Ауксины

П. Сколько оптически деятельных изомеров возможно для ауксина -б" а. 2 г. 2 = 16 б. 2 = 4 д. 2 = 32 в. 2 = 8 е. 2 = 64 [c.179]

Роль гиббереллинов состоит в том, что они во многом определяют форму растения. Эти соединения синтезируются в зрелых листьях и транспортируются вниз по стеблю. При исследовании карликовых разновидностей овощных культур было показано, что гиббереллины очень эффективно стимулируют синтез РНК на этом основании было высказано предположение, что они служат активаторами генов и тем самым способствуют синтезу РНК. Возможная роль гормонов в проявлении геотропизма корней растения вытекает из того, что концентрация гиббереллинов выше в верхней части горизонтально расположенных корней, чем в нижней [23]. С другой стороны, давно известно, что концентрация ауксина в нижней части корня относительно выше последнее расценивается как показатель тормозящего влияния аксина на удлинение корня (в противоположность стимулирующему эффекту на рост стебля). [c.324]

СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА — вещества, незначительные количества которых способны заметно ускорять рост растений. Большие дозы С. р. угнетающе действуют на растения. С. р. делятся на природные (вещества группы ауксина) и синтетические (этиленхлоргидрин, тиомочевина и др.) (см. Регуляторы роста растений). [c.239]

Молекулярный механизм действия ауксина неизвестен, но можно предположить, что это вещество, подобно другим гормонам, повышает скорость транскрипции РНК. [c.324]

У. При слабом нагревании ауксина "б" ниже ЮО°С выделяется газ. Какая реакция при 8Т0И происходит а. Дегидратация б. Дегидрирование в. Декарбоксилирование / [c.179]

Ауксины содержатся в растениях в весьма незначительном количестве. Так, для выделения 0,25 г гетероауксина из проростков кукурузы надо было бы переработать примерно 2 миллиарда этих проростков. [c.597]

Обычно в основе вегетативного размножения растений лежит способность эмбриональной ткани меристемы (гл. 1, разд. Д. 4) дифференцироваться в корни и побеги. С другой стороны, при культивировании изолированных клеток флоемы или других дифференцированных тканей, как правило, формируется так называемый каллус, т. е. масса претерпевших дифференцировку клеток, напоминающих эмбриональные. При создании благоприятных условий, в частности при культивировании в среде, содержащей кокосовое молоко, а также при соблюдении соответствующего соотношения концентраций ауксина и цитокинина удавалось индуцировать реверсию, т. е. превращение клеток флоемы корня моркови в эмбриональные клетки, из которых затем развивалось целое растение [136]. Этот опыт имеет принципиальное значение, так как определенно доказывает, что дифференцированные клетки флоемы моркови содержат полный набор генов, необходимых для развития растения. Вместе с тем существенно и то, что с большинством растений такого рода опыт воспроизвести довольно трудно и процесс дедифференцировки далеко не всегда происходит автоматически. Все же это происходит в достаточном числе случаев, чтобы установить факт тотипотентности ядра дифференцированных клеток. [c.354]

Отдельные представители. Циклопентен СзНа — жидкость с кип = 44°С. Входит в состав ауксинов — стимуляторов роста растений. [c.269]

Цинк — составная часть дыхательного фермента карбоангидразы. При недостатке его в почве разрушаются так называемые ростовые вещества растений — ауксины. Цинковое голодание иногда наблюдается на песчаных, супесчаных, гравийных и карбонатных почвах у кукурузы, бобовых, плодовых и цитрусовых. В качестве микроудобрений применяют промышленные отходы, содержащие соли цинка. [c.312]

Они находятся во всех растениях. Интересно отметить, что действие, аналогичное действию ауксинов, производят и некоторые другие вещества совершенно иного состава и строения (см. стр. 454). [c.551]

Это вещество сравнительно медленно разлагается в растении ферментными системами, разрушающими ауксины. Очень медленно перемещается по растению, больше локализуется вблизи нанесения. Вызывает образование мош ной мочковатой корневой системы. [c.43]

Рабочие концентрации солей ГК соответствуют концентрациям таких известных стимуляторов, как ауксин и гибберелины (0,01- 0,001 мас.%). Необходимо отметить, что как и для стимуляторов роста, для солей гуминовых кислот характерно угнетающее действие на растения при превышении рабочих концентраций (более 0,01 мас.%). [c.26]

АУКСИНЫ (греч. аихо — расту) — стимуляторы роста растений, обладающие высокой физиологической активностью. А. выделень из различных растений (в частности, из кукурузы). Синтетически они не получены. Известны а и б ауксины, а также гетеро-аукскн. [c.35]

АУКСИНЫ, регуляторы роста растений, в малых дозах стимулирующие развитие, а в высоких вызывающие гибель растений. Прир. А,— (3-индолилуксусная, индолил 3-мас-ляная и фенплуксусная к-ты важные синт. А.— 2,4-Д, [c.60]

У. Укащятв растворитель, в котором ожидается иаксшальная растворимость ауксина "б". а. Бензин б. Вода -в. Этиловый спирт [c.179]

У растений имеется своеобразная циркуляторная система, в которой жидкость транспортируется вверх от корней по ксилеме и вниз от листьев по флоеме. Таким путем происходит перенос между клеткайй большого количества различных веществ. В то же время существует активный транспорт веществ через клеточные мембраны и против fpa-диента концентрации. Ряд соединений, транспортируемых от клетки к клетке по одному из этих двух способов, можно классифицировать как гормоны, причем с течением времени их обнаруживается все больше. Сейчас известно пять соединений или групп соединений, относящиеся к категории гормонов растения. Это ауксины (гл. 14, разд. И), гибберел-лины (гл. 5, разд. Д гл. 12, разд. 3,1), цитокинины (гл. 15, разд. Б,4), абсцизовая кислота (рис. 12-13) и этилен (гл. 14, разд. Г, 4). [c.323]

К весьма активным стимуляторам роста относятся гибберелловые кислоты (гиббереллины), ауксины и вв-тероауксины [c.345]

Первые опыты, которые привели к открытию этих веществ, были проделаны еще Дарвином однако химической природы их тогда не знали. Ауксины (см. также стр. 550) были обнаружены в верхушках первых трубчатых листьев злаковых растений, появляющихся при прорастании семян (колеоптилях). Сам гетероауксин был сначала выделен Кёглем из мочи человека и лишь потом найден в растениях. [c.596]

По механизму действия различают след, группы Г. <синт. ауксины (феноксикислоты, арилкарбоновые к-ты, пиклорам и др.), действующие подобно прир. регуляторам роста растений ингибиторы фотосинтеза (соли днпиридилия, мочевины, триазины, урацилы, оксибензонитрилы) в-ва, влияющие на кислородный обмен растений (дипитрофено-лы, галогенфенолы и др.) ингибиторы митоза (карбаматы, динитроанилины). Механизм действия многих Г. не выяснен. [c.128]

Благодаря относительно простому строению некоторые ткани растений служат удобным объектом изучения процесса дифференцировки. Слой камбия в стебле (рис. 1-12) постоянно дифференцируется с образованием флоемы из наружно расположенных клеток и ксилемы из клеток, расположенных со стороны сердцевины стебля. В то же время часть камбиальных клеток сохраняется недифференцированными. Фактически при каждом клеточном делении одна дочерняя клетка подвергается дифференцировке, тогда как другая остается малодифференцированной камбиальной клеткой. Такой способ постоянной дифференцировки стволовых клеток, сохраняющих постоянные свойства, широко распространен как у растений, так и у животных. По-видимому, направление дифференцировки камбиальных клеток зависит от химической природы сигналов, которые идут от клеток, прилегающих к камбию с наружной или внутренней стороны. Известно, что к числу факторов, индуцирующих дифференцировку, относятся сахароза, ауксин и цитокинины. [c.354]

Содержится во всех частях растений в концентрациях от 10 до 10 мг/л. Ингибитор роста растений (антагонист ауксинов, гибберелли-нов, цитокиннинов), ускоряет созревание растений, обеспечивает переход растения в состояние покоя. Присутствует в картофеле, лимонах, авокадо, листьях розы, в капусте, березе, платане и др. [c.169]

Курс органической химии (1965) -- [ c.550 , c.596 , c.597 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.60 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.326 , c.327 , c.375 , c.376 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.715 , c.717 , c.720 , c.721 , c.784 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.70 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.60 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.550 , c.596 , c.597 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.482 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.542 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.506 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.32 , c.34 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.513 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.335 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.452 , c.572 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.489 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.410 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.344 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.74 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.74 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.226 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.97 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.89 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.528 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.190 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.335 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.436 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.225 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.623 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.247 , c.248 , c.249 , c.250 , c.251 , c.252 , c.253 , c.254 , c.255 , c.256 , c.257 , c.261 , c.262 , c.265 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.69 , c.70 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.559 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.163 , c.164 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.436 , c.437 ]

Генная инженерия растений Лабораторное руководство (1991) -- [ c.11 , c.13 , c.14 , c.32 , c.89 , c.91 , c.96 , c.160 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.440 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.464 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.156 , c.201 , c.243 , c.244 , c.245 , c.246 , c.247 , c.248 , c.249 , c.250 , c.251 , c.252 , c.253 , c.254 , c.255 , c.256 , c.257 , c.258 , c.259 , c.260 , c.261 , c.262 , c.263 , c.264 , c.313 , c.324 , c.324 , c.352 , c.352 , c.364 , c.364 , c.381 , c.381 , c.413 , c.413 , c.414 , c.414 , c.415 , c.415 , c.416 , c.416 , c.417 , c.417 , c.418 , c.418 , c.432 , c.433 , c.434 , c.435 , c.436 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.436 , c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология