественное определение содержания данного элемента в образце обычно проводится путем сравнения с эталоном, которым служит известное количество определяемого элемента, облученное, очищенное и изме ренное в идентичных условиях. При этом отношение масс элемента в образце и эталоне равно отношению соответствующих активностей, т. е. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология