Ауксины полярный транспорт

В побеге, отделенном от растения, полярный транспорт ауксина, синтезированного верхушкой, приводит к его накоплению в основании стебля. Аналогично этому ауксин, нанесенный на побег, также накапливается в основании. Через некоторое вре- [c.273]

Гормон тормозит полярный транспорт ауксина и способствует образованию его конъюгатов. По-видимому, именно с этим связана способность этилена усиливать процессы старения, опадения листьев и плодов, устранять апикальное доминирование. Как уже отмечалось, этилен ускоряет созревание плодов. Резко усиливается его выработка при стрессе и повреждении тканей (стрессовый этилен). Повышение концентрации ауксина (и цитокинина) также активирует продукцию этилена. Имеются данные о том, что ИУК индуцирует синтез фермента, который ответствен за образование АЦК. [c.48]

КОНЦОВ клетки через плазматическую мембрану с помощью переносчика и при затрате энергии. Другими словами, локальная система активного транспорта ответственна за выделение ауксина и, следовательно, за полярный транспорт. Как и во всех других системах активного транспорта в клетке, энергия потребляется только тогда, когда транспортируемая молекула (например, ИУК) пересекает клеточную мембрану. Одиако ни разу никем не было показано, что потребление энергии непосредственно связано с движением ауксина в клетку нли из нее. Поскольку падежные данные в пользу действительно активного передвижения ауксина отсутствуют, недавно было предложено другое объяснение полярного транспорта ауксина. Это так называемая хемиосмотическая гипотеза полярного передвижения ауксина. [c.171]

Морфактины вызывают широкий спектр морфологических эффектов, включая подавление апикального роста, обычно сопровождаемое стимуляцией развития боковых почек [444]. Эти эффекты можно объяснить тем, что морфактины являются мощными ингибиторами полярного транспорта ауксинов, от которого зависит апикальная доминантность. [c.59]

У синтетических ауксинов, используемых для регулирования роста и развития растений, способность к перемещению связана с их активностью. Как правило, синтетические соединения, эффективно стимулирующие рост, обладают также и способностью к полярному транспорту. Это означает, что некоторая часть молекулы ауксина, ответственная за его действие, отвечает и за его связывание со специфическими участками транспортного белка. Когда мы измеряем контролируемый ауксином рост стебля, мы всегда находим, что скорость роста коррелирует не с общим содержанием ауксина, а с тем его количеством, которое способно к диффузии и выделяется из стебля, если его обрезать и поместить срезом на блок агара. Это свидетельствует о том, что не весь ауксин в клетке оказывает стимулирующее влияние на рост. Вероятно, рост контролируется ауксином, содержащимся в определенной части клетки, например в цитоплазме. Именно этот ауксин и доступен для транспортировки. Однако значительное количество ауксина может быть сосредоточено в других частях клетки, таких, как вакуоль, что делает его недоступным для транспортировки И неспособным оказывать влияние нарост тем не менее если мы экстрагируем ткань растворителями и измерим в экстракте количество ауксина, то при этом будет учтен и неподвижный ауксин, что приведет к неправильной оценке действительной локализации различных форм ауксина в изучаемых клетках. Этот феномен компартментации имеет большое значение для всей физиологии часто локализация того или иного соединения или фермента важнее, чем его общее содержание. Такое правило почти наверняка применимо не только к ауксину, но и ко всем другим гормонам. [c.272]

Транспорт ауксииа описывается как полярный . Что это означает Каким образом происходит полярный транспорт ауксина Какие аспекты морфологии и физиологии растений зависят от полярного транспорте ауксниа [c.303]

Транспорт ИУК в растительных тканях осуществляется полярно со скоростью 10—15 мм/ч от верхушки побега к корню (рис. 2.6). В стебле передвижение идет по живым клеткам проводящих пучков. Механизм полярного транспорта ауксина заключается в следующем в апикальный конец клетки ИУК проникает пассивно вместе с ионами Н , а в базальном конце активно секретируется через клеточную мембрану. Активный транспорт ИУК специфически ингибируется М-1-нафтилфтала-миновой кислотой и морфактином. [c.40]

Эти различные наблюдения наводят на мысль, что 1) полярность тканей стебля илп корня чрезвычайно стабильна и практически необратима 2) полярность сохраняется даже во время периодов покоя, когда метаболизм протекает на низком уровне 3) полярность тканн, по-видимому, отражает полярность. отдельных клеток. Исходя из этого, было сделано предположение, что полярность клеток должна иметь какую-то постоянную структурную основу. Пример с делением отрезка стебля па несколько частей, каждая из которых проявляет ту же полярность регенерации, что и сам отрезок, можно сравнить с аналогичным делением бруска магнита, в результате чего каждый кусок становится маленьким магнитом. В магните каждый атом металла облада- ет магнитной полярностью, и в процессе намагничивания атомы выстраиваются так, что их северный и южный полюсы ориентируются вдоль оси бруска. По аналогии мы можем постулировать, что каждая клетка полярного органа, иалример стебля, содержит поляризованные молекулы, которые ориентированы вдоль оси каждой клетки, образуя цитоскелет , однако попытки продемонстрировать такую ориентацию молекул в клетке оканчивались пока неудачно. Интересно, что среди, линейных ориентированных структур, которые мы знаем, только микротрубочки лежат в стеблях и корнях под прямым углом к оси поляризации (с. 23). Было сделано предположеппе, что- полярный транспорт ауксинов может зависеть от поляризации плазматической мембраны па концах стенки клеткн (с. 169). [c.37]

До сравнительно недавнего времени было выполнено очень мало специальных исследований по передвижению ауксина в корнях, и, может быть, поэтому в этой области знаний в течение многих лет существовала большая путаница. Однако проведенные после 1964 г. несколькими группами исследователей опыты, в которых оценивали передвижение радиоактивной ИУК в отрезках корней с использованием метода агаровых блоков донор—рецептор , достаточно ясно показали, что в корнях ряда видов ауксин движется полярно и что направление этого движения в большинстве или во всех случаях акропетально (рис. 5.3). Следовательно, в корнях мы имеем ситуацию, обратную ситуации в тканях побега, и нам еще предстоит понять физиологическое значение этого различия для нормальной регуляции роста корней и реакции геотропизма. Скорость полярного акропетального передвижения ауксина в корнях равна примерно 1 см/ч, т. е. равна скорости базине.тального полярного передвижения ауксина в тканях побега. Несмотря иа то что в большинстве случаев ауксин движется в корнях акропетально, некоторые новые данные указывают на возможность базипетального полярного транспорта ауксина в более апикальных участках корней. Возможное физиологическое значение такой ситуации также пока не ясно. [c.168]

Вызывает опадение шсть-ев, цветов и плодов, способствует цветению и созреванию плодов, вызывает эпинастию листьев, нарушает состояние покоя и индукцию синтеза ферментов. Ингибирует митоз, синтез ДНК, полярный и латеральный транспорт ауксина. Использ. при конц. [c.208]

Ауксины непрерывно образуются в верхушке (апексе) побега и молодых листьев. Движение их от места синтеза происходит базипетально (от вершины к основанию органа) и полярно (только в одном направлении). По-видимому, они движутся от клетки к клетке путем диффузии и в конечном итоге инактивируются и разрушаются ферментами. Транспорт на дальние расстояния осуществляется по проводящей системе (в основном по флоэме) и направлен из побегов к корням. Небольшое количество ауксинов, вероятно, синтезируется самими корнями. Влияние различных концентраций этих веществ на рост проростков можно исследовать различными способами, например так, как описано в эксперименте 16.1. [c.251]

Изучение действия ряда ингибиторов н адов показало, что-динитрофеиол (ДНФ) полностью ингибирует транспорт ауксинов в концентрацня.ч, стимулирующих дыхание у растений подсолнечника. Значительно угнетали передвижение ауксинов такие химические агенты, как йодацетат, фенилмеркурхлорид, трийодбеизойная кислота и др. Полярное движение ауксинов ингибируется теми же веществами, что и дыхание, [c.273]

Рис. 5.2. Полярность при образовании корешков и побегов на обрубке ствола ивы, связанная с транспортом ауксина (В1с1 геП, 1979). На перевернутом обрубке корешки все так же растут в направлении силы тяжести.

Восстановление частей без образования каллуса. Примером такого способа регенерации служит формирование адвентивных побегов из единичных эпидермальных клеток на некотором удалении от раневой поверхности. Другой пример — превращение паренхимных клеток коры в клетки ксилемы при образовании обходного участка проводящего пучка вокруг места его прерывания. Направление регенерации проводящих элементов определяется прежде всего полярным базипетальным транспортом ауксина, который индуцирует генетическую программу ксилемообразования. Дифференцировке элементов флоэмы наряду с присутствием ИУК и цитокинина способствует высокая (4 — 8%) концентрация сахарозы. [c.356]

Физиологическая полярность является врожденным свойством тканей. Иногда полагают, что она обусло влеиа градиентами метаболитов или других веществ в стебле или корне, но на самом деле это ие так, поскольку полярность сохраняется из сезона в сезон, а также, во время периода покоя, когда процессы метаболизма замедленны и маловероятно, что градиент метаболитов сохраняется. Следовательно, базипетальиый транспорт ауксинов (см. с. 164) и наличие градиентов ауксинов следует рассматривать как результат полярности тканей, а не ее причину. [c.36]

Рис. 5.2. Влияние анаэробных условий па базипетальиый полярный (Л) п ак-ропетальпый неполярный Б) транспорт ауксина в отрезках колеоптилей овса.

Таким образом, хемиосмотическая гипотеза полярного передвижения ауксина и гипотеза активного транспорта похожи в двух отношениях 1) согласно обеим гипотезам, поглощение ИУК (в виде ИУКН) происходит путем пассивной диффузии 2) обе гипотезы предполагают неравномерное распределение молекул переносчика ауксина в плазмалемме. Различие заключается в том, что, согласно гипотезе активного транспорта,, энергия необходима непосредственно для работы переносчика, тогда как хемиосмотическая гипотеза предполагает, что движение ауксина термодинамически выгодно и что энергия необходима только для поддержания pH, электрических градиентов и полярной проницаемости. Хотя некоторые экспериментальные данные свидетельствуют в пользу хемиосмотической гипотезы полярного передвижения ауксина, необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью оценить ее преимущества в сравнении с уже давно принятой гипотезой активного транспорта. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология