Анализ схема проведения

Разработка кинетической составляющей математических моделей состоит из ряда этапов теоретический анализ химизма процесса с целью выбора возможных вариантов кинетической схемы проведение экспериментов на кинетических или укрупненных установках , оценка параметров математического описания по полученным экспериментальным данным оценка доверительных областей параметров оценка принятых гипотез о механизме реакций и планирование дополнительных экспериментов для уменьшения доверительной области параметров и выбора механизма, адекватно описывающего-процесс в исследованной области режимных параметров. Описанная процедура является итеративной, так как не всегда удается получить-однозначный ответ об адекватности единственной модели из всех выдвинутых априори после первой серии экспериментов. Процесс отбраковки неадекватных моделей продолжается до тех пор, пока не-останется единственная модель, не противоречащая всей совокупности экспериментальных данных. [c.423]

Определение в схеме комплексов , определение внутри комплекса оптимальной совокупности разрывных потоков — эти задачи решаются с помощью алгоритмов структурного анализа, рассмотренных в главе IV. Здесь же мы остановимся на собственно методах решения систем нелинейных уравнений, предполагая, что структурный анализ в схеме проведен и системы нелинейных уравнений, которые необходимо решать, получены. [c.33]

Нельзя привести) общую, пригодную для всех случаев схему экспресс-анализа. Для проведения работы необходима безупречная подготовка рабочего места с рациональным расположением оборудования и реактивов и легким доступом к ним. На рабочем месте наряду с обычными и центрифужными пробирками, а также несколькими капельными пипетками должны находиться две горелки, магнезиальные палочки, ручной спектроскоп, центрифуга, капельная пластинка и стеклянные [c.84]

Когда каждая из промежуточных стадий изучена, проводится теоретический анализ схемы процесса как совокупности отдельных стадий. Выделяются ключевые стадии, определяющие протекание процесса в целом, а также побочные реакции. Часто такой теоретический синтез делается с помощью ЭВМ. Нередко при этом возникают противоречия и неясности. Для их преодоления вносят новые предположения о механизме процесса или подвергают повторному исследованию отдельные стадии процесса. Нередко разные методы, использованные для изучения одной и той же стадии, дают расходящиеся результаты. В этом случае проводится кропотливый анализ методики, условий проведения реакции, способа генерирования активных частиц и возможных каналов их расходования для достаточно обоснованных выводов [c.366]

Схема проведения спектрального анализа. В основе спектрального анализа лежит изучение света, который излучается или поглощается анализируемым веществом. Методы спектрального анализа делятся на эмиссионные (эмиссия — испускание) и абсорбционные (абсорбция — поглощение). [c.6]

Схема проведения абсорбционного спектрального анализа (см. рис. 1, б) отличается от уже рассмотренной схемы только в своей начальной части. Источником света служит нагретое твердое тело или другой источник сплошного излучения. Анализируемую пробу помещают между источником света и спектральным аппаратом. Спектр, характеризующий вещество, составляют те длины волн, интенсивность которых уменьшилась (рис. 3). Спектр поглощения веществ удобно изображать графически, откладывая по оси абсцисс длину волны, а по оси ординат — интенсивность прошедшего (рис. 3, б) или поглощенного (рис. 3, в) веществом света. [c.8]

В остальном схемы проведения абсорбционного и эмиссионного анализа совпадают. [c.9]

Для выбора схемы и метода анализа необходимо знать количественный и полуколичественный состав анализируемого вещества. Аналитик должен знать, с чем он имеет дело, потому что в зависимости от состава анализируемого вещества выбирают метод анализа. Перед проведением анализа необходимо составить схему анализа, из которой будет видно, какие методы можно применить для переведения анализируемого вещества в раствор, какие методы необходимо применять для разделения определяемых компонентов и в какой мере присутствующие компоненты будут мешать разделению, насколько возможно предупредить мешающее действие присутствующих веществ при определении тех или других компонентов. При анализе силикатов, горных пород, минералов, а часто и руд необходимо, как правило, определять практически все компоненты, хотя в некоторых случаях может быть поставлена и более узкая задача. Например, при изучении какого-либо рудного месторождения необязательно проводить полный анализ всех проб. Для этого достаточно выполнить полный анализ некоторого числа проб, но определение основного рудного компонента (например, железа или марганца при анализе железных или марганцевых руд) является обязательным для большого числа проб. Ход полного анализа, как правило, отличается от хода анализа при определении одного или нескольких компонентов. При анализе металлов очень редко аналитику приходится определять содержание основного [c.640]

После двух-трех лет работы статистик должен пройти формальный курс подготовки химика и технолога. Применение статистических методов может достигнуть расцвета только в тех случаях, когда методы и аппарат математической статистики дополняются рабочими навыками ученого-эксперимента-тора. Если н е химики и технологи имеют подготовку в области основных методов планирования экспериментов и анализа экспериментальных результатов, важно, чтобы статистик был достаточно квалифицированным и мог разрабатывать новые методы статистического анализа, новые схемы проведения экспериментов, требуемые для решения стоящих перед группой экспериментальных задач. [c.27]

Рис. 6-6. Схема проведения анализа на хроматографе Союз при определении Нз, СО, СН4, Оа, N2 и СО2 (первый вариант использования).

Рис. 6-7. Схема проведения анализа на хроматографе Союз при определении Н2, СО, СН4 и СО2 (второй вариант использования).

Прецезионная фотометрия. Как указывалось ранее, при стандартной процедуре абсорбциометрического анализа требуется проведение двух предварительных регулировок 1) установки шкалы на нуль при отсутствии света, падающего на фотоэлемент (при выключенной лампе или закрытом затворе), и 2) установки шкалы на 100 при чистом растворителе, введенном в луч света. Здесь и дальше мы считаем, что линейная шкала пропускания разбита на 100 делений. Это относится в равной степени как к схемам с измерением по отклонению, так и к нуль-индикаторам. Для выполнения анализа системы, подчиняющейся закону Бера, необходимо выполнить два отсчета один для эталона и один для образца. При этом желательно, особенно если предполагается отступление от закона Бера, чтобы эталон и образец по своим свойствам были возможно ближе друг к другу. [c.55]

Схема проведения анализа [c.282]

Опишем примерную схему проведения анализов по ходу технологического процесса очистки сточных вод. [c.75]

Для анализа основных загрязнений методом КГХ могут быть использованы самые различные хроматографическое оборудование и колонки. В работе [27] описано несколько схем проведения анализа и имеются ссылки на работы, где эти схемы рассмотрены более подробно. Детекторы, предназначенные для реализации методов 601 и 602, могут быть соединены последовательно, поскольку фотоионизационный детектор не является деструктивным. Поток из ФИД может быть направлен в детектор по электропроводности для последующего определения галогенсодержащих углеводородов. Для успешной работы этих детекторов необходимо использовать нестандартное соединение. На рис. 8-31 представлены типичные хроматограммы, полученные с продувкой и улавливанием и с использованием последовательно соединенных детекторов. При замене насадочной колонки на кварцевую УСОТ-колонку (30 м х 0,53 мм, НФ ВВ-624) существенно улучшается разделение большинства компонентов и сокращается продолжительность анализа. [c.128]

Активационное определение следов примесей может быть осуществлено в двух вариантах радиохимическом и спектрометрическом. В первом случае схема проведения анализа состоит из трех основных этапов 1) облучение в ядерном реакторе 2) химическое выделение и очистка определяемых элементов после добавления носителей 3) измерение активностей выделенных препаратов и идентификация радиоактивных изотопов определяемых элементов. Количественное определение содержания данного элемента в образце обычно проводится путем сравнения с эталоном, которым служит известное количество определяемого элемента, облученное, очищенное и изме ренное в идентичных условиях. При этом отношение масс элемента в образце и эталоне равно отношению соответствующих активностей, т. е. [c.9]

Проведение анализа. Схема прибора представлена на рис. 83. В бюретку 2 набирают около 100 мл исследуемого газа, для чего сухую пипетку 1 с образцом газа присоединяют к свободному отростку бюретки 2 опусканием напорной склянки со ртутью 3 в бюретке создается разрежение, и газ из пипетки поступает в бюретку (при открывании соответствующих кранов). Объем взятого [c.120]

Конструкции и свойства электролитических ячеек для различных случаев измерений электропроводности растворов, проведения анализа, схемы приборов кондуктометрического титрования как для низкочастотного, так и для высокочастотного методов подробно разобраны в специальной литературе [17, 18]. [c.29]

Основные принципы непрерывного анализа в потоке были изложены в гл. 1, а подробно этот метод рассмотрен в монографии [5]. Непрерывный анализ в потоке, разработанный в 50-е годы, в настоящее время положен в основу многих важных автоматизированных методов химического анализа в жидкой фазе [105—107], например метода анализа путем впрыскивания в поток [104]. На рис. 3.8 показана принципиальная схема проведения непрерывного анализа в потоке. [c.126]

Таблица 1.26. Схема проведения анализа

Схема проведения абсорбционного спектрального анализа (см. рис. 1, б) отличается от уже рассмотренной схемы только в своей начальной части. Источником света служит нагретое твердое тело или другой источник сплошного излучения. Анализируемую пробу помещают между источником света и спектральным аппаратом. [c.7]

Схема проведения количественного спектрографического анализа концентрата, полученного на угольном порошке или на ка- [c.185]

Калибровка. Для обеспечения максимальной воспроизводимости заранее разрабатывают схему проведения анализа и всегда придерживаются ее. Схема должна включать охлаждение печи до исходной начальной температуры, время равновесия, впуск пробы и запуск системы, анализ и время окончательной выдержки. [c.259]

Схема проведения анализа ПАУ[162] [c.471]

Схема проведения анализа фенолов [c.473]

Получите контрольный раствор и проведите его систематический анализ по составленному вами плану эксперимента. В лабораторном журнале запишите все уравнения реакций, происходивших в ходе эисперимента. Для проверки можете использовать дробные реакции, схемы проведения которых даны в приложении (схемы V—XII). [c.271]

Рис. 6-8. Схема проведения анализа на хроматографе Союз при определении Нг, СО, СОг и углево1дородов до (третий вариант использования).

Данный алгоритм был реализован в СЭИ O.A. Некрасовой и С.В. Сумароковым в ряде программ для БЭСМ-2м и БЭСМ4-, но время счета по ним оказалось довольно продолжительным даже для сравнительно небольших схем. Проведенный в связи с этим анализ результатов показал, что эффективность метода поконтурного перебора деревьев существенно зависит от 1) начального приближения, которое, в свою очередь, связано с порядком перечисления участков исходной избыточной схемы 2) числа перебираемых деревьев для одного начального приближения 3) количества начальных приближений. [c.178]

Для анализа технологических схем проведен расчет техникоэкономических показателей При этом рассмотрены два варианта процесса фирмы DSM с получением гидроксиламина по схеме Рашига и по новой схеме восстановления нитрат-иона в буферном растворе. Для метода фирмы Inventa использованы показатели усовершенствованного варианта с получением гидроксиламина гид- [c.235]

Дифференциальный термический анализ (ДТА). Это один из более чувствительных, чем прямой термический анализ, методов анализа, для проведения которого разработаны и выпускаются промышленностью необходимые приборы. Данный метод был разработан примерно в то же время, что и метод кривых нагревания и охлаждения (Ле Шателье, 1887 Робертс-Остен, 1899), однако в последние годы он был значительно усовершенствован ввиду усложнения решаемых таким способом задач и оживления интереса к термическим методам анализа вообще. Схема прибора для ДТА показана на рис. 12.13,6. Прибор такого типа позволяет измерять разность температур пробы исследуемого материала и эталона, который не подвергается фазовым переходам в интересующем исследователя интервале температур. Масса пробы составляет несколько миллиграмм, температуру печи изменяют равномерно со скоростью 2— 10 °С. Результаты измерений изображают в виде графика зависимости разности температур от температуры эталона, которая по существу является температурой печи. [c.549]

Лаборант химического анализа 4 разряда. Проведение сложных анализов составов растворов, реактивов, нефти и нефтепродуктов, готовой продукции, вспомогательных материалов, отходов, удобрений, кислот, солей по установленной методике. Установление и проверка сложных титров. Определение нитрозности и крепости кислот. Выполнение анализа ситовым и электровесовым методом по степени концентрации растворов. Полный анализ газов на аппаратах ВТИ, газофракционных аппаратах и хроматографах. Составление сложных реактивов и проверка их годно-ст. Проведение в лабораторных условиях синтеза по заданной методике. Определение степени конверсии аммиака или окисленности нитрозных газов. Определение теплотворной способности топлива. Оформление и расчет результатов анализа. Сборка лабораторных установок по имеющимся схемам. Проведение арбитражных анализов простых и средней сложности. [c.75]

Дается анализ, особенностей видовой чувствительности и общей реактивности различных систем организма и популяции рыб при отравлении различными химическими соединениями (10 веществ ПАВ. бензол, его гомологи я др.), а также пршодятся сведения о методической разработке экспериментальных работ на рыбах по установлению предельно допустимых концентраций веществ (ПДК) Выявлена высокая чувствительность радужных форелей к отравлениям. Чувствительными показателями прн установлении ПДК веществ оказались а) оценка клинического и патологического состояния организмов и популяции рыб- б) и.ч-менение количественных и качественных показателей лейкоцитов в) изменение суммарного веса и привеса единицы ихтиомассы за период опытов. Разработана схема проведения токсикологического- эксперимента и обоснованы трехмесячные сроки проведения хронических опытов на рыбах при установлении ПДК веществ. [c.295]

Аналитическая управляющая лаборатория занимается обеспечением различных аналитических служб. По своей сути лаборатория принимает непосредственное участие в процессах, связанных с поступлением проб, их анализом и сообщением результатов анализа заинтересованным в них лицам. Непрерывная планомерная работа такой лаборатории требует квалифицированного решения ряда организационных и методических вопросов. Так, в большинстве лабораторий обычно желательна однотиповая методика обработки образцов, поступающих на анализ. Как правило, образцы вместе с листками требований на проведение анализа (ЛТА), доставляются в отделение приемки образцов, где проводятся их регистрация, распределение по номерам каждого отдельного задания (или его выборки) и подготовка схемы проведения работ, определяющей маршрут, по которому обра- [c.329]

В наиболее простой схеме проведения анализа малоадсорбирующихся примесей концентрирующая и разделительная колонки соединены последовательно, т. е. объединены фактически в одной колонке [139, 143]. [c.69]

В работе Кроненбергера [4] приводится схема спектра поглощения кристалла НТМ л-ксилола при 20°К в естественном свете и даны частоты отдельных полос поглощения, однако колебательный анализ не проведен. Такой анализ можно провести по аналогии с разбором спектров паров и кристаллов ВТМ. Следует отметить, что отсутствие данных по поляризации полос спектра поглощения кристалла НТМ, конечно, снижает надежность интерпретации. [c.219]

Производственная сточная вода с большим солесодержанием, не загрязненная нефтепродуктами, а также сточная вода ЭЛОУ, прошедшая отдельную нефтеловушку АНИ,(в период, когда она не отвечает требованиям к подпиточной воде) направляются в пруды-испарители. В результате анализа схемы работы с нулевым сбросом, проведенного фирмой Fluor Со. , участвовавшей в разработке проекта этого НПЗ, установлено, что минимальный экономически осуществимый сброс должен составлять 84 м /ч [12]. [c.47]

В предыдущих главах были подробно описаны различные методы анализа, расчета и оптимизации сложных схем. Работы в данной области далеко не закончены и предстоит еще многое сделать. Это особенно относится к практическим применениям, число которых в указанной области пока не достаточно. Несмотря на это в настоящее время уже возникает новая задача, решение которой будет иметь бо.льшое значение для химической технологии. Речь идет о машинном выборе наилучшей схемы проведения процесса. В книге говорилось о расчете или оптимизации конкретных схем. Однако, как правило, процесс можно оформить в виде различных схем. Сейчас [c.304]

Анализ был проведен с помощью двумерных методов и не претендует на высокую точность, так что нельзя придавать значения обнаруженному различию в длинах связей. Тем не менее эта работа дает адэкватную картину искажения молекулы, которое представлено на схеме XV. Атомы, обозначенные звездоч- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология