Количественное определение отдельных элементов

Основой для установления любой химической формулы является анализ. После того как описанными выше способами было произведено количественное определение всех составных частей органического вещества, и таким образом стало известно процентное содержание каждого отдельного элемента, прини.мающего участие в построении молекул этого вещества, можно определить его простейшую эмпирическую формулу. Простейшая эмпирическая формула выражает лишь относительное атомное содержание различных элементов в соединении. Оно может быть легко рассчитано путем деления числа, выражающего содержание данного элемента в весовых процентах, на его атомный вес. [c.11]

Аналитическая химия тесно связана с различными областями науки и производства. Химический анализ применяют для контроля качества сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. Каждая область науки и производства ставит перед аналитической химией свои специфические задачи. Так, в медицине большое значение имеет качественное обнаружение и количественное определение отдельных элементов, которые входят в состав тканей живых организмов и обусловливают их нормальную физиологическую деятельность. Урожайность сельскохозяйственных культур зависит в значительной степени от содержания в поч вах и в удобрениях многих микроэлементов. В связи с этим возникла необходимость разработать методы определения в удобрениях микроколичеств ряда элементов (марганца, бора, железа, молибдена). [c.15]

Поскольку спектры многих элементов состоят из большого числа линий, при анализе многокомпонентных проб получаются спектры с едва заметным различием линий отдельных компонентов. Поэтому при расшифровке спектра следует ограничиться наблюдением нескольких наиболее заметных линий, остальными линиями можно пренебречь. Для количественных определений применяют так называемые последние линии. Это наиболее интенсивные линии излучения атома данного элемента, которые последними исчезают в спектре при постепенном [c.372]

В некоторых случаях характер имеющегося О. В. известен с достоверностью и необходимо лишь иметь суждение о степени его чистоты. Для этого производятся качественные реакции, характерные для примесей ), присутствие которых подозревается. Часто (напр., при контроле производства или для окончательного суждения о формуле) производится количественный анализ вещества. В этих случаях применяются общеупотребительные методы количественного определения отдельных элементов или характерных атомных групп. Тем же путем определяется содержание данного О. В. (его концентрация) в растворах и смесях. [c.198]

Чувствительность может быть повышена увеличением анализируемой навески до нескольких граммов. Средняя относительная ошибка количественных определений отдельных элементов составляет 25—35%. [c.97]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах принято называть элементным анализом. Последний может проводиться макро-, полумикро- и микрометодом в зависимости от количества анализируемой навески. В настоящее время наиболее широко пользуются полумикрометодом, который позволяет работать с малым количеством вещества (20—30 мг) и проводить анализ в сжатые сроки. При этом содержание углерода, водорода, азота и кислорода чаще всего определяют, сжигая навеску исследуемого вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца в токе воздуха или кислорода. [c.42]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом, который может проводиться макро-, полумикро- и микрометодами. При макроанализе берут для сжигания навеску в 0,15—2 г, при полумикроанализе —в 20—30 мг, а при микроанализе —в 2—5 мг. В настоящее время широко распространен полумикрометод, который позволяет работать с малыми количествами вещества и проводить довольно быстро анализ. Определение основных элементов — углерода, водорода, азота, кислорода — чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца, причем определение углерода и водорода производят одновременно. [c.96]

Титриметрические методы анализа — это наиболее распространенные в фармацевтическом анализе методы, отличающиеся малой трудоемкостью и достаточно высокой точностью. Количественную оценку с их помощью осуществляют путем определения отдельных элементов или функциональных групп, содержащихся в молекуле лекарственного вещества. Многие органические вещества не могут быть определены титрованием в водных растворах в силу йх низкой растворимости или слабости проявляемых кислотно-основных свойств. Задача их определения была успешно разрешена заменой воды на органический (неводный) растворитель. [c.140]

Основной особенностью эмиссионного спектрального анализа является высокая чувствительность, достигающая величин 10 — 10 е. При применении специальных приемов эта граница может быть снижена. Длительность спектрального анализа для качественного определения отдельных элементов определяется минутами, для количественного — 2—3 ч. Точность спектрального метода нри малых содержаниях выше обычных химических методов анализа. [c.7]

TOB могут быть использованы для определения количественного содержания отдельного элемента в их смеси. Выбор характерных максимумов определяется отсутствием интерференции при этой длине волны со стороны сопутствующих элементов. В табл. 7 и 8 приведены длины волн и соответствующие им величины молярных коэффициентов погашения, которые могут быть рекомендованы (по данным двух [c.218]

Количественный анализ. Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементарным анализом. Определение главнейших органогенов С, Н, N, О чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца. При макроанализе беру т ДЛЯ сжигания навеску в 0,15—2 г, а при микроанализе— в 2—5 мг. При микроопределениях можно не только работать со значительно меньшими навесками, но и проводить анализ гораздо быстрее. Описание аппаратуры для элементарного анализа, а также необходимые расчеты приводятся в руководствах к практическим работам по органической химии, поэтому здесь укажем вкратце только принципы определения тех или иных элементов. [c.29]

Химические методы элементного анализа в водных растворах в значительной мере основаны на реакциях ионов. Но ионы в растворах — фактически соединения, молекулы в широком смысле слова, поскольку даже так называемые простые ионы —Ад+, Ре2+, С1 , I- и т. д. гидратированы, а в не очень разбавленных растворах и ассоциированы с анионами. Таким образом, ионный элементный анализ по существу — косвенный анализ, так как он основан на соотнесении определенных свойств соединений — комплексных ионов, молекул или агрегатов в виде осадков — с качественными или количественными характеристиками отдельных элементов. [c.184]

В настоящее время имеется много прямых и косвенных методов определения органических веществ в природных водах, к числу которых относятся определение потери при прокаливании, определение отдельных элементов, определение цветности, окисляемости, БПК, показателя преломления света, окислительно-восстановительного потенциала, исследование спектра поглощения и т. д. Некоторые из свойств воды в большей или меньшей степени могут быть использованы для качественной оценки водного гумуса. Наиболее легко определяемым показателем является цветность воды, величину которой, выраженную в градусах, получают колориметрическим сравнением окраски фильтрованной воды с платиново- или бихромат-кобальтовой имитацией. Однако абсолютная величина цветности не может служить надежным критерием не только качественной, но и количественной оценки водного гумуса, поскольку интенсивность окраски зависит как от его природы, так и от степени диссоциации молекул в растворе. [c.52]

Конечное определение количественного содержания отдельных элементов в форме тех или иных соединений (в частном случае в форме ионов). [c.9]

После установления качественного состава вещества приступают к определению количественного содержания отдельных элементов. Описания аппаратуры и приемов количественного анализа приводятся в руководствах по лабораторным занятиям по органической химии. Поэтому мы здесь ограничимся лишь изложением основных принципов определения тех или иных элементов [c.21]

Определение количественного содержания отдельных элементов или каких-либо их соединений в исследуемых веществах (выражаемое обычно в процентах) составляет задачу количественного анализа. [c.247]

Задачей этого раздела аналитической химии является определение количественного содержания отдельных элементов в соединениях (или отдельных веществ в смесях). Результаты определений обычно выражают в процентах. [c.192]

Аналитическая химия делится на две части—качественный анализ и количественный анализ. При помощи качественного анализа устанавливают, из каких элементов (или ионов) состоит исследуемое вещество. Задачей количественного анализа является определение количественного содержания отдельных элементов или соединений, входящих в состав веществ. [c.11]

Количественное определение этих элементов в чистых солях не представляет трудностей, но если взять смесь ниобия, тантала, титана, циркония и вольфрама, то ни один метод, дающий хорошие результаты для каждого из этих элементов в отдельности, не пригоден для их разделения. [c.109]

Слабое взаимное влияние отдельных примесей на результаты определений, если примеси находятся на электроде в виде тонкого слоя, отмечается и в работе X. И. Зильберштейна присутствие А1 в пробе, превышающее в 20—10 000 раз содержание 2п, Ве, Si, В , Мп и Ьа, не сказывается на результатах количественного определения этих элементов в пределах ошибок анализа (средняя погрешность 10—15%). [c.371]

Механические детали количественного анализа разработаны вполне удовлетворительно, чего нельзя сказать о химической стороне дела. Другими словами, весы, разновесы, объемно-аналитические приборы, реактивы, стеклянные, фарфоровые и платиновые изделия, приборы для фильтрования, горелки, сушильные шкафы, печи и даже методы определения отдельных элементов—все это для обычных целей мало нуждается в улучшении. Но методы количественного разделения элементов далеки от совершенства. Большая часть плохих определений получается из-за применения неверных или неточных методов анализа, а не из-за ошибок, допущенных при взвешивании, отмеривании и тому подобных операциях. Мы не хотим умалить значения тщательности в выполнении анализа, но следует более обращать внимание на то, что взвешивают, чем на то, как проводится взвешивание . [c.24]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом. Определение основных элементов — углерода, водорода, азота, кислорода — чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца, причем определение углерода и водорода производят одновременно. [c.98]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом, который может проводиться макро-, полумикро- и микрометодами. При макроанализе берут для сжигания навеску [c.102]

Спектрографический обзорный анализ. Цель спектрографического обзорного анализа состоит в идентификации или полуколичественном определении малых количеств многих элементов. При этом необходимо выбирать сравнительно неспецифические условия проведения анализа, которые были бы пригодны для определения всех имеющихся в пробе элементов. Вследствие этого максимально возможная чувствительность определения достигается не во всех случаях. Результат анализа может сильно зависеть от состава пробы. Поэтому для отдельных элементов невозможно указать спектрографический предел обнаружения. Вследствие этого при проведении количественных определений интенсивность изменяется в зависимости от состава пробы (см. факторы, влияющие на интенсивность). Поэтому сравнивать можно только такие пробы, в которых содержание примесей мало по отношению к основному компоненту. [c.194]

Спектрометрический анализ. Спектрометрический метод используют преимущественно для количественного анализа растворов или металлов. Часто интересуются определением только отдельных элементов. При одновременном присутствии нескольких элементов для каждого элемента необходимо иметь свой фотоэлектрический приемник (многоканальный спектрометр) или, используя эффективную автоматику, регистрировать аналитические линии определяемых элементов только одним приемником. В первом случае измерение интенсивностей всех линий происходит одновременно (установки прямого отсчета), во втором — последовательно, через небольшие интервалы-(установки последовательного отсчета). [c.195]

Для обнаружения какого-нибудь элемента в неизвестном объекте обычно не требуется никакой предварительной подготовки если не нужна очень высокая чувствительность, качественный анализ можно проводить сразу. Совсем по-другому обстоит дело при проведении количественного анализа. Состав и структура анализируемой пробы оказывают очень сильное влияние на интенсивность спектральных линий. Поэтому не удается отыскать универсальные условия проведения анализа, пригодные для точного определения, заданного элемента в любых образцах. Для каждого вида анализируемой продукции приходится разрабатывать отдельную аналитическую методику, которая точно определяет все условия проведения анализа. [c.225]

Дж. Нидерль, В. Нидерль. Микрометоды количественного органического анализа. Госхимиздат, 1949, (276 стр.). В книге описаиы основные микроаналитические методы количественного определения отдельных элементов и функциональных групп в органических веществах и методы определения молекулярного веса. Значительное внимание уделено описанию техники работы. [c.492]

Во многих случаях не удается ири помощи одного лишь качественного анализа точно определить тии силикатового минерала, так как многие из них имеют одинаковцй химический состав и различие заключается лишь в количественном соотношении отдельных элементов. Это замечание относится в первую очередь к обширной группе алюмосиликатов. Точное определение разновидности таких силикатовых минералов возможно лишь на основании количественного химического анализа и исследования при помощи микроскопа их оптических свойств. [c.141]

ЭДТА не является селективным реагентом, так как образует устойчивые хелаты практически со всеми ионами элементов Периодической системы Д. И. Менделеева. На практике же в большинстве случаев возникает необходимость количественного определения отдельных ионов в сложной смеси. Раздельное комплексонометрическое титрование ионов металлов возможно в том случае, если константы устойчивости их комплексонатов различаются примерно в Ю" —10 раз. Селективность комплексонометрического титрования обеспечивается [c.361]

В книге даны теоретические основы метода абсорбционной спектроскопии (спектрофотометрни). Рассмотрены отдельные методы количественного абсорбционно-спектроскопического анализа спектрофотометрического титрования, многокомпонентной системы, дифференциального, экстракционно-спектрофотометрического я кинетического. Приведены примеры применения абсорбционно-спектрофотометрическогс метода для изучения равновесий в растворах и ряд конкретных примеров определения констант диссоциации реагентов, констант устойчивости комплексов и их состава. Уделено большое внимание определению отдельных элементов, в том числе редких. В предлагаемых методах показано нахождение селективных условий определения элементов в присутствии сопутствующих элементов, близких по свойствам. Даны оптические схемы и принципы действия отдельных спектрофотометрических приборов. Приведены методы статической обработки полученных результатов. [c.2]

Книга не представляет собою полного обзора всех работ, относящихся к затронутой теме. Здесь нет также описаний способов определения отдельных элементов или соединений в разбавленных растворах. Автор считал своей задачей систематизировать основные положения, связанные с количественным определени< ем очень малых концентраций, с особенностями этих концентраций и методов их определения. [c.5]

Механические детали количественного анализа разработаны вполне удовлетворительно, чего нельзя сказать о химической стороне дела. Другими словами, весы, разновесы, объемно-аналитические приборы, реактивы, стеклянные, фарфоровые и платиновые изделия, приборы для фильтрования, горелки, сушильные шкафы, нечи и даже методы определения отдельных элементов — все это для обычных целей мало нуждается [c.26]

Элементный анализ, например, элементный анализ органических соединений — метод определения отдельных элементов, входящих в состав органических соединений. Чаще всего определяют содержание углерода, водорода, азота, кислорода [7—9]. Анализ состоит из двух стадий 1) разложение вещества с образованием неорганических соединений данного элемента (СОг, НгО, N113 и т.п.) 2) количественное определение соединений. [c.6]

Фазовый анализ — это особый раздел аналитической химии, посвященный изучению методов разделения, идентификации и количественного определения отдельных фаз в гетерогенной системе. Объектом исследования в фазовом анализе являются твердые тела. Важ-нейщими техническими материалами, подвергающимися фазовому анализу, являются руды и металлические сплавы. Руды состоят из отдельных минералов, некоторые из которых являются ценными, так как содержат предназначенный для извлечения элемент, а другие называют пустой или вмещающей породой. Для разработки рационального технологического процесса отделения ценных компонентов руды от пустой породы и дальнейшей переработки концентрата необходимо знать минеральный состав руды (иначе, ее вещественный состав). Отдельные минералы являются естественными простыми или сложными веществами, в большинстве случаев (в отличие от искусственно получаемых веществ) содержащими различные примеси в форме твердых растворов или включений минералы являются фазовыми составляющими руд как гетерофазных систем. [c.305]

Особенно просто анализ выполняется тогда, когда калибровочный график можно аппроксимировать прямой, т. е. в случае, когда коэффициенты регрессии приближаются к единице (полуколичественный анализ). Взаимное влияние отдельных компонентов можно ослабить либо разбавлением до приблизительно 0,5%-ного их содержания, либо добавлением сильно поглощающего вещества. В последнем случае коэффициент поглощения основы (матрицы) будет определяться исключительно этим сильнопоглощаю-щим веществом и для всех концентраций останется постоянным. Рассмотренные методы используют для определения основных компонентов смеси. При количественном определении следовых количеств калибровочные графики всегда можно приближенно выразить прямой. Тогда при малых содержаниях (в интервале концентраций 10 — 10- %) интенсивность флуоресценции элемента пропорциональна его концентрации, и наклон калибровочной прямой зависит от состава матрицы. Для того чтобы экспериментально задать наклон прямой, можно воспользоваться даже другой матрицей при единственном условии, что соотношение массовых коэффициентов поглощения обеих матриц известно. [c.217]

Принципиально простейшим (но не всегда легко выполнимым) методом проверки чистоты вещества, исходя из его состава, является количественный анализ близкое совпадение найденного процентного содержания отдельных элементов с вычисленным по молекулярной формуле указывает обычно на отсутствиё в изучаемом веществе значительных количеств примесей. Так как, однако, каждый анализ неизбежно связан с некоторыми неточностями, даже самые благоприятные его результаты не дают еще возможности говорить об отсутствии загрязнений. Характер последних удается большей частью заранее наметить исходя из природы контролируемого соединения и способа его получения. Отсутствие или наличие (а таКже количественное содержание) таких определенных примесей можно установить путем специальных проб. В этом и заключается другой часто применяемый метод контроля чистоты вещества исходя из его состава. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология