Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

регуляции роста

    Гормональная регуляция роста  [c.357]

    Регуляция роста и развития растений в онтогенезе [c.20]

    Рассмотрение регуляции роста в широком плане как результат сбалансированного действия фитогормонов и ингибиторов роста является характерной и главной идеей, проходящей через все изложение книги. [c.5]

    Основные представления автора книги значительно расширяют и углубляют наши знания о роли природных ингибиторов. Такими являются представление о регуляции роста как процессе, базирующемся на функциях природных ингибиторов и их взаимодействии с фитогормонами положение о том, что деятельность природных ингибиторов не ограничена только периодом покоя, но распространяется и на период активного роста расширенное толкование торможения функций фитогормонов, в котором помимо ингибиторов участвуют и такие ограничивающие факторы, как связывание, разрушение, гликозидирование и другие способы инактивации фитогормонов наконец, представление о различном характере взаимодействия фитогормонов и ингибиторов на трех уровнях биосинтеза, функционирования и распада. [c.6]


    Сравнивая содержание ауксина (К ИУК) с содержанием п-кумаровой кислоты и ингибитора (КГ 0,83) в разных формах гороха, можно сделать заключение, что эти две группы регуляторов как бы сменяют друг друга в системе регуляции роста (см. табл. 13). В начале ростовых процессов преобладают ауксины и они присутствуют тем дольше, чем более высокорослым является сорт. Во время окончания ростовых процессов ауксин не обнаруживается и в обоих сортах преобладают ингибиторы. Если л-кумаровую кислоту можно рассматривать как сильный ингибитор роста, то КГК обладает лишь слабым ингибиторным действием на рост отрезков колеоптилей. Интересно было проверить, как КГК взаимодействует с ИУК. Нами были вы браны концентрации КГК, подавляющие и не подавляющие эндогенный рост отрезков колеоптилей. Были получены следующие данные по-приросту отрезков колеоптилей, выраженные в процентах к контролю  [c.111]

    Роль фитогормонов и природных ингибиторов в регуляции роста корня изучена значительно меньше, чем роль этих соединений в росте стебля. [c.121]

    Регуляция роста надземных органов растений осуществляется благодаря координированному взаимодействию фитогормонов и природных ингибиторов. [c.133]

    В регуляции роста корней принимают участие ауксины и природные ингибиторы, однако характер этой регуляции пока еще мало изучен. [c.133]

    Глава VIL ОБЩИЕ ВОПРОСЫ РЕГУЛЯЦИИ РОСТА РАСТЕНИЙ [c.203]

    Регуляция роста с помощью природных ингибиторов осуществляется не только благодаря инактивации этими соединениями присутствующих в клетках фитогормонов, но также и за счет подавления биосинтеза самих фитогормонов. [c.215]

    Итак, нормальную регуляцию роста растения можно рассматривать как баланс между фитогормонами и их антагонистами, относительное содержание которых в тканях строго скоординировано. Гормоны, регулирующие ростовые процессы у растения, являются надклеточными механизмами регуляции. Образуясь в одном из участков растительного организма, они транспортируются по растению и функционируют в другом его участке. Комплекс эндогенных ингибиторов регулирует биосинтез и уровень эндогенных фитогормонов на каждом этапе их существования, начиная с момента их синтеза и вплоть до точки их использования. [c.220]

    Глава VII. Общие вопросы регуляции роста растений [c.253]

    Общеизвестна роль света в росте растений. Существует большое различие между растениями, выращенными на свету и в темноте. Этиолированные растения, в отличие от зеленых, имеют бледную окраску, их стебель чрезмерно вытянут, а листья недоразвиты, желтые. Обмен веществ у этих двух групп растений различен. Одним из звеньев обмена являются ауксины и ингибиторы роста, которые принимают активное участие в регуляции роста растений. При изменении условий роста растений меняются уровень и состав ауксинов и ингибиторов. [c.261]


    Регуляция роста растений посредством физиологически активных веществ относится к наиболее актуальным проблемам современной науки. Познание физиологии действия отдельных групп регуляторов роста необходимо для уяснения основных закономерностей развития растений. Выяснение связи эффективности отдельных агентов со строением их молекул очень важно для понимания механизма их действия, вызываемых ими изменений метаболизма и роста. Несмотря на большое количество исследований, ведущихся в этой области, пока еще недостаточно определенных указаний, много неясного. Это затрудняет работу по созданию новых препаратов и выявлению лучших условий использования регуляторов уже известных групп. [c.3]

    С учетом характера превращений физиологически активных веществ в тканях растений при различных условиях и вызываемых ими изменений метаболизма разрабатываются способы применения, обеспечивающие их высокую эффективность. При изучении приемов химической регуляции роста очень важно исследование общих закономерностей ответных реакций живых тканей, направление которых может резко отличаться от направления непосредственного действия химического агента. [c.3]

    При решении многих вопросов, связанных с химической регуляцией роста растений, чрезвычайно важен контакт в работе физиологов растений и химиков для разработки приемов использования различных препаратов в растениеводстве необходимо участие агрономов. Все это определяет значение соответствующих комплексных работ. [c.4]

    РЕГУЛЯЦИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ ХИМИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ [c.168]

    Предлагаемая читателю книга посвящена современным проблемам химической регуляции роста. Эта отрасль знаний является частью химии пестицидов. Бурное развитие учения о фитогормонах в конце 30-х годов подготовило появление новой науки — учения о синтетических регуляторах роста. [c.5]

    К числу других важных соединений с регуляторной функцией относятся витамины, тиамин, пиридоксин и никотиновая кислота, которые синтезируются в листьях и транспортируются вниз по стеблю в корни. Поскольку эти вещества способствуют разрастанию корней, их иногда называют гормонами роста корней. Однако значительно чаще их рассматривают как питательные вещества, необходимые всем клеткам. Имеются убедительные данные о существовании специального гормона цветения сравнительно недавно возник интерес к изучению влияния синтетических растительных биорегуляторов , к которым относятся производные хальконов (дополнение 12-Б) и такие соединения, как диэтилоктиламин [24]. Следует указать также на существование еще одного важного аспекта регуляции роста растений, связанного с влиянием света на этот процесс, а именно на фотоморфогеиез. [c.324]

    Г. широко распространены в тканях животных, особенно в мозге. В растениях и микроорганизмах не встречаются. Локализованы в осн. на пов-сти плазматич. мембраны клетки. Как и др. гликосфинголипиды участвуют в процессах регуляции роста и адгезии клеток, межклеточных взаимодействиях, нммунологич. процессах. Могут входить в состав рецепторов токсинов напр., GM, входит в состав рецептора токсина холеры), пептидных гормонов, нек-рых вирусов и интерферона. [c.502]

    Г. широко распространены в животных тканях [R-обычно СН,(СН,),,СН=СН], меньше-в растениях [R-гл. обр. СНз(СН2),зСН(ОН)]. Локализованы в осн. на пов-сти плазматич. мембраны, где выполняют ф-ции антигенов и групповых в-в крови, входят в состав рецепторов, а также участвуют в регуляции роста и адгезии клеток и иммунологич. процессов. [c.582]

    Свободные метаболиты 3.23 достаточно токсичны для растений и конъ-югирование служит целям их детоксикации. В растительной биохимии гид-роксикоричные кислоты играют важную роль, но не все их функции поняты достаточно ясно. В качестве примера можно указать на роль кофейной кислоты в регуляции роста и покоя картофеля. Как известно, картофельные клубни могут храниться длительное время без прорастания. Это возможно потому, что в них содержатся вещества, ингибирующие рост побегов, в том числе кофейная кислота. С течением времени количество ее под действием ферментов уменьшается. В низких же концентрациях она, наоборот, становится стимулятором роста. Чем выше температура хранения, тем больше скорость ферментативных реакций, тем раньше израсходуется запас ингибиторов и наступит прорастание. Все это хорошо известно из практики. [c.297]

    ГИББЕРЕЛЛЙНЫ м мн. Растительные гормоны, которые участвуют в прорастании семян, регуляции роста стебля и других процессах развития растений. [c.98]

    Правило роста, согласно которому разрывы в ряду позиционных значений вьпывают местную пролиферацию клеток, можно рассматривать как следствие более общего правила появление чрезмерно крутых градиентов позиционных значений всегда вызывает локальный рост. Это последнее правило позволяло бы понять, почему при интеркалярной регенерации рост после до-стижения надлежащих конечных размеров прекращается. Оно могло бы также быть основой простого механизма регуляции роста при нормальном развитии из этого правила следует, что структура с определенной картой позиционных значений, заложенная первоначально в малом масштабе, должна расти до тех пор, пока градиенты позиционных значений в ней не станут достаточно пологими-такими, как во взрослом организме. Это позволило бы, например, объяснить, как контролируются размеры компартментов у дрозофилы (см. разд. 15.4.14). [c.110]

    Координированные процессы клеточного деления, роста и дифференцировки, лежащие в основе развития растительного организма, контролируются как внешними, так и внутренними факторами. К внешним факторам относятся, например, гравитация, температура, продолжительность и интенсивность освещения. Механизмы воздействия этих факторов на процессы развития очень сложны, и мы не будем их здесь касаться. Внутренние факторы, участвующие в регуляции роста и развития растений,-это так называемые фатогормоны. [c.202]


    Локкард и Грюнвальд (Lo kard, Grunwald, 1970) показали, что прививка гороха-карлика на корни нормального гороха не изменила характера роста первого и только обработка гиббереллином снимала карликовость. Эти факты позволяют сделать заключение о том, что в регуляции роста стебля ведущую роль играет, по-видимому, не один, а несколько природных регуляторов. [c.95]

    Таким образом, в процессе регуляции роста растений каждый из фитогормонов проявляет специфические свойства. Ауксин, например, усиливает дифференцировку стебля растущего побега и подавляет рост боковых почек. Гиббереллин вызывает растяжение междоузлий стебля, индуцирует стрелкование розеточных растений, изменяет форму листьев. Кинетин, задерживая старение листьев, обладает мобилизующим действием на транспорт питательных и гормональных веществ, а также, будучи нанесенным на растение, индуцирует рост боковых почек (Dostal, 1971). [c.96]

    Выращивание растений гороха в условиях Сахалина не позволило, однако, соблюсти стабильные условия с дозировкой отдельных факторов и не дало возможности определить роль каждого из внешних факторов в регуляции роста стебля. В связи с этим опыты с горохом сорта Ранний зеленый 33 были повторены в условиях Станции искусственного климата ИФР АН СССР в Москве. Причем если условия на Сахалине способствовали интенсификации роста стебля, то в опытах, проведенных на Станции искусственного климата, были созданы условия, прогрессивно снижающие интенсивность роста стебля. Это достигалось за счет использования света разных интенсивностей (Протасова, Кефели, Коф, Чистухина, 1972). [c.112]

    Проблема регуляции роста стебля с помощью света разных интенсивностей решалась физиологами растений главным образом в плане выяснения роли эндогенных гиббереллинов. Другие системы фитогормонов и их антагонистов при этом практически не исследовались, за исключением нескольких работ по анализу содержания ауксинов в растениях, выращенных на свету и в темноте (Flet her, Zalik, 1964, 1965). [c.115]

    Однако пока эти кардинальные вопросы регуляции роста остаются неясными, нами были сделаны другие подходы к выяснению связи между природными ингибиторами и ростом растений. Эти подходы касались сопоставления интенсивности роста растений гороха и содержания в них природных ингибиторов (совместная работа—В. И. Кефели, Р. X. Турецкая, В. Н. Ложникова, Л. П. Хлопенкова, В. В. Хвостова, К. К- Сидорова, М. X. Чайлахяна). [c.119]

    Опадение листьев в осенний период предшествует или сопутствует процессу вхождения растений в состояние покоя. При этом в семенах однолетних и многолетних растений, а также в ветвях и почках многолетних растений происходит резкое снижение содержания природных ростовых веществ и накопление ингибиторов роста. Резко возрастает содержание фенолов, особенно в почках и клубнях (Реггу, 1971 Jangaard et al., 1971). Рассмотрим работы, выполненные в 40—60-х годах и посвященные общим закономерностям ингибиторной теории регуляции роста. [c.138]

    Таким образом, современное представление о регуляции роста базируется на функциях природных ингибиторов и на их способности взаимодействовать с фитогормонами. Это представление в значительной мере сформулировалось на базе исследований 20— 30-х годов, рассматривавших рост как процесс, регулируемый различными концентрациями ауксинов (Холодный, 1928 Бойсен-Иен- [c.214]

    Дальнейшая работа над выяснением свойств природных ингибиторов могла бы быть связана с изучением их локализации на мембранах клетки. В настоящее время появились первые данные о связывании ИУК и продуктов ее разрушения с липидными продуктами (Weigl, 1969) и белками (Mast, 1970). Распределение природных ингибиторов и фитогормонов между водными и липидными фазами клетки во многом объяснит их роль в регуляции роста. [c.218]

    Таким образом, большая группа фенольных соединений включается в регуляцию роста непосредственно через ауксиновый обмен. [c.130]

    Следует отметить, что рост растений, в том числе образование корней, является слоншым и многогранным процессом, зависяпщм от многих внешних и внутренних условий. Мы вычленили только два природных ростовых фактора — ауксины и ингибиторы, которые играют большую роль в регуляции роста растений. [c.264]

    Каталазы и пероксидазы широко распространены в животных, растительных и аэробных микроорганизмах. По крайней мере один из вирусов также содержит пероксидазу. Каталаза составляет около 1% сухого веса бактерий Мкгососсиз 1у8ойе1Шиз. Точная физиологическая роль этих ферментов не установлена. Они, несомненно, служат для удаления перекиси водорода, однако, вероятно, играют и какую-то другую, дополнительную роль. Пероксидазы, например, особенно широко распространены в организмах высших растений, и было установлено их участие во многих процессах, включая регуляцию роста растений (см. работу [147] и приведенные в ней ссылки). Некоторые пероксидазы катализируют образование связи углерод — галоген по схеме [c.196]

    Подытоживая разбор обширной литературы по исследованию экдизонов, Хорн отмечает весьма интересное обстоятельство, что в растениях содержатся соединения, обладающие активностью гормонов линьки и ювенильных гормонов [3]. По его мнению, эти соединения способны обеспечить или уже обеспечивают определенную защиту от нападений насекомых . Поскольку для регуляции роста и развития насекомых достаточно максимальной концентрации порядка одной части экди-зона на миллион, те растения, в которых экдизоны составляют до 0,1 % сухого веса, представляют для поедающих их насекомых твердый орешек с биохимической точки зрения. По-ви-димому, многие насекомые, имеющие широкий круг кормовых растений, выработали механизмы детоксикации экдизонов растительной природы. [c.124]

    Попытку построения кинетической модели растущей популяции микроорганизмов предпринял Пиррет [127]. Он также обратился к распределительной модели, в которой популяция отождествлена с открытой системой, где протекают различные реакции метаболизма. Автор сравнил поведение простой линейно открытой системы фиксированного объема, в которой протекают гомогенные мономолекулярные реакции, и открытой системы, где протекают разветвленные последовательные реакции. Было показано, что именно разветвленная кинетическая схема, включающая стадию автокатализа, способная к эндогенному расширению, достаточно строго может описать наблюдаемые феномены роста популяции микроорганизмов. В противоположность Хиншельвуду, связывающему механизм регуляции роста с сорбционными процессами насыщения активных поверхностей биологических структур, Пиррет роль регулятора процесса видит в стадии автокатализа. Вместе с тем сходство обоих кинетических подходов заключается в том, что в основу модели положено представление об экспоненциальном росте, регулируемом через сорбцию или автокатализ. При этом скорость увеличения объема (или массы) рассматривается в любом случае только пропорциональной самому объему (или массе). Б обоих случаях авторы не провели строгой количественной проверки предложенных ими схем, а ограничились хотя и корректным, но лишь качественным рассмотрением поведения системы и объяснением наблюдаемых феноменов. Что же касается строго математического описания системы, то они, естественно, не располагали достаточным фактическим материалом в отношении кинетических характеристик всех отдельных стадий цепи (или сетки) метаболитических реакций, без знания которых проведение расчетов бессмысленно. Однако в этих работах было показано, что использование приемов формальной химической кинетики сложных реакций вполне приемлемо при описании процесса роста популяции в целом. [c.94]


Смотреть страницы где упоминается термин регуляции роста: [c.219]    [c.362]    [c.110]    [c.6]    [c.145]    [c.215]    [c.218]    [c.223]    [c.129]    [c.169]    [c.7]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.357 , c.358 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глава семнадцатая ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЦВЕТЕНИЯ И РОСТА РАСТЕНИЙ

Гормональная регуляция роста

Лабораторное занятие 32. Регуляция анаболических процессов, связанных с ростом и морфогенезом

Опухолевые клетки утрачивают нормальный механизм регуляции роста

Основные принципы регуляции метаболизма и скорости роста микроорганизмов (В. К. Плакунов)

Регуляция

Регуляция клеточного деления и скорости роста клеток

Регуляция клеточного роста

Средства для борьбы с болезнями растений, сорняками и для химической регуляции роста растений

Средства и методы защиты растений, борьбы с вредителями и биологической регуляции процессов роста и развития

Увеличение количества нормального клеточного белка может нарушать регуляцию роста клеток



© 2024 chem21.info Реклама на сайте